Ацетилениды металлов

В основе получения 1,4-бутандиола лежит так называемый синтез Реппе — взаимодействие формальдегида с ацетиленом в присутствии ацетиленидов металлов [1]. В ходе реакции вначале образуется пропаргиловый спирт, который, присоединяя вторую молекулу формальдегида, превращается в 1,4-бутиндиол [c.216]

Дж. У. Неф открыл реакцию получения ацетиленовых спиртов присоединением ацетиленидов металлов к кетонам. [c.659]

Взрывчатые ацетилениды металлов и меры предупреждения их образования [c.23]

Алкилацетилены могут быть легко получены из ацетиленидов металлов и галогенопроизводных [c.388]

Замещение атомов водорода при тройной связи. Атом водорода при тройной связи подвижен, т. е. обладает кислыми свойствами. Поэтому возможно образование ацетиленидов металлов - солеподобных веществ. [c.335]

Поэтому он способен образовывать соли (ацетилениды) металлов (N8, Са, Ag, Си, А1 и др.) [c.72]

Образуют с аммиачными растворами оксидов серебра и хлорида меди (I) осадки ацетиленидов металлов (взрывчатые вещества) [c.348]

Жидкая окись этилена весьма стабильна по отношению к детонирующим агентам . Однако пары окиси этилена с воздухом легко воспламеняются и взрывоопасны. Воспламенение может произойти вследствие различных причин под действием гремучей ртути Hg(0N )2, нагретой платиновой проволоки, статического электричества, при разложении ацетиленидов металлов, при подводе большого количества тепла. Инициаторами воспламенения могут служить также тлеющий уголь или угольные отложения вследствие их способности к самовозгоранию из-за сорбции кислорода воздуха, а также горячие точки на катализаторе, используемом при различных синтезах с участием окиси этилена. [c.69]

Различные замещенные 1,2,3-триазолы удалось синтезировать при взаимодействии азидов с алкоголятами, ацетиленидами металлов и олефинами [12 ]. [c.2]

В настоящем обзоре разбираются только методы введения тройной углерод углеродной связи и методы алкилирования аце-тилеяидов. В число рассматриваемых случаев не входят многочисленные примеры взаимодействия ацетиленидов натрия и ацп-тилеиидов других металлов, а также магниевых производных ацетилена, с карбонильными соединениями, в результате которого образуются соединения, содержащие тройную связь. Исключаются также и довольно близкие случаи конденсации ацетилена или алкилацетиленов с карбонильными соединениями под действием щелочных агентов (с образованием спиртов), а также реакции замещения водорода в этинильной группе на галоид при действии гипохлоритОБ и гипобромитов и образование диацети-ленов при окислении ацетиленидов металлов. [c.7]

Получение ацетиленовых спиртов присоединением ацетиленидов металлов к кетонам [c.296]

С ацетиленидами металлов надо обраш,аться очень осторожно, в особенности с ацетиленидом серебра. Известен ряд случаев взрыва его в лабораториях из-за несоблюдения необходимых мер предосторожности, например, при неосторожной сушке в чашке на асбестовой сетке, на спиртовке, в сушильном [c.81]

Особенно часто это происходит в том случае, если к углероду с тройной связью присоединен атом не водорода, а меди или серебра. Такие ацетиленйды металлов еще взрывоопаснее, чем метан. Метан взрывается только тогда, когда он смещан с воздухом или кислородом, а ацетилениды металлов не нуждаются в посторонней помощи никаких других молекул. Метан, даже смешанный с воздухом, взрывается только при нагревании, а ацетилениды нагревать не нужно для их взрыва иногда достаточно легкого сотрясения. [c.49]

Реакции галогенопроизводных с нуклеофилами обычно проводят, дгревая смесь исходных веществ в соответствующем растворителе с юбавленмем в случае необходимости катализатора. Растворитель, температура и продолжительность нагревания определяются не только природой реагирующих веществ, но и свойствами продуктов реакции. Алкоголяты, феноляты, ацетилениды металлов приготавливают непосредственно перед реакцией. [c.99]

ИНИЦИИРУЮЩИЕ ВЗРЫВЧАТЫЕ ВЕЩЕСТВА (первичные взрывчатые вещества) — соединения, способные легко взрываться от незначительного постороннего начального импульса (трение, удар, нагревание). Отличительной особенностью И. в. в. является то, что горение их легко переходит в детонацию, чего не бывает со вторичными взрывчатыми веществами. И. в. в. применяются в военном деле для запалов-снарядов, небольшие количества которых запрессованы в тонкостенные оболочки — капсюли-детонаторы вместе со вт(>рич-ным взрывчатым веществом. Важнейшими И. в. в. являются соли тяжелых металлов гремучей кислоты и полиннтро-фенолов, азиды, ацетилениды металлов, например АйзСг и др. Чаще всего применяют гремучую ртуть, азид свинца, тринитрорезорцинат свинца и тетразен. Ири изготовлении И. в. в., сохранении и перевозке их необходимо придерживаться особой осторожности. Перевозить И. в. в. можно только в виде готовых капсюлей. [c.109]

Образование металлических производных. Эти соединения образуются в результате замещения атомов водорода у 5р-гибридизованного атома углерода, что связано с кислотными свойствами. Так, если через аммиачный раствор нитрата серебра (или СиС1) пропускать ацетилен, то образуется осадок ацетиленида металла [c.307]

Из.реакций замещения наиболее характерна для метилаце-гилена реакция образования ацетиленидов металлов. Ацетиле-ниды серебра, меди (I) и ртути (I) в сухом состоянии взрываются от трения, удара и искры, во влажном состоянии они не чувствительны к механическим воздействиям. [c.368]

На схеме 2.39 показаны еще две возможности ретросинтетического анализа алкенов, основанные на хорошо известных схемах превращений ацетиленовых производных. В первой из них (2) расщепление проводится по обоим винильным связям, что соответствует ретрокарбометаллированию. Этот подход особенно ценен для тех случаев, когда необходимо обеспечить полную стереоселективность образования трехзамещенной двойной связи. Путь (3), пожалуй, можно считать самым простым и препаративно удобным, но он применим лишь для синтеза 1,2-лизамещенных алкенов. Здесь первой стадией ретросинтетического анализа служит дегидрирование, что автоматически сводит задачу построения рассматриваемого алкенового фрагмента к задаче синтеза соответствующего дизамещенного ацетилена с помощью хорошо известных реакций ацетиленидов металлов с электрофилами. [c.123]

Т. и его производные получают взаимод. азидов с ацетиленами, ацетиленидами металлов или реактивами Гриньяра, с соед., содержащими активир. метиленовые группы, а также р-цией диазаалканов с активир. нитрилами-дицианом, галогенцианидами, эфирами циановой к-ты, напр. [c.631]

Ацетилениды щелочных металлов легко получают из алкинов-1 обработкой амидами щелочных металлов в жидком аммиаке их также приготовляют, используя литийалкилы и, в некоторых случаях, МеЗОСНаНа (натрийдимсил). Соответствующие алкинил-магнийгалогениды получают реакцией с алкильными реагентами Гриньяра. Ацетилениды металлов являются исключительно ценными реагентами и вступают в разнообразные реакции с электрофильными реагентами, приводя к функциональным производным ацетиленов (уравнение 74) [172]. [c.265]

В последнее время получены и изучены сложнью ацетилениды металлов, например, гексаэтинилкобальтиат калия Кз[Со(С СН) ], в которых [c.361]

Чешские исследователи [4б обнаружили, что димсилнатрий или щмснллптпй (последний получают ири нагревании гидрида лития с 1МС0 в ТГФ в атмосфере аргона нри 70—75 ) при взаимодействии с алкииамн-1 в ДМСО или в смеси ДМСО - ТГФ образуют ацетилениды металлов с практически количественными выходами. [c.135]

Ацетилениды металлов и азиды. В результате присоединения реактивов Гриньяра к азидам образуются триазеновые соли [2]. При взаимодействии [c.299]

Наибольшим каталитическим действием в данной реакции обладают ацетилениды металлов группы 16 Периодической системы (медь, серебро). Так, эффективный катализатор — смесь 1 г аце-тиленида меди (СиСг), 0,15 г ацетиленида серебра (А С2) и 2 г Ш [c.216]

Описан интересный ряд комплексных анионных ацетиленидов металлов —Си [88, 89], Сг [90], Мп [85], Ре [91], Со [87] и N1 [86, 92]. Общий метод их получения состоит во взаимодействии ацетиленида щелочного металла с растворимой солью (тиоциа-натом или нитратом) металла в среде безводного аммиака, например [c.529]

Альдегиды реагируют с ацетиленидами металлов с образованием пронаргиловых спиртов. В небольшом масштабе эту реакцию проводят с ацетиленидами натрия или лития, которые получают и используют в жидком аммиаке. Для самого ацетилена реакция иллюстрируется схемой (73). В промышленности водный формальдегид конденсируют с ацетиленом под давлением 3—5 атм в присутствии катализатора — ацетиленида меди(1) на носителе, причем образуется бутин-2-диол-1,4 и небольшое количество пропар гилового спирта. [c.518]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.265 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.265 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.236 , c.238 , c.239 , c.469 , c.814 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.282 , c.283 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.265 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.265 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.259 , c.260 , c.320 , c.322 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.417 ]

Производство изопрена (1973) -- [ c.207 , c.214 ]

Лабораторные работы по химии и технологии полимерных материалов (1965) -- [ c.103 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.91 , c.93 , c.96 , c.97 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.293 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.301 , c.303 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.301 , c.303 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.211 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.293 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.264 , c.265 , c.279 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология