Реакции диацетиленов с участием тройных связей

Превращения диацетиленов, относящиеся ко второму типу реакций (с участием тройных связей), включают реакции нуклеофильного и электрофильного присоединения, некоторые радикальные и каталитические процессы, а также реакции гомо-и гетероциклизации, реакции диенового синтеза и полимеризации. [c.84]

Среди прочих реакций диацетиленов с участием тройных связей рассматривается частичное и полное гидрирование диацетиленов, а также селективное гидрирование гомологов диацетилена под влиянием различных катализаторов или реагентов. При этом освещены некоторые вопросы направленности этих реакций. Очень перспективными представляются некоторые реакции циклизации диацетиленов. Например, реакции, сопровождающиеся внутримолекулярными перегруппировками, вскрывающие новые возможности диацетиленовой системы. [c.87]

Другие реакции диацетиленов с участием тройных связей [c.160]

Особенности химических свойств диацетиленовых углеводородов определяются наличием в их молекуле двух видов реакционных центров тройных связей и ацетиленовых атомов воДорода. Поэтому для диацетиленов наиболее харктерны реакции двух типов. Первый тип — реакции, происходящие цо подвижному атому водорода и не затрагивающие тройных связей. Второй тип — реакции, протекающие с участием тройных связей. [c.82]

Реакция с диацетиленом протекает значительно легче, чем с ацетиленом, и проводится при температуре 20—35 С и атмосферном давлении в среде диоксана или бензола. Выход продукта около 41 %. На основании отсутствия в ИК-спектре частот деформационных колебаний СН для г мс-С=СН-группы (735 + 5сл1- ) и наличия частот для пгракс-С = СН-группы (948 сж-1) высказано мнение, что двойная связь К-пирролидонил-бутен-1-ина-3 имеет транс-конфигурацию. Тройная связь этого соединения обладает высокой активностью в реакциях гидратации, гидрирования, присоединения тиофенола. В реакциях гидролиза с участием двойной связи М-пирролидонилбутеН 1-ин-3 менее активен, чем К-винил-пирролидон [73, 79]. [c.25]