Измерение центральной величины и рассеяния

ИЗМЕРЕНИЕ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ВЕЛИЧИНЫ И РАССЕЯНИЯ [1] [c.574]

Величина светорассеяния, непосредственно измеренная каким-либо прибором, должна быть исправлена с учетом преломления рассеянного света при выходе из ячейки. Величина этой поправки определяется геометрией ячейки и приемного устройства. Такое преломление иллюстрируется рис. 56. Если свет, рассеянный от данного объема жидкости, проходит через переднюю и заднюю диафрагмы приемного устройства, то световой поток, испускаемый из центрального объема и показанный на рисунке сплошными линиями, несколько усилен благодаря тому, что происходит пересечение лучей, аналогичное изображенному на [c.203]

Функция g (г) для данной системы может быть рассчитана на основании результатов измерений рассеяния рентгеновских лучей. Как показывает опыт, зависимость g (г) для кристалла характеризуется наличием отдельных пиков, в промежутках между которыми g (г) = О (рис. 60, а). Расстояния Гх, Гг,.... и т. д. на рис. 60, а есть расстояния между центральным атомом и атомами первой, второй и т. д. координационных сфер соответственно. Для жидкости (рис. 60, б) функция g (г) изображается плавной кривой, на которой выявляются, в особенности отчетливо при небольших значениях г, максимумы и минимумы. Расстояния гм Гм и т. д., отвечающие максимумам на кривой, являются более вероятными расстояниями между частицами. Число соседей центральной молекулы в сферических слоях с радиусами Гм гм и т. д. больше, чем в случае беспорядочного распределения, так что образуются своего рода координационные сферы. Величину Гм можно считать радиусом первой координационной сферы, величину Гм, — радиусом второй координационной сферы и т. д. Вблизи точки плавления для многих жидкостей значение Гм очень близко к расстоянию Гх между ближайшими соседями в кристалле. Однако в жидкости координационные сферы размазаны . Имеется ненулевая вероятность нахождения частицы на любом расстоянии г > гот заданной. За толщину координационной сферы можно принять расстояние между двумя соседними минимумами. Так, толщину первой координационной сферы можем приравнять величине / , —. Координационным числом в жидкости называют среднее число молекул в первой координационной сфере, т. е. среднее число молекул, находящихся на расстояниях между Гт, и Гт, ОТ цснтральной. Если радиальная функция распределения известна, то координационное число можно рассчитать по формуле, вытекающей из зависимости (ХП1.4) [c.396]

Более разумным объяснением отклонения распределения интенсивности в удаленной части крыла от дисперсионного мы считаем предположение о проявлении в удаленной части крыла вращательно-колебательного движения, т. е. вслед за Гроссом и Вуксом предполагаем, что наблюдаемый контур линии рассеяния есть результат наложения на релаксационную кривую вращательно-колебательного крыла, которое легко получить, если из наблюдаемого контура линии рассеяния вычесть днсперспонную кривую, построенную по непосредственно-измеренной величине времени релаксации т на центральном участке контура. Этот участок распространяется от центра линии до п = 10—20. В этой части (рис. 3) зависимость п от Av передается приближенно прямой линией, что соответствует дисперсионному распределению интенсивности. На рнс. 4 изображен результат подобного разложения контура для сероуглерода (т взято [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология