Кана Инголда Прелога

Конечно, такое совпадение неслучайно, правила Кана — Инголда — Прелога именно так и выбраны, чтобы это совпадение на опорном соединении получилось. Совершенно ясно, что совпадение или несовпадение знаков Л и В (и соответственно и L) для всех других соединений — дело случая. Таким образом, символы Л и приобретая смысл обозначения абсолютной конфигурации, утрачивают значение фамильного обозначения. Поскольку обычно фамильный признак важен, символы О и Ь сохраняют употребление. [c.388]

А. П. Терентьевым с сотр. сходные предложения сделали за рубежом Кан, Инголд, Прелог. Обе системы описывают не проекционную формулу, а непосредственно пространственную структуру, т. е. объемную модель молекулы. [c.382]

По системе Кана — Инголда — Прелога для определения старшинства заместителей производят подсчет атомных номеров составляющих их атомов. Правила этого подсчета рассмотрим на примере глицеринового альдегида, записав его формулу следующим образом [c.382]

Для определения стереохимического обозначения по Кану — Инголду — Прелогу модель располагают так, чтобы младший заместитель у асимметрического атома был наиболее удален от наблюдателя, остальные же три заместителя находились в обращенном к наблюдателю основании тетраэдра при убывании старшинства групп против часовой стрелки получается модель 5-конфигурации при убывании старшинства групп по часовой стрелке [c.382]

Независимая от ключа система обозначения конфигурации асимметрического атома предложена в начале 50-х годов А. П. Терентьевым с сотр. сходные предложения сделали за рубежом Кан, Инголд, Прелог. Обе системы описывают не проекционную формулу, а непосредственно пространственную структуру, т. е. объемную модель молекулы. [c.384]

В номенклатуре Я/8 (система Кана — Инголда — Прелога) [1] сте-реохимические обозначения связываются непосредственно с пространственной моделью молекулы. [c.222]

Конечно, такое совпадение неслучайное, правила Кана — Инголда— Прелога именно так и выбраны, чтобы это совпадение на опорном [c.363]

Специальному обсуждению при введении новой номенклатуры подверглись способы обозначения конфигурации при асимметрических углеродных атомах. Обозначения О- и Ь- менее универсальны, чем система 7 и 5 Кана —Инголда —Прелога. Однако последняя признана менее пригодной для случая сфинголипидов, так как, например, атом Сз в сфингозине формально имеет У -конфигурацию, а в фитосфингозине — 5-конфигурацию, т. е. при одной и той же действительной конфигурации происходит ее формальное обращение. В связи с этим предложено использовать обозначения В- и 1-, а в случае рацемических соединений — приставку гас . [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология