Двухстадийное каталитическое дегидрирование изопентана

В Советском Союзе впервые разработан и освоен в промышленном масштабе процесс получения изопрена методом двухстадийного дегидрирования изопентана. Сущность данного процесса состоит в последовательном превращении изопентана в изоамилены и в изопрен. Процесс дегидрирования изопентана и изоамиленов имеет много общего с процессами дегидрирования бутана и бутенов. В качестве сырья для данного процесса используется изопентановая фракция газовых бензинов или изопентан-изоамиленовая фракция бензина каталитического крекинга. Для увеличения ресурсов изопентана проводят изомеризацию пентана, в значительных количествах содержащегося в легких,фракциях бензинов каталитического крекинга. [c.53]

Аналогично и с теми же катализаторами проводят двухстадийное дегидрирование изонентана для получения изопрена. Изопентан выделяют из газов нефтепереработки, газового бензина и головной фракции, получаемой при подготовке бензина для его ароматизации (см. главу ХП) кроме того, выделенный из тех же продуктов нефтепереработки н-пентан подвергают каталитической изомеризации пропусканием паров при 400°С над катализатором каталитического риформинга, превращая его в изопентан. [c.238]

Получение И. из изопентана или изоамиленов состоит в их каталитическом дегидрировании в одну или в две (при использовании изопентана) стадии. В СССР осуществлен двухстадийный процесс дегидрирования изопентана, получаемого из газов нефтепереработки и попутных газов. На первой стадии изопентан дегидрируют в изоамилены в кипящем слое алюмохромового катализатора при 560°С. Суммарный [c.406]

Наиболее экономичным способом синтеза гомолога бутадиена-изопрена является каталитическое двухстадийное дегидрирование изопентана, которое протекает почти в таких же условиях, как и синтез бутадиена. Изопентан выделяют из газов нефтепереработки, из газового бензина и из головной фракции, получаемой при подготовке бензина для его ароматизации (см. часть ХП, 6). В первой стадии дегидрирования образуется смесь трех изоамиленов 2-ме-тилбутена-1, 2-метилбутена-2 и 2-метилбутена-З с преобладанием второго из них [c.268]