Пероксо-комплексы

Дпя ванадия (V) и его аналогов весьма характерны пероксо-комплексы типа желтого [ 02(02)2 , сине-фиолетового [ (02)4 и бесцветных INb(02)4J и [Та(02)4] . По строению 0(02)4] представляют собой додекаэдр (см. рис. 223). [c.547]

Элементы этой группы образуют достаточно прочные комплексы с целым рядом веществ. Большое значение в процессах разделения имеют пероксо-комплексы (титан), комплексы с щавелевой и фтористоводородной кислотами (цирконий, гафний), карбонатные и сульфатные комплексы (то-Рий). [c.225]

Если определению подлежит металл, который был маскирован, его необходимо вначале демаскировать. Некоторые комплексы можно легко разложить аммиачные и гидроксо-комплексы — под-кислением, пероксо-комплексы — кипячением в кислых растворах, а сульфато-комплексы ТЬ(1 / ) —увеличением pH раствора до 4—5 [c.325]

Пероксо-комплексы четырех-, пяти-и шестивалентного хрома [c.463]

Максимум спектра поглощения для ниобиевого пероксо-комплекса находится при длине волны 360 ммк, а для комплекса тантала — при 285 ммк. В области максимумов каждого из компонентов влияние второго компонента очень незначительно, тем не менее эти количества необходимо учитывать при приготовлении растворов сравнения (стандартных растворов). Для их приготовления использованы особо чистые окиси ниобия и тантала. [c.223]

Опыт 12. Получение пероксо-комплексов ванадия (V) (качественная реакция на оксованадат (У)-ион). В две пробирки с У2О5 прибавьте соответственно воду и концентрированный раствор щелочи. Затем по каплям прибавляйте в каждую пробирку 3%-ный раствор пероксида водорода. Объясните изменение окраски, предполагая образование в первой пробирке ионов У02(02)2) (желтого цвета), во второй пробирке ионов У(02)4] (сине-фиолетового цвета). [c.128]

Титан (IV) в растворах серной (0,1 М) или соляной (0,4 М) кислоты прев-рашается в несорбируемые комплексы и таким образом количественно элюируется из катионообменника. Пероксо-комплексы титана очень прочно связываются катионообменником. Из 0,5 — 0,7 М растворов соляной кислоты, содержащих 0,5% H Oj, титан сорбируется количественно. В этих условиях ниобий полностью переходит в элюат. Аналогичным способом титан отделяют от V(V), Mo(VI) и W(VI) из растворов с pH 5, содержащих HjOj. [c.228]

Характерная реакция подкисленных растворов солей титана — появление интенсивной желто-оранжевой окраски при добавлении перекиси водорода. Эту реакцию можно использовать для колориметрического определения как солей так и перекиси водорода. Окрашенные соединения, которые разрушаются в присутствии иона Р , по-впдимому, содержат группу пероксотитанила TiOУ (aq). Удалось выделить следующие пероксо-комплексы (НН4)з1Т1Р О,, и К2[ТЮз (504)0]-ЗН-зО [51. Известно сравнительно мало солей с [c.212]

Другими неизбирательными реагентами являются перекись, водорода, с которой Nb и Та образуют пероксо-комплексы в сильносернокислых растворах и фосфорномолибденовая кислота, дающая с ниобием молибденовую синь после восстановления хлоридом двухвалентного олова. В концентрированных сернокислых растворах ниобий и тантал образуют желтые продукты с гидрохиноном. [c.341]

Среди ацидокомплексов особое место занимают пероксо-комплексы — комплексные соединения, содержащие во внутренней сфере анионы 0i (условное обозначение 05 ). Пероксоком-плексы образуют преимущественно элементы IVB-, УБ-, У1Б- и УШБ-групп периодической системы, бор и уран. Увеличение кислотности среды приводит, как правило, к уменьшению числа пе-роксогрупп во внутренней сфере. Например, в реакции [c.362]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология