Матричные полинуклеотиды синтетические

Известно, что при использовании некоторых синтетических матричных полинуклеотидов, например поли(и, G), инициация с участием инициаторной F-Met-tRNA, инициирующего кодона GUG и IF-2 с ГТФ может происходить также и без IF-3. [c.232]

Рибосома имеет собственное сродство к матричным полинуклеотидшу / Уже давно известно, что среди синтетических полирибонуклеотидов вакантная рибосома лучше всего связьшает полиуридиловую кислоту, на чем и было основано широкое применение поли(и) в качестве матрицы в бесклеточных системах трансляции. Возможно, что отсутствие стабильной вторичной и третичной структуры в поли(и) является существенным фактором ее хорошего связьшания с рибосомой. В случае природных мРНК имеются совершенно определенные предпочтительные места на полинуклеотиде, с которыми могут связьшаться вакантные рибосомы (см. гл. В.VI). В любом случае прочная сплошная двойная спираль вряд ли может служить местом присоединение вакантных рибосом. [c.136]

В ряде лабораторий (в частности, в лаборатории С. Бреннера) были получены данные о возможности существования в клетках в соединении с рибосомами короткоживущей РНК, названной информационной (иРНК). Сейчас она обозначается как матричная РНК (мРНК), потому что ее роль заключается в переносе информации от ДНК в ядре (где она синтезируется под действием ДНК-зависимой РНК-полимеразы) до цитоплазмы, где она соединяется с рибосомами и служит матрицей, на которой осуществляется синтез белка. Эта блестящая гипотеза затем экспериментально бьша доказана в лаборатории М. Ниренберга. При изучении влияния различных фракций клеточной РНК на способность рибосом, выделенных из Е. oli, к синтезу белка было установлено, что некоторые из них стимулировали включение С-аминокислот в синтезируемый полипептид. Добавление синтетического полинуклеотида, в частности полиуридиловой кислоты (поли-У), в белоксинтезирующую систему приводило к включению в синтезирующуюся белковую молекулу единственной аминокислоты -фенилаланина. Поли-У вызывал синтез в бесклеточной системе необычного полипептида полифенилаланина. Таким образом, искусственно синтезированный полирибонуклеотид, добавленный к препаратам рибосом, включавшим известные к тому времени факторы белкового синтеза и источники энергии, вызывал синтез определенного, запрограммированного полипептида. [c.519]

Определение последовательности нуклеотидов в кодоне. Напомним, однако, что порядок набора аминокислот в белке, синтезируемом в рибосоме, диктует ДНК хромосомы. Этот закодированный в ДНК порядок передается в рибосому посредством матричной (информационной) РНК, что твердо установлено. Очевидно, что код ДНК состоит в порядке чередования гетероциклов в хромосоме, точнее, на каком-то ее участке, дающем реплику на и-РНК. Поскольку гетероциклов в ДНК имеется четыре сорта, а аминокислот 20, то один гетероцикл не может определять одну аминокислоту. Не хватит и пары гетероциклов, так как 4 = 16 . Но трех гетероциклов (4 = 64) с избытком хватит. Таким образом, вероятно, что это число именно 3, а не больше. Напомним опыты Ниренберга с полиуридинфосфатом в качестве и-РНК. В этом случае рибосомы синтезировали полифенилаланин в качестве единственного белка. Отсюда можно заключить, что кодон фенилаланина и — и — и (три звена уридинфосфата в молекуле и-РНК). Используя синтетические полинуклеотиды с монотонным строением (один гетероцикл) и с хаотическим строением, но с разными соотношениями гетероциклов и применяя теорию вероятности, удалось выяснить тройки гетероциклов кодона для всех 20 аминокислот. Порядок расположения гетероциклов в кодоне выяснен работами Ниренберга и сотр., опубликованными в [c.689]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология