Свойства и структура боразина

Свойства и структура боразина [c.135]

Аддукт аммиака и трехфтористого бора Первые сообщения о нитриде бора Описание свойств нитрида бора Изучение взаимодействия аммиака с бор-тригалогенидами Синтез боразина Фундаментальное изучение боразотных соединений Синтез В-трихлорбор-азина с использованием стандартного оборудования Гетероатомные боразотные соединения Структура диаммиаката диборана [c.12]

В 1926 г. Шток и Поланд [1] при реакции диборана и аммиака выделили вещество, которое согласно анализу имело состав ВзМзНе. Вскоре было установлено, что эта молекула имеет циклическую структуру с чередующимися атомами бора и азота и с тех пор боразин (—ВН—НН—)з и его производные заинтересовали химиков главным образом из-за сходства шестичленного боразотного гетероцикла с бензолом и его производными. В самом деле, при сравнении ряда физических свойств бензола и родоначального боразина видно их поразительное сходство (табл. П1-1). Поэто- [c.131]

Разумно предположить, что в гетероароматических боразотных соединениях атом бора, находящийся между атомами углерода и азота, будет иметь более высокую а-электронную плотность по сравнению с атомом бора, который связан с двумя атомами азота. Это основано на меньшей электроотрицательности углерода по сравнению с азотом, что приводит к меньшему оттягиванию углеродом электронов от бора. На этом же основании атом азота будет иметь более высокую 0-электронную плотность, чем атом азота в циклической структуре боразароматических соединений. Следовательно, такие изменения в распределении 0-электронов внутри боразотных циклических соединений будут обусловливать различия в химических свойствах гетероароматических боразотных соединений и боразинов. [c.217]

Весьма важная особенность бора — его способность к образованию циклических структур, в которых ат(шы бора перемежаются с атомами другого элемента, например азота, кислорода или фосфора. Тримерные циклические боразины и бороксины выдерживают нагревание до 500—600° С. Их обычно принято сравнивать с бензолом, но ароматические свойства их намного слабее благодаря значительной локализации зарядов. [c.96]

Сходство между бензолом и боразином становится очевидным при рассмотрении структур кекулевского типа ХУ1б и ХУ1в. Вопрос о том, какова величина вклада этих структур в истинное строение боразина, представляет большой интерес и до сих пор служит источником разноречивых мнений. Некоторые данные (главным образом физического характера) позволяют утверждать, что боразин и ряд его производных, по крайней мере в некоторой степени, обладают ароматическим характером. Молекула боразина представляет собой плоский цикл с углами между связями, равными 120°, и шестью эквивалентными связями В — N длиной 1,44 А эта величина меньше, чем ожидаемое значение длины простой связи В — N (1,54 А), и больше, чем рассчитанное значение длины двойной связи В = N(1,36 А). Далее, физические свойства боразинов и их углеродных аналогов весьма сходны, как это можно видеть из данных табл. 31-7. В то же время бора-зины — сравнительно реакционноспособные соединения, разлагающиеся приблизительно при 100°. В целом имеющиеся данные не позволяют сделать однозначного вывода относительно того, какова степень ароматичности этих веществ. [c.501]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология