Химические свойства непредельных нитросоединений

Нитроалкены широко используются в органическом синтезе как исходные и промежуточные вещества для получения различных органических соединений. Например, эфиры непредельных нитрокислот использовались в синтезе аминокислот [18, 106, 350, 357]. Из полимеров нитроалкенов получены высокомолекулярные полиамины [373]. Более широко рассматривать здесь использование нитроалкенов в органическом синтезе не имеет смысла, так как этот вопрос достаточно освещен в разделе Химические свойства непредельных нитросоединений . [c.254]

Отщепление воды от нитроспиртов является наиОолее важный-методом синтеза непредельных нитросоединений. Способы дегидратации нитроспиртов подробно обсуждены в разделе, посвященном методам получения непредельных нитросоединений. Здесь же этот вопрос рассмотрен кратко, только как одно из химических свойств нитроспиртов. . [c.97]

Химические свойства. Отличаются при обычных температурах большой химической инертностью и полной неспособностью к реакциям присоединения. На свету тодород в их молекуле может заменяться галоидом, легче всего хлором. С азотной и серной кислотами частично могут вступать в реакцию, образуя нитросоединения (реакция нитрования) нли сульфокислоты (сульфирование). При обычных температурах не окисляются. При высокой температуре сгорают нацело, образуя СОа и НгО. В отсутствие кислорода при высоких температурах углеводороды расщепляются с образованием предельных и непредельных углеводородов с более короткой цепью углеродных атомов (термический и каталитический крекинг, крекирование — при температуре 450—550°). При еще более высокой температуре происходит пирогенизация углеводородов с образованием кокса, предельных и [c.14]

С химической точки зрения, неидеальное поведение компонентов растворов обусловлено ассоциацией и сольватацией. При этом в растворе находятся агрегаты,одинаковых (ассоциаты) или разнородных (сольваты) частиц. Индукционная энергия не учитывает специфические силы, приводящие к комплексообразованию. Однако, как было отмечено выше, непредельные углеводороды — бензол, этилен или их производные — могут образовывать комплексы с различными веществами, например, с иодом, двуокисью серы, нитросоединениями, цианидами и др. Эти комплексы образуются в результате взаимодеиствия кислотно-основного типа. При этом вещество, способное быть донором электронов, проявляет основные свойства, а являющееся акцептором электронов — кислотные. Поскольку л -электрон в ненасыщенных углеводородах сильно поляризован, ароматические, олефиновые и некоторые ацетиленовые углеводороды обладают основными свойствами, а парафиновые углеводороды этих свойст-в не имеют. Поэтому во многих случаях селективность разделяющих агентов обусловлена их способностью образовывать комплексы разной степени устойчивости с разделяемыми углеводородами. Углеводород, образующий более стабильный комплекс, имеет меньшую относительную летучесть. [c.78]