Фитосфингозин

Соединения этого класса являются достаточно простыми представителями природных соединений, они весьма часто встречаются в самых различных природных источниках. Гидрокси-алкановые кислоты были выделены из ланолина, пчелиного воска, коры, корней, воскообразного слоя листьев, семян. бактерий и грибов. Наиболее часто встречаются а-гидроксикислоты, а в комбинации со сфингозинами животных и фитосфингозинами растений и микроорганизмов они, очевидно, входят в состав всего живого. [c.18]

Весьма важную, разнообразную и интересную группу липидов под общим названием сфинголипиды, образуют дяинноцепочечные аминоспирты — сфингонин, сфингозин и фитосфингозин. Указанные аминоспирты являются диольными. Они содержат алкильную цепочку от 12 до 22 атомов углерода. Сфингозины животных имеют олефиновую связь в основной цепи, сфингозины растений — дополнительную спиртовую группу (схема 5.3.8). [c.127]

По-видимому, гликосфинголипиды являются чрезвычайно распространенным типом природных веществ. В последнее время появляются сведения о гликосфинголипидах, получаемых из разнообразных источников. Так, в ростках пшеницы найдены гликосфинголипиды, содержащие олигосахаридные цепи, связанные с остатком фитосфингозина через фосфатную группу и остаток инозита. Предполагаемое строение этих соеди-нений иллюстрируется схемой [c.590]

Терминология сфинголппидов растений запутана вследствие использования таких терминов, как цереброзиды , ганглиозиды и сфинголипиды , которыми обозначают сфинголипиды, первоначально обнаруженные в нервной ткани. В растениях сфинголипиды распространены, по-видимому, параллельно с фосфатидамп. Из неочищенной смеси фосфатидов ряда семян выделен липид, содержащий в качестве основания фитосфингозин (1,3,4-триокси-производ-ное сфингозина). Сложность строения этого липида показана ниже, [c.291]

Впервые гликолипид этого типа был изолирован из фосфатидов зерна и бобов сои Картером с сотрудниками в 1958 г. Он содержит остатки жирной кислоты, ( юсфата, инозита, глюкуроновой кислоты, глюкозамина, маннозы, галактозы, арабинозы и основания с длинной цепью — фитосфингозина. Фитогликолипид такого же состава, а также близкого строения (содержащий еще фукозу) [175] был выделен из других источников. [c.192]

После гидролиза фитогликолипидов образуются фитосфингозин, жирные кислоты, инозит, глюкозамин, гексуроновая кислота, галактоза, арабиноза, манноза и фосфат. Фитосфингозин имеет следующее строение [c.183]

Сложные фосфоинозитиды. В растениях и микроорганизмах найдены сложные фосфоинозитиды, содержащие наряду с обычными компонентами (глицерин, инозит, фосфор, жирные кислоты) углеводные остатки, фитосфингозин, амины, аминокислоты и т. д. [c.309]

Из-за наличия в молекуле фитосфингозина дополнительного асимметричного атома углерода (С4) для него возможны восемь пространственных изомеров, т. е. он может принадлежать к рибо-, арабино-, ликсог или ксило-ряяу. [c.325]

Специальному обсуждению при введении новой номенклатуры подверглись способы обозначения конфигурации при асимметрических углеродных атомах. Обозначения О- и Ь- менее универсальны, чем система 7 и 5 Кана —Инголда —Прелога. Однако последняя признана менее пригодной для случая сфинголипидов, так как, например, атом Сз в сфингозине формально имеет У -конфигурацию, а в фитосфингозине — 5-конфигурацию, т. е. при одной и той же действительной конфигурации происходит ее формальное обращение. В связи с этим предложено использовать обозначения В- и 1-, а в случае рацемических соединений — приставку гас . [c.326]

Естественно, были предприняты попытки найти исходные вещества, из которых могут быть сразу приготовлены природные Д-эригро-изомеры оснований. Этими веществами явились углеводы. Подобная идея была использована в синтезе фитосфингозина (4-оксисфинганина), исходя из О-глюкозамина [244], а также в синтезе сфинганина и [c.337]

Смотреть страницы где упоминается термин Фитосфингозин: [c.556] [c.29] [c.560] [c.77] [c.19] [c.67] [c.372] [c.556] [c.288] [c.156] [c.409] [c.93] [c.372] [c.310] [c.325] [c.325] [c.325] [c.326] [c.326] [c.173] [c.381] [c.381]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.77 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.590 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.288 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.409 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.183 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.385 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология