Альдегиды фенолами

Техника безопасности при работе с фенолами, альдегидами, феноло-альдегидными олигомерами, полимерами и пластмассами на их основе [c.26]

Формальдегид 4- фенол альдегидо-фенолы [c.387]

СНО Ароматические альдегиды, фенолы, хиноны [c.293]

Опыт 2. Обнаружение альдегидов. Альдегиды обнаруживаются в многочисленных полимерах продуктах конденсации с альдегидами фенолов, аминов, а также в продуктах полимеризации самих альдегидов и других. [c.162]

Спирты, кетоны, альдегиды, фенолы, амины, кислоты [c.42]

Масляный альдегид Фенол...... [c.85]

В первоначальном варианте синтеза Гаттермана использовался цианистый водород, однако применение цианида цинка удобнее и дает также удовлетворительные выходы [31. В противоположность синтезу Гаттермана — Коха этот метод успешно применялся для получения альдегидов фенолов и простых эфиров. Выходы колеблются от низких до хороших. Вследствие развития в последнее время более удобных методов в литературе имеется мало сведений об использовании этого метода, однако была предложена одна интересная его модификация для замещения в алифатических соединениях (пример б) [c.49]

Пероксид водорода используют для окисления нитритов, альдегидов, фенолов, серосодержащих отходов, активных красителей, а также цианидов. [c.119]

Кетоны Альдегиды Фенолы Амины Спирты [c.56]

Альдегид Фенол Окраска продукта реакции, Я. акс (в нм) Литература [c.400]

Вода (дистиллированная) 100° — Растворяет карбоновые кислоты, многие альдегиды, фенолы, аминосоединения. Следует применять всякий раз, когда это возможно [c.107]

В статье приведены результаты исследования обессоливания вод в присутствии растворенных органических соединений н-бутилового спирта, н-масляной кислоты, Ч1-масляного альдегида, фенола и фенолята натрия. [c.134]

О качественных реакциях па элементы и моно.мерные соединения см. п соответствующих статьях, папр. Анилин, Альдегиды, Фенол, Хлор и др. Определение продуктов пиролиза для И. в. с. может быть осуществлено с применением газожидкостной хроматографии. [c.66]

Альдегид Фенол Окраска, (в нм) продукта реакции Литератур [c.182]

Мочевина вступает в реакцию конденсации с альдегидами, фенолами, аминами (см. Полимерные соединения). [c.217]

Применительно к новейшим жидким типам тиопластов можно назвать и такие сшивающие агенты, как кобальтовые, марганцевые и свинцовые сиккативы, органические перекиси, альдегиды, феноло-формальдегидные и резорцино-формальдегидные смолы, а с недавнего времени — эпоксиды (ср. стр. 346) с ди- или полиаминами. [c.311]

Толуол — жидкость, т. пл. —93 °С, т. кип. 110,6°С. Главное применение — производство взрывчатых веществ (тринитротолуол, тротил), бензойного альдегида, фенола и хлористого бензила — полупродуктов анилокрасочной, парфюмерной, пищевой и других отраслей промышленности. Применяется как растворитель. [c.312]

На рис. 30 представлены данные об азеотропных смесях, образованных альдегидами, фенолами, крезолами и кетонами с углеводородами (за исключением терпеновых), а также фенолами и крезолами с галогензамещенными углеводородами. Прямая, около которой группируются точки, представленные на рис. 30, описывается уравнением [c.110]

Полнконденсация с форл альдегидом фенолов, незамещенных 3 орто- 1 пара-положениях, приводит к образованию смол трехмерного сетчатого строения [c.269]

Открытие альдегидов. Реакцию на альдегиды дают многочисленные полимеры продукты конденсации с альдегидами фенолов, аминов, амидов, а также продукты полимеризации альдегидов, поливинилацетали и др. [c.56]

Нами были взяты пять представителей кислородсодержащих оргавячесйх соединений н-бутиловый спирт, н-мас-ляная кислота, н-масляный альдегид, фенол и фенолят натрия. Такой подбор органических соединений обусловлен их растворимостью в воде и тем, что они достаточно часто встречаются в водах нефтехимических производств. [c.87]

Свинец разрушается в растворах цианистых, хлористых, над-сернокислых, уксуснокислых солей, в гипохлоритах,. /юрор1-а-нических соединениях, альдегидах, фенолах. [c.264]

Рис. 25. Об абстка данных о свойствах азеотропных смесей альдегидов, фенолов, крезолов и кетонов с углеводородами, а также фенолов и крезолов с галоидзамещенными углеводоро-лчми по методу Мейснера и Гринфильда

В начале цепи могут находиться сахара, альдегиды, фенолы, некоторь[е кислоты, сероводород, гидросульфит и др. В конце цепи кроме окислительно-восстановительных пар с участием кислорода также нитрат (нитрит, азот, аммиак и др.). Приведенную цепь можно рассматривать как цепь передачи электронов или атомов водорода (и даже гидрид-иона Н ) от Н2 к О2 через промежуточные вещества А, А, ..., А". [c.572]

Конденсация с альдегидами. — Фенолы легко конденсируются с жирными и ароматическимр альдегидами, сначала давая продукты типа альдольной конденсации, причем молекулы фенола реагируют в активных орто- или пара-положгниях [c.313]

Вод (днстнл лированная) юп — Растворяет карбоновые кнслоты. мй гие альдегиды, фенолы, амнносое-динения. Следует применять всякий раз, когда это возможно [c.127]

Низкая коррозионная устойчивость в растворах цианидов, ацетатов, гииохлоритов, хлорорганических соединений, альдегидов, фенолов и др. делает свинец непригодным для этих сред. [c.139]

J)HpHbie масла (Olea аеШегеа) — смесь душистых летучи ществ, образующихся в растениях и относящихся к разли классам органических соединений, преимущественно терпене (кислородные соединения терпенов), реже к ароматическим и фатическим соединениям, Среди них встречаются углеводо] спирты, кетоны, альдегида, фенолы, лаптопы, кислоты, прос сложные эфиры и др. [c.12]

Пероксид водорода является бесцветной жидкостью, в любых соотношениях смешивается с водой. Она может быть использована для окисления нитритов, альдегидов, фенолов, цианидов, серусодержащих отходов, активных красителей. Промышленность выпускает 85-95%-ный пероксид водорода и пергидроль, содержащий 30% Н2О2. Пероксид водорода токсичен. ПДК в воде составляет 0,1 мг/л. [c.56]

Часто окисление не останавливается на образовании гликоля и проходит дзльше получаются альдегиды, кетоны и главным образом кислоты, причем молекула исходного соединения расщепляется по месту кратной связи. Двуокись марганца каталитически ускоряет окисление органических соединений в описанных условиях, поэтому окисление щелочным раствором, КМп04 веществ, содержащих двойные или тройные связи между атомами углерода, сначала идет медленно, а затем, с накоплением МпО , с бычно протекает быстро. Некоторые соединения, не содержащие кратных связей (например, муравьиная, щавелевая, лимонная кислоты, альдегиды, фенолы, многче кетоны, глицерин и т. ПГ), также быстро окисляются этим реактивом. Однако большинсгво насыщенных соедииений, в том числе предельные углеводороды, не реагируют [c.80]

Формальдегид, этиленгликоль Формальдегид, пентаэритрит Параформальдегид, я-бутанол Глюкоза, метанол Кротоновый альдегид, этанол <х,Р-Ненасыщенные. альдегиды, спирты Бензойный альдегид, различные спирты Бензойный альдегид, нолиолы Фурфурол, алифатические спирты Альдегиды, фенол. [c.169]

Оксиднокобальтовые аноды используются при получении гипохлорита электролизом морской воды, а также могут применяться в производстве хлора и хлоратов. На этих анодах идет окисление спиртов, альдегидов фенолов, аминов. Поэтому их рекомендуют применять при электрохимической очистке сточных вод от некоторых органических соединений. [c.50]

Часто окисление не останавливается на образовании гликоля и проходит дальше получаются альдегиды, кетоны и главным образом кислоты, причем молекула исходного соединения расщепляется по месту кратной связи. Двуокись марганца каталитически ускоряет окисление органических соединений в описанных условиях, поэтому окисление щелочным раствором КМПО4 веществ, содержащих двойные или тройные связи между атомами углерода, сначала идет медленно, а затем, с накоплением МпОг, обычно протекает быстро. Некоторые соединения, не содержащие кратных связей (например, муравьиная, щавелевая, лимонная кислоты, альдегиды, фенолы, многие кетоны, глицерин и т. п.), также быстро окисляются этим реактивом. Однако большинство насыщенных соединений, в том числе предельные углеводороды, не реагируют с щелочным раствором КМПО4 или взаимодействуют с ним лишь очень медленно. Имеются редкие слу чаи устойчивости к действию перманганата калия и ненасыщенных соединений, [c.71]

Галогензамещенные алифатические и ароматические углеводороды, спирты, ароматические альдегиды, фенолы, карбоновые кислоты, сложные эфиры, нитросоедике-ния [c.194]

СНО Альдегиды, фенолы и другие оксиарены и гета-рены, 0-гетероциклы + [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология