Влияние второго компонента

Специфика межфазных явлений в системах с полимерными наполнителями и в смесях полимеров определяется природой обоих компонентов. В настоящее время установлено, что термодинамическая совместимость у большинства полимеров отсутствует [371, 387]. Как правило, невозможно также образование общей кристаллической решетки, т. е. совместных кристаллов [388—391]. Однако можно говорить о совместимости полимеров в морфологическом плане, понимая под этим образование совместных надмолекулярных структур и отсутствие четких границ раздела между элементами надмолекулярного порядка. Это предполагает существование переходного слоя между двумя компонентами. Природа и структура этого слоя имеют важное значение для понимания свойств полимерных композиций. Переходный слой в смесях полимеров отличается от граничного слоя или поверхностного слоя на неорганическом наполнителе тем, что он может быть образован одновременно двумя компонентами вследствие взаимной диффузии на границе раздела фаз [392, 393]. Поэтому такой слой по своим свойствам отличается от составляющих компонентов. В таких межфазных областях под влиянием второго компонента смеси происходит изменение конформаций макромолекул по сравнению с их конформациями в блочных полимерах [377, 394, 395]. Наряду с диффузией причиной образования переходного слоя может быть также и обычная адсорбция одного компонента на поверхности другого [396]. [c.200]

При адсорбции смесей углеводородов с кислородом было обнаружено взаимное влияние газов на характер адсорбции. Для более детального исследования такого явления были проведены опыты по последовательной адсорбции кислорода и пропилена сначала поверхность катализатора обрабатывали одним из компонентов, который адсорбировался в виде обратимой и необратимой форм. Затем обратимо адсорбированную форму удаляли с поверхности и адсорбировали второй компонент на катализаторе, содержащем только необратимо сорбированную форму первого компонента. Для выяснения влияния второго компонента на характер адсорбции первого изменяли последовательность взаимодействия исследуемых газов с поверхностью. [c.52]

Влияние второго компонента на величину коэффициента внутренней диффузии отчетливо проявляется почти во всей исследованной области величин адсорбции этилена. Только при малых заполнениях адсорбционного объема (2,5 нсм /г угля) значения коэффициентов внутренней диффузии существенно не отличаются друг от друга. Но даже в области средних заполнений поверхности (12,6 нсм /г) отношение В в системе с На к D в системах с N СН4 и Аг составляет 1,5 1,5 и 3,5, в то время как отношение объемных коэффициентов диффузии для этих систем равняется, соответственно,, 2,8 3, 7, и 4,5. Это показывает, что объемная диффузия наряду с одним или двумя другими видами переноса играет существенную роль в процессе переноса этилена. [c.286]

Влияние второго компонента [c.120]

При изучении распределения микрокомпонента в системе раствор — твердая фаза было установлено, что коэффициент кристаллизации возрастает с уменьшением активности макрокомпонента и падает с уменьшением активности микрокомпонента в жидкой фазе. Для того чтобы проследить, сохраняется ли эта закономерность при распределении в системе расплав — твердая фаза, были проведены исследования по изучению влияния второго компонента бинарной системы на коэффициент кристаллизации (табл. 21-1). [c.64]

Кроме того важно отметить, что пары уксусной кислоты в присутствии бензола значительно более ассоциированы, чем в присутствии воды. Мне кажется, что этот факт может служить отправной точкой для дальнейших работ по изучению влияния второго компонента на ассоциацию первого в парах, с учетом современных молекулярно-структурных представлений. [c.28]

Влияние второго компонента на равновесное плавление полимера ределяется характером взаимодействия и совместимостью обоих мпонентов смеси в твердой и жидкой фазах. Термодинамику плав- [c.145]

При комбинированных методах хлорирования необходимо учитывать консервирующее или усиливающее влияние второго компонента. [c.117]

Максимум спектра поглощения для ниобиевого пероксо-комплекса находится при длине волны 360 ммк, а для комплекса тантала — при 285 ммк. В области максимумов каждого из компонентов влияние второго компонента очень незначительно, тем не менее эти количества необходимо учитывать при приготовлении растворов сравнения (стандартных растворов). Для их приготовления использованы особо чистые окиси ниобия и тантала. [c.223]

Величина поверхности сложной системы определяется энергией решетки образующегося соединения чем больше энергия решетки и, следовательно, ее стабильность, тем больше скорость роста кристалликов и меньше степень дисперсности. Поэтому характер влияния второго компонента на дисперсность исходного окисла обусловлен влиянием его на энергию решетки продукта их взаимодействия если при введении второго компонента энергия решетки понижается, то фаза становится менее стабильной и степень дисперсности, а соответственно и величина поверхности возрастают. Клячко-Гур- [c.220]

Технологический процесс производ- ства смешанных ПА состоит из тех же стадий, что и процесс произ- водства полигексаметиленадипамида. I Влияние второго компонента на тем- пературу плавления смешанных ПА видно на рис. XVI. 4. т [c.289]

В. Критический тепловой поток. Критический тепловой поток при кипеиии в большом объеме изменяется, когда небольшое количество второго компонента добавлено в чистую жидкость. Он может быть выше или ниже, чем для любого из компонентов. Как и с коэффициентом теплоотдачи при пузырьковом кипении, изменение, вызванное вторым компонентом, велико, хотя изменение физических свойств (поверхностного натяжения вязкости и плотности) небольшое. Поэтому невозможно предсказать заранее влияние второго компонента на кризис просто подстановкой измененных физических свойств в уравнение для критического теплового потока при кипении в большом объеме, предложенное, например, в (8, 9] (см. 2.7.2). [c.417]

Поэтому, когда мы сравниваем изотопный обмен в ряде замещенных молекул, то мы имеем почти в чистом виде эффекты, вызванные различием энергий активации, а это наиболее характерно для реакционной способности в органической хршии. Здесь реактив для многих рядов один и тот же (например, вода). И эта одинаковость реактива, большей частью его мягкое действие, позволяет элиминировать влияние второго компонента, чего нельзя сделать, когда мы изучаем реакцхш хлорирования, нитрования, сульфирования. [c.335]

При обсуждении экспериментальных данных необходимо учесть возможность различной совместимости двух компонентов. Влияние второго компонента проявляется в том случае, когда по крайней мере одна фаза является раствором. Поскольку в жидкой фазе сущеср-вует меньше ограничений для смешения двух компонентов, легче обр зуются жидкие, а не твердые растворы. Растворимость в твердой кристаллической фазе зависит от возможности изоморфного замеще ния одного компонента другим (разд. 2.4.8). [c.146]

Зададимся вопросом какие изменения вносит в кинетику сорбции присутствие второго сорбирующегося компонента Мож-жо ожидать, что присутствие второго компопепта скажется по крайней мере в двух направлениях 1) в уменьшении величины адсорбции первого компонента и 2) в изменении условий для диффузии как в газовом потоке, так и внутри зерен сорбента. В обоих случаях влияние второго компонента на сорбцию первого различ-ло по глубине зерна и меняется во времени. [c.247]

При сравнении значений индексов асимметрии и ширин Ка1,2-липий атомов никеля в сплавах систем никель — алюминий и никель — медь, содержащих одинаковое количество никеля, обнаруживается значительная разница между ними, иллюстрирующая влияние второго компонента силава на форму и ширину эмиссионных линий никеля в нем. Несмотря на несравненно большую простоту диаграммы состояния сплавов системы никель — медь по сравнению с системой никель — алюминий, данные, характеризующие форму и шприну Kai,2-линий никеля в сплавах системы никель — алюминий, значительно более однородные, чем для сплавов системы никель — медь. [c.83]

Хотя в металлических катализаторах вариации электронного фактора не столь велики, как геометрического, он существен практически для всех реальных систем. Если для описания электронной структуры активного металла использовать модель жесткой зоны, то влиянне второго компонента даже в малых количествах сводится к накачке в нее или откачке из нее электронов. При этом происходит изменение положения уровня Ферми и плотности состояний. /У (ер) и, следовательно, способности металла взаимодействовать с молекулами субсграта, выражающиееся в усилснин или ослаблении [c.29]

Природа и концентрация второго компонента смешанного растворителя. Влияние второго компонента на кинетику реакций в среде из двух растворителей связано с явлением пере-сольватации соли, т. е. с изменением структуры и свойств сольвата, а также со стабилизацией или разрушением структуры чистого компонента добавкой второго [32], т. е. с возникновением смешанных структур из двух растворителей. Последние могут иметь существенно иную способность к сольватации исходного и переходного состояний реагирующей системы. При этом оба фактора могут накладываться друг на друга, в результате чего на кривых состав растворителя — кинетическое свойство возникают экстремальные точки. Подобное явление обнару- сено (24—26] при изучении реакции (1) между МАсг и хлорофилловой кислотой в спиртово-уксуснокислых средах (рис. 1,2, 3,4). [c.19]

Процесс конденсации бинарной смеси паров отличается, как правило,- более низкими значениями коэффициентов теплоотдачи а [30, 46]. Влияние второго компонента при этом проявляется тем сильнее, чем меньше располагаемый тбмпературный напор ATi. При очень малых АТи когда определяющим фактором процесса переноса теплоты является свободная конвекция, расчет теплоотдачи представляет собой сложную задачу, не имеющую на сегодняшний день аналитического решения. [c.137]