Дисульфокислота нафталина

Нафталинсульфокислоту сульфируют олеумом при 80—90 С. Какая дисульфокислота преимущественно при этом получается Какие получаются дисульфокислоты нафталина, если сульфирование этой же сульфокислоты ведут моногидратом при 160—170 °С [c.63]

Основные компоненты сернокислого и сульфаминовокислого электролитов — соли никеля, хлориды никеля или натрия, борная кислота. В качестве специальных добавок можно вводить сахарин, дисульфокислоты нафталина, ПАВ и др. примесями могут быть ионы железа, меди, свинца, цинка, олова, сурьмы и др. [c.233]

Здесь N — нафталин, S — сульфирующий агент, а — а-сульфо-кислота нафталина, р — Р-сульфокислота нафталина, D — дисульфокислоты нафталина,W — вода (их концентрации обозначены соответствующими буквами). [c.179]

Здесь N — нафталин, 8 — сульфирующий агент, а — а-сульфо-кислота нафталина, Р — Р-сульфокислота нафталина, О — дисульфокислоты нафталина,XV — вода (их концентрации обозначены соответствующими буквами). [c.225]

При сульфировании р-нафталинсульфокислоты вторая сульфогруппа при низкой температуре и высокой концентрации сульфирующего агента вступит в а-положение второго ядра. При этом образуется 2,5-(иначе 1,6)-дисульфокислота нафталина. [c.44]

Таблица 30 Изомеризация 1,5-дисульфокислоты нафталина [52]

При щелочном плавлении дисульфокислот нафталина, содержащих сульфогруппы в 1- и 2-положениях, происходит замещение лишь более подвижных сульфогрупп в положении 1. Сульфогруппы в положении 2 остаются без изменения. [c.132]

Нафталин-1, 6-дисульфокислота Нафталин-2, 7-дисульфокислота —, 4, 5-диокси- [c.820]

Высаливание. Разбавленную водой сульфомассу обрабатывают сухой поваренной солью или насыщенным раствором ее (или другой соли). Труднорастворимую соль сульфокислоты (например соль 1,5-дисульфокислоты нафталина, 2-нафтол-1-сулы юкислоты, антра-хинон-1-сульфокислоты. Г- или Р-роль и др.) отфильтровывают и промывают насыщенным раствором минеральной соли. [c.8]

Сульфированием нафталина может быть получено шесть из десяти возможных изомерных дисульфокислот. При таком разнообразии возможных продуктов реакции большую помощь в определении оптимальных условий получения отдельных изомеров оказывают сведения об их относительной устойчивости, полученные при изучении изомерных превращений. Для дисульфокислот нафталина, как и в случае моносульфокислот, характерна большая устойчивость изомеров, содержащих сульфогруппы в р-положениях нафталинового ядра. Поэтому повышение температуры сульфирования и увеличение продолжительности нагревания благоприятствуют накоплению этих изомеров в реакционной смеси. [c.124]

Дисульфокислота нафталина не изменяется при действии 93%-ной серной кислоты в течение 8 ч при 70°. Но уже при 100° она с заметной скоростью, мало изменяющейся при переходе от 100%-ной к 80%-ной серной кислоте, превращается в изомерные дисульфокислоты в результате перемещения одной сульфогруппы из а- в 3-положение [40. 51]. Количественные данные о скорости и направлении процесса изомеризации 1,5-дисульфокислоты при различной температуре (табл. 30) получены А. А. Спрысковым и Б. И. Караваевым [52]. При 100° из 1,5-дисульфокислоты сначала образуется преимущественно 1,6-дисульфокислота, но затем среди продуктов реакции появляется в значительном количестве 1,7-дисульфокислота. Образование ее связано со вторичным процессом изомеризации 1,6-дисульфокислоты нафталина [40]. При 130° скорость превращения 1,5-изомера становится весьма зна- [c.125]

Таблица 31 Изомеризация 1,6-дисульфокислоты нафталина [52]

Таблица 32 Изомеризация 1,7-дисульфокислоты нафталина [52]

Изомеризация 2,7- и 2,6-дисульфокислот нафталина при 160° в присутствии 2 молей 77%-ной серной кислоты [52] [c.127]

В 77%-ной серной кислоте изомерные превращения дисульфокислот нафталина протекают, видимо, по межмолекулярному гидролитическому механизму [52, 54, 55, 58]. В этом случае равновесный состав смеси дисульфокислот должен определяться соотношением скоростей гидролитического расщепления и образования отдельных изомеров. Согласно имеющимся данным [59], устойчивость дисульфокислот нафталина по отношению к гидролизу в присутствии —40%-ной серной кислоты при 160° падает в ряду [c.127]

Содержание в продукте суммы дисульфокислот нафталина— не менее 35%. Общая кислотность в пересчете на серную кислоту, отнесенная к 100%-ному продукту,—не более 20%. [c.1002]

Спрысков А. А. и Караваев Б. И. К изучению реакции сульфирования. [Сообщ.] 21. Количественное определение некоторых дисульфокислот нафталина. ЖОХ, 1952, 22, вып. 9, с. 1620—1624. Библ. 9 назв. [c.308]

Для очистки и-нитро-о-толуидина от изомеров предложен метод обработки смеси в растворе серной кислоты дисульфокислотами нафталина (1,5- и 1,6-), причем сульфокислая соль нужного продукта оседает, а соли изомеров остаются в растворе [c.182]

В случаях сплавления со щелочью л-дисульфокислоты нафталина, а также -сульфокислот окси- и аминонафталинов при достаточно высокой температуре (250—300°) происходит расщепление одного из циклов нафталина и образование солей о-толуиловой и уксусной кислот, например, по схеме [c.331]

Кинетика реакций щелочного плавления сульфокислот бензольного и нафталинового ряда с водно-щелочными растворами в автоклаве изучалась Н. Н. Ворожцовым мл. Им было установлено, что порядок реакции для плавления солей различных сульфокислот различен. Так, для 3-сульфокислоты и для 1,5-дисульфокислоты нафталина он равен 2, для моносульфокислоты бензола он приближается к 3 и для а-сульфокислоты нафталина он находится между 2 и 3. [c.335]

Определенные Н. Н. Ворожцовым мл. значения энергии активации реакций щелочной плавки оказались равными для бензолсульфокислоты 47 ккал, для р-сульфокислоты нафталина 38,7 ккал и для 1,5-дисульфокислоты нафталина 44,6 ккал. [c.336]

Подробно разработана методика качественного определения обычных моно- и дисульфокислот нафталина путем осаждения их нафтиламинами [27]. [c.201]

Соли сернистой кислоты вступают в реакции и с некоторыми нитросоединениями. Так, при реакции сульфита натрия с 1-нитро-нафталином образуется 4-амино-Л ,1-дисульфокислота нафталина, гидролизующаяся водой и дающая 4-амино-1-нафталинсульфокис-лоту — нафтионовую кислоту (реакция Пиоиа) [c.220]

Второй заместитель (-80зН) всегда входит в свободное ядро бензола, так как одно из них уже дезактивировано сильной электроноакцепторной группой -ЗОгОН. Все изомеры дисульфокислот нафталина используются для синтеза многочисленных азакрасителей разнообразных оттенков от оранжевого до черного. [c.372]

Из сульфокислот, имеющих интерес для стабилизации диазосоединений, следует упомянуть л-сульфокислоту хлорбензола - 1), сульфокислоты л-нитротолуола и динитротолуола -), 1.5 и 1.6-дисульфокислоты нафталина, смесь три-и тетрасульфокнслот нафталина з). [c.259]

Образование 2,6-дисульфокислоты в результате изомеризации 2,7-дисульфокислоты было отмечено еще в конце прошлого века [56]. Позднее Фирц-Давид и Гаслер [51] показали, что превращение 2,7-дисульфокислоты в 2,6-изомер является обратимым процессом. При 160° положению равновесия, по их данным, соответствует содержание в смеси 25% 2,6-, 65% 2,7- и 10% 1,6-дисульфокислот нафталина. Позднее, однако, отмечалось [57], что из 2,7-дисульфокислоты в 95%-ной серной кислоте при 160° удается якобы получить более 40% 2,6-изомера. В связи с противоречивостью данных изомерные превращения 2,7- и [c.127]

В заключение следует отметить, что в последнее время в литерату ре появились указания на возможность термической изомеризации и диспропорционирования солей сульфокислот, не содержащих в молекуле окси- и аминогрупп. Так, щелочные соли л1-дисульфокислоты бензола и 2,7-дисульфокислоты нафталина при - 400° в присутствии катализаторов (например, окиси ртути) превращаются в соли соответственно п-дисульфокислоты бензола и 2,6-дисульфокислоты нафталина [135]. Соли этих дисульфокислот образуются также при нагревании в аналогичных условиях щелочных солей моносульфокислот бензола и нафталина (136, 137] (ср. [132, 138]). Целесообразность проведения исследований в этом направлении была подсказана, видимо, результатами, полученными при изучении превращений щелочных солей ароматических моно- и дикарбоновых кислот (см, главу VIII). [c.149]

Дальнейшее сульфирование нафталин-1-сульфокислоты (16) в условиях, исключающих гидролиз сульфогрупп, приводит к смеси нафталин-1,5- (18) и -1,6-дисульфокислот (19) в соотно-жении примерно 3 1, а сульфирование нафталин-2-сульфокис-лоты (17)—к смеси нафталин-1,6- (19) и -1,7-дисульфокислот (20) с преобладанием первой. Сульфирование нафталин-2-суль-фокислоты (17) в условиях, способствующих гидролизу а-суль-фогруппы, приводит к нафталин-2,6- (21) и -2,7-дисульфокисло-там (22) в соотношении 1 2 [1]. Из дисульфокислот нафталина важнейшей является 1,5-дисульфокислота (18). Ее получают в промышленности сульфированием нафталина олеумом при 55 Х, отделяя после разбавления раствором N32864 нафталин-1,5-дисульфонат натрия от 1,6-дисульфоната и других примесей, остающихся в фильтрате [1, 414] выход до 75%. Нафталин-1,5-дисулъфокислоту (18) используют для получения [c.186]

Диоксим циклогександиона, для определения никеля 5149 Диоксимы применение в анализе 2358, 5140, 5144, 5146, 5149 соединения с висмутом 5148 Диоксиндол, определение 7489 Диолефины, открытие 8206 Дионин, определение в смеси с новокаином 6809 Диоспоры, определение щелочных металлов в них 5493 Т,Т -Дипиридил, получение 2350 Дисперсия относительная, применение для идентификации углеводородов 7299 Дисперсия рефракционная, измерение 7297 Диссертации, библиография 12, 13 см, также авторефераты, диссертации U yльфaн микрохимич. реакции 7278 определение 5971, 6938 Дисульфиды, определение 6948 Дисульфокислоты нафталина, определение 8164 Дитизон кислотные свойства 512 применение в анализе 512, 513, 550, 2359, 2826, 3008, 4143,4944, 4948, 5633, 5674, 6126 равновесное распределение его в системе двух фаз 566 спектры поглощения и константы нестойкости дитизонатов 566, 567 строение солей 517 Дитиокарбазиновокислый гидразин, определение Си в сталях 4164 [c.359]

Легкость реакции гидролиза зависит от природы заместителей, и.меющихся в молекуле сульфокислоты. Как правило, сульфокислоты, которые легко образуются, наиболее легко и гидролизуются. Различия здесь могут быть в отдельных случаях весьма велики. Так, сульфокислота мезитилена гидролизуется в 14 000 раз быстрее, чем сульфокислота трибромбенэола. Скорости гидролиза дисульфокислот нафталина меньше, чем моносульфокислот, а 1,3,6-трисульфокислоты меньше, чем 1,6-дисульфокислоты. Гидролиз 1,3,6-трисульфокислоты нафталина идет с максимальной скоростью в -87,6%-ной серной кислоте. При повышении этой концентрации скорость гидролиза уменьшается з. Скорости гидролиза у 1,5- и 1,6-дисульфокислоты нафталина близки друг к другу и больще, чем у 1,6- и 2,7-дисульфокислоты 8-. [c.89]

Когда наличие воды в сульфомассе исключено, т. е. когда в качестве сульфирующего агента применяется олеум такой концентрации и в таком количестве, что по разбавлении его реакционной водой образуется кислота крепостью не ниже моногидрата, — гидролиз мало вероятен. Так как, однако, в этих условиях констатированы в некоторых случаях факты перегруппировок сульфокислот , то их можно формулировать как изо.меризации. Таковы наблюденные автором этой книги и А. А, Чуксановой перегруппировки безводных натриевых солей 1,5-, а также 1,7-дисульфокислот нафталина в смесь 2,6- и 2,7-дисульфокислот при нагревании их в моногидрате при 155°. [c.90]

Автором этой книги н А. А. Чуксановой было установлено повышение выходов при устранении окислительной атмосферы в некоторых случаях сульфирования. Интересно, что безводная натриевая соль 1,6-дисульфокислоты нафталина не подвергается изменению при нагревании ее до 1 55° в чистом моногидрате. Если же к моногидрату добавить весьма малые количества хлорного железа или двуокиси селена, то после трехчасового нагревания получается смесь 2,6- и 2,7 -дисульфокислот 3 . [c.92]

По опытам А. А. Чуксановой 1,7-дисульфокислота нафталина выделяется в кислой среде в виде соли двухвалентного железа, а 1,3,6-трнсульфокислота нафталина — в виде магниевой соли. Возможно, что при систематическом изучении найдутся иные удачные сочетания металла и сульфокислоты, которые будут использованы для выделения некоторых сульфокислот. [c.96]

В производстве этот процесс оказывается едким из наиболее трудно выполнимых ввиду чрезвычайной реакционности резорцина, обусловливающей необходимость по возможности быстро выводить готовый продукт из сферы высокой температуры. Повидимому, в этом и подобных случаях (например, при получении 1,5-диоксинафталина из 1,5-дисульфокислоты нафталина) выгоднее проводить процесс по возможности с малыми количествами материала и в небольших аппаратах. Так, на некоторых заводах достаточно однородную смесь из дисульфоната бензола и едкой щелочи загружают в чугунные трубки, имеющие дно на одном конце и плотную крышку на другом, и эти трубки помещают в печь, где поддерживается нужная для реакции температура. Это способ запекания . Здесь вследствие незначительной толщины нагреваемого слоя массы устраняется необходимость в размешивании Удачным видоизменением этого метода является запекание в тонком слое иа противне с пропусканием сверху водяного пара (Н. Г. Лаптев). [c.343]

Диоксинафталин получается из 1,5-дисульфокислоты нафталина сплавлением с едким натром при 320°. Применяется в качестве азосоставляющей (для протравных азокрасителей) и прп крашении мехов Аналогично получают другие изомерные диокси-нафталины. Аминонафтолы целесообразнее получать действием растворов щелочей под давлением. [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология