Олефины разделение газовых фракций

На разделение поступает только очищенный от вредных примесей газ. Наиболее распространенным является метод низкотемпературной ректификации. Образовавшиеся при разделении газовой смеси фракции метан-водородная, этан-этиленовая, пропан-пропиленовая, бутан-бутиленовая — затем снова разделяют на олефины и парафины. Ректификация осуществляется при низкой температуре и под давлением. Если температуры кипения разделяемых парафинов и олефинов близки (например, для бутан-бутиленовой фракции), вместо ректификации применяют другие методы, например метод селективной абсорбции. [c.14]

Метод глубокого охлаждения дает возможность использовать для синтеза аммиака любые газовые смеси, содержащие достаточное количество водорода или относительно бедные водородом смеси, содержащие ценные компоненты для синтеза других продуктов. В последнем случае водород при разделении смеси является отходом. Например, при разделении коксового газа целевым продуктом является азото-водородная смесь, а побочными — этиленовая и метановая фракции. Наоборот, щ)и разделении газов крекинга нефти целевыми продуктами являются олефины, а побочными — парафины и метано-водородная фракция, которая может быть использована для получения аммиака. В промышленности низкие температуры для разделения газовых смесей применяются, как правило, при малых значениях коэффициентов разделения или в тех случаях, когда выделение из смеси ее отдельных компонентов в иных условиях невозможно или экономически нецелесообразно. [c.194]

При промышленной реализации процесса алкилирования бензола олефинами для получения индивидуальных алкил бензолов исходят из газовых фракций, содержащих главным образом исходный олефин (этилен, пропилен или бутилен). В зависимости же от происхождения этих фракций в них могут -присутствовать те -или иные иримеси других олефинов, количество которых определяется четкостью разделения ректификационных установок. [c.36]

Нефтяные газы образуются в результате термических и каталитических методов переработки нефтяных фракций на нефтеперерабатывающем заводе или нефтехимическом комбинате. Ценные компоненты газовых смесей выделяют на газофракционирующих установках. Нефтезаводские газы часто в своем составе кроме парафинов содержат большие количества олефинов (табл. 11.20). Поэтому схема установки газоразделения в этом случае намного сложнее установок разделения низших парафинов. На рис. 11.16 приведена схема разделения газа пиролиза с использованием усовершенствованного деметанизатора. [c.678]

Отходящие газы каталитической ароматизации состоят в основ-. ном из водорода, метана и гомологов последнего. Основными компонентами метан-водородных фракций являются в большинстве случаев водород, метан, гомологи метана, низшие олефины и азот. Адсорбируемость на угле гомологов метана и олефинов значительно больше, чем метана и, тем более, водорода. Гомологи метана и олефины будут извлекаться из указанных газовых смесей легче других компонентов и при разделении смесей методом гиперсорбции будут представлять собой нижний продукт колонны. [c.276]

Из полученных данных следует, что газовую хроматографию можно применить для разделения моноолефинов и диенов. Однако имеется недостаточно сведений о разделении циклических оге-финов. Из четырех циклических моноолефинов фракции Се выделены лишь циклогексен и 1-метилциклопентен. Поэтому необходимо принять, с известной оговоркой, что другие циклические соединения ведут себя аналогично изученным. В табл. 5 приведены значения относительных коэффициентов активности для некоторых циклических и нециклических олефинов. Опыты ставили в тех же условиях, что и описанные выше. Коэффициент активности [c.112]

Метод глубокого охлаждения позволяет использовать любые газовые смеси, содержащие достаточное количество водорода, для синтеза аммиака или относительно бедные водородом смеси, но содержащие ценные компоненты, для синтеза других продуктов. В последнем случае при разделении смеси водород будет отходом. Так, при разделении коксового газа целевым продуктом является азотоводородная смесь, а побочными — этиленовая и метановая фракции, или богатый газ. Наоборот, при разделении газов крекинга нефти целевыми продуктами являются олефины, а побочными — парафины и метано-водородная фракция, которая может быть использована для получения аммиака. Применение низких температур для разделения продувочных и танковых газов синтеза аммиака позволяет одновременно с выделением аргона как товарного продукта вернуть в цикл синтеза содержащийся в газах водород. [c.194]

Легкая фракция (н. к. — 75 °С) поступает в колонну 3 для разделения на фракции С5, Се и С7. Фрации С5 и Се направляют соответственно в реакторы 4 и II, где н-олефины в присутствии окислов (или соединений металлов П1—IV групп, обработанных HF), отложенных на твердом носителе (кизельгур, АЬОз) в количестве 5% (масс.), превращаются в изоолефины. Изомеризацию проводят в газовой фазе в интервале 20—425 °С, 0,1—3,5 МПа и при объемных скоростях 0,1—10 ч . Процесс будет достаточно эффективным при содержании в исходной фракции не менее 10% н-олефинов и при отношении изоолефинов и н-олефинов меньше термо- [c.190]

Методы разделения сложных газовых смесей, содержащих низкомолекулярные олефины, основаны на различии физикохимических свойств компонентов, составляющих эти смеси. В таблице 12 приведены константы соединений, входящих в состав газов лиролиза и других процессов переработки углеводородов. Разрыв между температурами кипения легких компонентов газа, начиная от На и кончая Сз позволяет выделять эти ко.мпонен-ты в виде узких фракций или в чистом виде обычными методами низкотемпературной ректификации. Этим путем более или менее легко можно выделить водород, метан, этилен и пропилен достаточно высокой концентрации. [c.67]

Азтор разработал методику определения пентенов и гексенов в неизвестной смеси олефинов с помощью газовой хроматографии. После выделения пентенов и гексенов каждую фракцию разделяют на моноолефины и циклические олефины-[-диены. Последние затем разделяются по типам. В ходе этого процесса выделяются многие отдельные компоненты. Для дальнейшего, более тщательного разделения, некоторые фракции еще раз пропускают через установку или анализируют спектроскопическим методом. Разделение иногда осложняется появлением соединения в другой, не соответствующей для него фракции. [c.102]

Для разделення олефинсодержащих газовых с сей на фракции с онределенным числом атомов углерода или для получения очищенных олефинов существуют три принципиально различных способа [c.45]

Если желательно получать в основном низшие олефины, то температуру крекинга поднимают до 750°. Эти же вещества часто получают, расщепляя в присутствии водяного пара те легкие бензиновые фракции, которые не могут быть использованы в качестве моторного топлива. При этом образуются газовые смеси, содержащие около 22% этилена, 10% пропилена, 12 /о ненасыщенных Сгуглеводородов, 20% насыщенных низших углеводородов и около 30% бензина (при применении сырой нефти образуется до 30% смолы и кокса). Разделение таких смесей осуществляют путем низкотемпературной перегонки. [c.91]

Переработка изобутана и н-бутана для приготовления высокооктанового бензина исходную газовую смесь разделяют на фракцию, обогащенную изобутаном, и фракцию, обогащенную н-бутаном изобутано-вая фракция при 540° под давлением в 1 ат превращается в изобутилен, который при 65—К50° или 93—105° полимеризуется в изооктилен н-бутан при 430—650° под давлением выше 35 ат превращается в бензин без катализатора фракцию изобутана после дегидрогенизации можно также полимеризовать в смеси с крекинг-газами, содержащими олефины (вместе с изобутаном и н-бутаном) таким образом, что нежелательные олефины, оставшиеся от термической переработки фракции н. бутана, не подвергаются полимеризации с изобутиленом этот метод дает лучшие выходы и бензин с лучшим октановым числом, чем полимеризация без разделения изобутана и н-бутана изооктилен можно гидроген изовать [c.492]

С точки зрения упрощения общей схемы и методики переработки искусственных нефтяных газов, наиболее рациональным и удобным представляется предварительное полное разделение их предельной я непредельной части, так как пути их использования коренным образом различаются. Однако отделение предельного углеводорода от олефина с тем же числом углеродных атомов обычными техническими методами затруднительно, так как при фракционировании (разгонка, фракционная сорбция) оба углеводорода, ввиду близости физико-химических свойств, обычно попадают в одну и ту же фракцию. В некоторых случаях эта задача может быть разрешена четкой или сверхчеткой ректификацией, иногда же для выделения олефинов требуется применять специальные химические методы. Однако во многих практических случаях переработки углеводородных газовых смесей нет надобности в предварительном разделении углеводородов разных классов. Такое разделение будет происходить в процессе переработки, и после связывания в определенной химической реакции более реакционноспособных олефинов непрореагировавшие предельпые газы могут использоваться для других процессов. В этих случаях, как правило, желательно фракционирование исходной смеси газов, так как способы переработки углеводородов с различным молекулярным весом могут существенно отличаться друг от друга. [c.275]

Так, например, для разделения углеводородных газов на фракции Ср Gj, С3, С и Gg достаточно применять колонки эффектнвностью сбтео-])етических тарелок [1]. Колонка в 20 теоретических тарелок позволяет при разгонке выделять фракции изо-Gj и изо-Сд. Если бы мы хотели разделить смесь парафинов п олефинов от С до С., то потребовалась бы колонка эффективностью свыше 200 теоретических тарелок [1]. Однако на практике анализ таких сложных смесей проводят разгонкой на колонке эффективностью всего. лишь в 10—15 тео])етических тарелок, содержание же непредельных во фракциях, как известно, находят при помощи обычного газового анализа с поглотительными растворами. [c.81]

Сначала при ступенчатом дросселировании происходит разделение на так называемые бедный газ и богатый газ. Богатый газ, содержащий преимущественно углеводороды Сз—С5, очищают от НзЗ и СО алкацидной промывкой и от NHз вoднoй промывкой. Как и природный нефтяной газ, крекинг-газ и т. д., газ гидрогенизации можно разделять посредством сжижения, например сжатием до 25 ати с последующей фракционной перегонкой под давлением. При этом выделяют фракцию Сб—газовый бензин, применяемый как добавка к бензинам для улучшения их качества. Применяя дистилляцию под давлением, можно выделить также олефины, используемые для последующей химической переработки. [c.118]

В последние годы быстрыми темпами развивалась газовая хроматография. Ниже перечислена лишь часть работ в этой области, посвященных определеыию ацетилена. Было показано [81], что ацетилен способен поглощаться в колонке длиной 35 см и диаметром 4 ллг, наполненной активированным углем фракции 0,175—0,147 мм, при 20° С и десорбируется азотом при 40° С. Позднее были использованы колонки длиной 2,7 и 6 ле (диаметром 6 м.ч), наполненные активированным древесным углем фракции 0,351—0.24G мм, алюмогелем илп силикагелем с применением в качестве газа-носптеля Не и при нагревании с постоянной скоростью от 25 до 170° С для разделения Hj, О2, N3, СО, СЩ, Oj, и С2И4, а также смесей jHj со всеми парафинами и олефинами j — С4. Для детектирования использовали метод теплопроводности [83]. Для разделения Hj, [c.328]

В работе [436] рассмотрен прибор для пиролиза сополимеров этилена с пропиленом, полипропилена, полиэтилена и смесей этих двух гомополимеров. Заслуживающей внимания особенностью этого прибора является быстрая и удобная оценка сложных пиролитических данных благодаря использованию компьютера и записи на магнитную ленту величин площадей хроматографических пиков. Для упрощения хроматограмм и для того, чтобы сделать возможной масс-спектрометрическую идентификацию фракций, продукты пиролиза гидрируют в колонке газового хроматографа во время разделения. Гидрирование проводят в колонке длиной 30,5 см, содержащей в качестве катализатора диоксид платины, нанесенный на хромосорб с пропиткой SE30 (силиконовое масло). Эту колонку помещают перед разделительной колонкой. В такой системе олефины гидрируются полностью, в то время как ароматические соединения не затрагиваются. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология