Одновременное введение нитро- и гидроксильной групп

При одновременном введении в бензольное ядро заместителей, замедляющих и ускоряющих нитрование, суммарный эффект зависит от природы заместителей. Так, как уже указывалось, гидроксильная группа настолько ускоряет реакцию, что нитрование нитрокрезолов проходит легче, чем нитрование незамещенных углеводородов. Влияние других заместителей, ускоряющих нитрование при одновременном введении нитро-группы, сказывается меньше. [c.130]

Одновременное введение нитро-и гидроксильной групп [c.59]

Одновременное введение нитро- и гидроксильной групп может быть осуществлено реакцией азотной кислоты или окислов азота с непредельными соединениями. Пионером в области нитрования [c.59]

Теоретически интересной является реакция одновременного введения в бензол нитрозо- и гидроксильной групп при действии нитро-зильного радикала и окисляющего агента. Нитрозильный радикал получается при восстановлении азотистой кислоты или при окислении гидроксиламина, и реакция проводится в присутствии медной соли, дающей возможность получения только о-соединения. [c.449]

Ряд исследователей пытался найти решение этой задачи путем сопоставления химических структур веществ, обладающих способностью флуоресцировать. Именно с этой целью Лей [1], Штарк [2] и другие [3] сфотографировали спектры флуоресценции большего числа производных бензола и других соединений в результате они сделали ряд ценных обобщений. Так, они установили,что введение насыщенных алкильных остатков, а равным образом нитро- и карбоксильных групп, смещает спектры флуоресценции бензола и его производных в сторону длинных волн и вместе с тем ослабляет флуоресценцию. Метоксильная группа, гидроксильная, циапо- и аминогруппы тоже смещают спектр флуоресценции в сторону длинных волн, но одновременно усиливают флуоресценцию. Замещение [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология