Конфигурации система обозначений

Простая система обозначений позволяет однозначно определять конфигурацию теплообменника. [c.274]

От одного изображения к другому можно перейти при помощи двух парных перестановок заместителя. Легко показать, что конфигурация бутандиола-2,3 в новой системе обозначений будет 2(R), 3(R). [c.108]

Система ро—сигма позволяет обозначать конфигурацию, исходя как из моделей, так и из проекционных формул, и воспроизводить непосредственно как модель, так и проекционную формулу Нужно только помнить, что при движении по цепи атомов углерода, как показано на стр. 160, заместитель, находящийся слева, обозначается буквой р, а заместитель, находящийся справа, обозначается буквой а. Это означает, что в общепринятой вертикальной проекции оксикислот, аминокислот и сахаров обозначение р будет эквивалентно В-конфигурации, а обозначение о— -конфигурации. [c.386]

Д,5-Система обозначений конфигураций является наиболее общей. Согласно этой системе обозначений, сначала определяют порядок старшинства групп или атомов, связанных с асимметрическим атомом углерода (о старшинстве групп см. далее). [c.439]

МОЖНО рассматривать как соответственные. Поэтому (—)-молочная кислота, которая, как это было показано, обладает конфигурацией XXX, может быть обозначена как D-соединение.Однако эта система обозначения может оказаться неоднозначной в случае более сложных структур. Разные авторы на основании различного выбора соответственных грунн обозначали (+)-винную кислоту и как D, и как L. Если молекула содержит два или более асимметрических центра, авторы обычно применяют для обозначения диастереомеров тривиальные наименоЕ. ания, исключая случаи, где термины цис, транс, мезо, D и L достаточны. [c.149]

Применение этой системы обозначения конфигурации к циклическим соединениям может быть иллюстрировано на примере (—)-каре- [c.96]

Эта система обозначений почти полностью вытеснила старую однако и по сей день в связи с обозначениями аминокислот в литературе иногда возникают неясности. Когда конфигурация аминокислоты неизвестна, ей обычно придают обозначение d или I в зависимости от знака ее оптического вращения в водном растворе при этом следует указывать растворитель, применяемый при определении оптического вращения. В табл. 5, [c.82]

В большинстве случаев вполне пригодна самая простая система обозначений (О или Ь), которая правильно указывает направление вращения плоскости поляризации. Однако идеальной можно признать только такую систему, которая полностью исключала бы всякую возможность неоднозначного указания конфигурации. С этой целью Кан, Ингольд и Прелог [20] разработали строгую конфигурационную номенклатуру, применимую во всех случаях ее следует рассматривать в качестве стандартной. Однако в данной статье для удобства при указании конфигурации хелатных соединений мы будем пользоваться более простыми ОЬ-обозначениями. [c.153]

Для описания абсолютных конфигураций комплексов металлов необходима система обозначений, которая была бы проста в применении и с помощью которой читатель мог бы легко представить себе детальную структуру рассматриваемого изомера. Хотя уже имеется система обозначений, успешно используемая в органической химии [1, 2], в обозначениях конфигураций координационных соединений в настоящее время существует большая путаница из-за обилия символов и принципов их применения. [c.34]

Независимая от ключа система обозначения конфигурации асимметрического атома предложена в начале 50-х годов А. П. Терентьевым с сотр. сходные предложения сделали за рубежом Кан, Инголд, Прелог. Обе системы описывают не проекционную формулу, а непосредственно пространственную структуру, т. е. объемную модель молекулы. [c.384]

В / 5-системе обозначений все обычные -а-аминокислоты (за исключением серина) являются (5)-аминокислотами, В случае цистеина из-за изменения старшинства заместителей (при той же конфигурации, что у других аминокислот) / 5-индексы меняются на обратные так, -цистеин является (/ )-цистеином. [c.134]

Следует обратить внимание, что помимо различного поведения обоих исходных п-диастереомеров в реакции с (2)-изомером, когда конфигурация сохраняется, обозначение конфигурации меняется это связано с правилами выбора старшинства в (1Е)-системе. [c.290]

Пространственное расположение замещающих радикалов в бициклических углеводородах с конденсированной системой ядер удобнее всего рассматривать по отношению к ближайшему атому водорода в месте сочленения циклов (т. е, по отношению к ближайшему ангулярному атому водорода). При этом нагляднее всего сравнивать пространственное расположение ангулярного атома водорода и атома водорода, находящегося при третичном атоме углерода, непосредственно связанном с алкильным заместителем [19—21]. В случае одинаковой их ориентации данному изомеру приписывается г ис-конфигурация алкильной группы . Принятая система обозначений строения геометрических изомеров проиллюстрирована на примере 7-метилбицикло(4,3,0)нонана. Хроматограмма смеси этих стереоиаомеров приведена на рис. 19. [c.52]

Обозначения выбраны здесь так, что три компоненты импульса и координаты каждой точки имеют индексы, которые пробегают последовательг ные значения. Например, первая материальная точка имеет компоненты импульса Pi, Р2. Ръ. компоненты координаты — q, Цг. <7з- и масса этой точки равна т, = mj = mj. При численном решении будет использоваться только декартова система координат. Обычно ППЭ задается как функция парных расстояний между точками. Эти расстояния однозначно определяются декартовыми координатами, а ориентация начальной конфигурации системы частиц относительно осей координат несущественна и вь бирается произвольно. [c.78]

Поскольку описание конфигураций с помощью префиксов о >и L имеет серьезные недостатки, а в некоторых случаях вообще не может быть использовано, была разработана общая система обозначения конфигураций с помощью префиксов R к S. Согласно этой системе, для описания хирального атома углерода нужно ориентировать молекулу так, чтобы наименее важный заместитель (старшинство заместителей определяется так же, как при описании цис-транс-тотров префиксами jE/Z, m. разд. 4.4.2), которым часто является атом водорода, был направлен от нас. Если при этом старшинство остальных трех [c.94]

Конфигурации, в которых более старшие заместители располагаются на одном и том же конце системы, обозначаются как Z (нем. zusammen — вместе), а альтернативная — как (нем. entgegen— напротив). Эта система обозначения может быть использована для цис—транс-изомеров, содержащих не только связи С = С. В тех случаях, когда один из двоесвязанных атомов имеет свободную пару электронов, свободная пара рассматривается как заместитель, более младший, чем Н [c.219]

В последние годы точными физическими методами была уста новлена абсолютная пространственная конфигурация оксикислот Оказалось, что правовращающая молочная кислота, по принятой нами системе обозначений (см. стр. 160), это 2а-оксипроиионовая кислота, а левовращающая—2р-оксипропионовая кислота. [c.288]

Соединенные полиэдры. Конечно, существуют более сложные формы плотнейших упаковок, чем рассмотреннью до сих пор. Кроме того, упаковываемые единицы не обязаньг быть одинаковыми. Так, можно рассмотреть плотную упаковку атомов двух типов. Также важны плотноупакованные структуры с атомами в пустотах. В различных структурах пустоты располагаются по-разному. Чтобы облегчить описание более сложных систем, разработано схематическое обозначение некоторых конфигураций. Эта система обозначений поясняется на рис. 9-34. Предположим, например, что в соединении состава АХ, каждый атом А связан с четырьмя атомами X, и все четыре атома X эквивалентны. Тогда каждый атом X должен быть связан с двумя [c.447]

RS-Система обозначений. Система Кана — Ингольда — Прелога для обозначения абсолютной конфигурации заключается в том, что в конфигурационно-хиральной молекуле хиральность каждого элемента хиральности (центра или оси) уточняется в соответствии со старшинством лигандов [29]. [c.34]

Таким образом, с помощью указания конфигурации атома Н при сочленение колец А и В определяется однозначно. Кольца В и С всегда транс-сочлон шл. У большинства стероидов / />й//с сочленение характерно также для колец СиО. Боковая цепь при атоме С также имеет от/ 2 с-конфигурацию. Для обозначения частично ненасыщенные или замещённых соединений исходят из названия остова соединения и используют правила систематической номенклатуры с учётом а,р-системы. [c.135]

Многие непредельные карбоновые кислоты с количеством углеродных атомов 18, 20, 22 и 24 являются природными соединениями и поэтому также имеют тривиальные названия (табл. 22). В научной литературе наряду с систематическими и тривиальными названиями иногда используются две сокращенные системы обозначений этих соединений, не нашедшие официального признания. Первый тип обозначений, представленный в табл. 22, включает набор цифр и латинских курсивных букв. Например, запись 18 4 9с йЪй5су> обозначает кислоту состава С 8, содержащую четыре двойных связей, две из которых, при и С , имеют цис-конфигурацию, а другие две, при С" и С — транс. Тройная связь обозначается буквой а , а двойная связь неизвестной конфигурации — буквой е . [c.148]

Относительная. конфигурация а-аминокислот определяется как и у гидроксикислот, по конфигурационному стандарту -глицериновому альдегиду — с использованием гидроксикислот ного ключа. Расположение в (правильно построенной ) проеь ционной формуле Фишера аминогруппы слева (как ОН-группы L-глицериновом альдегиде) соответствует L-конфигурации, спрг ва — D-конфигурации хирального атома углерода (см. 3.2.4) По R, S-системе обозначений а-углеродный атом у всех а-амин( кислот L-ряда имеет S-, а у D-ряда — R-конфигурацию (исклн чение составляет цистеин). [c.322]

Каждый энантиомер имеет свою абсолютную конфигурацию молекулы, т. е. пространственное распололсение заместителей вокруг хирального элемента. Имеется специальная система обозначения абсолютных конфигураций эиаитиомеров, Н, 5-иоменклатура, которая рассмотрена в гл. VII.3. [c.93]

В разд. 2.2 были приведены доводы против обозначения конфигураций а-углеродных атомов в цепях полимеров буквами й я I. Возражения вызывает также расхождение с системой обозначений, принятой для малых молекул. Так, метиленовую группу в изотактической цепи можно рассматривать как центральное звено [c.82]

Обозначения О и Ь для моносахаридов, имеющих по нескольку асимметрических центров, ничего не говорят о конфигурации Каждого из этих центров. Для такого детального описания конфигурации удобно воспользоваться системой обозначений р — а (см, стр. 160). В этой системе )-глюкоза будет обозначена, например, 2р,Зсг,4р,5р,6-пентаоксигексанол или гексан-пентаол-(2,4,5)р,Зст,6-ал-1. Соответственно фруктоза будет обозначена 1,30,4р,5р,6-пентаоксигексанон-2 или гексанпентаол- 1(4,5) р,За, 1,6-он-2 и т. д. [c.322]

Поскольку пользоваться D—L-номенклатурой, не устанрвив направление ориентации проекционной формулы, н ьзя и lo-скольку многие соединения содержат более одного асимметрического углерода, в 1956 г. Р. С. Каком, Д. К. Ингольдом и В. Пре-логом была разработана R—S-система обозначений пространственной конфигурации соединений, в которой R обозначает правый (re tus), а S —левый (sinister). (Заметим, что R и S —это также инициалы Кана.) [c.299]

В более точной системе обозначений [4] при описании перехода указываются симметрия, конфигурация и мультнплетность орбиталей, между которыми происходит переход. Проиллюстри руем эту номенклатуру также на примере молекулярных орбиталей формальдегида. Диаграммы на рис. 6-5 качественно изображают граничные контуры молекулярных орбиталей этой молекулы . Сплошные линии охватывают положительные части орбиталей, а пунктирные — отрицательные части. В случае я- и п -орбиталей ббльшие контуры соответствуют частям, находящимся над плоскостью чертежа, а меньшие — частям под этой плоскостью. В действительности обе части имеют одинаковые размеры. Для классификации этих орбиталей нужно прежде всего определить суммарную симметрию молекулы (гл. 4) — Сгв. Далее следует рассмотреть таблицу характеров этой группы. Таблицы характеров для разных групп даны в приложении, но таблицу характеров для группы Сг,, мы вторично приводим здесь [c.158]

Независимая от ключа система обозначения конфигурации асимкетрического атома предложена в начале 50-х годов [c.381]

Химические структурные файлы, базирующиеся на линейной системе обозначений для описания пространственной конфигурации молекул. Линч и др. [55] в общих чертах рассмотрели системы обозначений, из которых наиболее широко, по-видимому, используется система Висвессера. [c.388]

Средний атом этой системы (обозначенный в формулах жирной точкой) называется псебдоасимметрическим. Два из связанных с ним радикалов (верхний и нижний) одинаковы по химическому строению в формулах IX и X одинакова и конфигурация верхнего и нижнего радикала, в формулах XI п XII она не одинакова. Псеедоасимметрический атом не создает оптической актив- [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология