Формальдегид с ацетиленом

Аналогичные реакции альдегидов и кетонов проводят в присутствии ацетиленида меди. Из них наибольшее значение имеет взаимодействие формальдегида с ацетиленом [c.237]

Взаимодействием формальдегида с ацетиленом или оксидом углерода можно получить соответственно 1,4-бутандиол или этиленгликоль. [c.202]

В основе получения 1,4-бутандиола лежит так называемый синтез Реппе — взаимодействие формальдегида с ацетиленом в присутствии ацетиленидов металлов [1]. В ходе реакции вначале образуется пропаргиловый спирт, который, присоединяя вторую молекулу формальдегида, превращается в 1,4-бутиндиол [c.216]

Метод Реппе, основанный на конденсации формальдегида с ацетиленом в бутиндиол (при 90—100 °С в присутствии ацетиле-нидов меди), гидрировании бутиндиола в бутандиол и дегидратации последнего в тетрагидрофуран и бутадиен [c.672]

В 1937 г. Реппе удалось осуществить взаимодействие формальдегида с ацетиленом под давлением 5 ат в присутствии ацетиленистой меди, причем выяснилось, что альдегид может замещать оба атома водорода в ацетилене [c.86]

Таким образом можно получать ацетиленовые спирты. Так, при взаимодействии формальдегида с ацетиленом образуется сначала пропаргиловый спирт, а затем бутиндиол [c.84]

Получение бутандиола. Взаимодействием формальдегида с ацетиленом получают бутиндиол-1,4 [c.312]

Сравнительно недавно разработанный метод конденсации формальдегида с ацетиленом (стр. 465) позволяет использовать формальдегид в синтезе каучука и полиамидных смол. В последние годы полимеризацией формальдегида удалось получить высокомолекулярный полиформальдегид—прочный материал, который может быть применен для изготовления разнообразных изделий (стр. 709). [c.346]

При взаимодействии формальдегида с ацетиленом под повышенным давлением и в присутствии катализаторов (ацетиленидов тяжелых металлов) получается в зависимости от условий процесса пропаргиловый спирт [c.104]

Зайцев, Вахрушев и др. [38, 146] предложили косвенный метод полярогр афического определения бутин-2-диол а-1,4, имеюш его широкое применение в качестве исходного сырья для получения поливинилпирролидона, N-метилпирролидона, полиуреатов и др. Этот продукт образуется при взаимодействии формальдегида с ацетиленом в присутствии ацетиленида меди как в водных растворах, так и в других растворителях. Полярографическому определению подвергают продукт предварительного бромирования бутандиола при помощи реактива Кауфмана. Образующиеся производные некоторых растворителей (например, N-метилпирролидона) не мешают определению. В качестве фона применяют 0,1 М NaOH, содержащий 0,06 моль сульфата натрия и 60% метанола. На этом фоне наблюдается одна четкая волна бромпроизводного бутиндиола с Ех/2 = —1,2 В, предельный ток которой линейно зависит от концентрации бутиндиола. Ошибка определения 7% (отн.). [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология