Углеводороды при высокой температуре

В процессе гидрирования ароматических углеводородов при высокой температуре довольно интенсивно протекает реакция дегидрирования, и по мере приближения к равновесию суммарная скорость превращения ароматических углеводородов в нафтеновые уменьшается. При высоких,температурах, когда константа равновесия реакции гидрирования мала, скорость обратной реакции с увеличением степени превращения быстро возрастает. [c.238]

НОМОГРАММА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНСТАНТ ФАЗОВОГО РАВНОВЕСИЯ к УГЛЕВОДОРОДОВ ПРИ ВЫСОКИХ ТЕМПЕРАТУРАХ. [c.223]

Сравнение реакционной способности углеводородов разных классов показывает, как сильно она зависит от температуры. Так, при нормальной температуре химически наиболее стойкими из всех классов углеводородов являются предельные углеводороды, а при температуре 500—800° С — ароматические углеводороды предельные же углеводороды становятся весьма нестойкими и легко подвергаются химическим превращениям. Толуол оказывается боле термически стойким, чем к-гептан [26]. В присутствии катализаторов реакционная способность предельных углеводородов проявляется при значительно более низких температурах. Реакционная способность парафиновых углеводородов при высоких температурах возрастает с увеличением молекулярного веса углеводородов. Низший член парафиновых углеводородов — метан — начинает в заметной степени подвергаться термическому разложению лишь при температурах выше 900° С [27 ], к-гексан разлагается уже при 520 С [28], а твердые парафины ( ao—С б) крекируются при 400 С. [c.55]

В 1938 г. Эдмистер [14] опубликовал работу, в которой он приводит результаты расчетов ряда термодинамических функций углеводородов при высоких температурах и давлениях, в том числе поправок на изменение теплосодержания паров углеводородов при изменении давления. [c.66]

ШИМ примером является процесс риформинга бензино-лигроиновых фракций для получения высокооктанового бензина. Как и во всех процессах превращения углеводородов при высоких температурах, здесь происходит отложение угля на поверхности катализатора. Однако это можно предотвратить, применяя большой избыток водорода (от 3 до 10 моль водорода на 1 моль сырья). Хотя водород сдвигает химическое равновесие в неблагоприятную сторону, процесс в целом проходит исключительно успешно и фактически вытесняет процессы регенеративного типа с псевдоожиженным и движущимся слоями катализатора для его осуществления требуется простое оборудование с неподвижным слоем катализатора. В некоторых процессах риформинга восстановление активности проводят периодически с интервалом в несколько дней или недель. Ниже приведены рабочий и регенерационный циклы процесса риформинга лигроина на платиновом катализаторе в неподвижном слое [c.318]

Основные реакции, протекающие при гидроочистке. В бензинах сернистые соединения представлены меркаптанами (Я-8Н), сульфидами (Я-8-Я ) и дисульфидами (К-55-К ). Кроме указанных соединений, в бензиновых фракциях вторичного происхождения присутствуют непредельные углеводороды. При высоких температурах они склонны к полимеризации и образованию кокса. [c.132]

Крекинг (расщепление) заключается в том, что крупные молекулы углеводородов при высоких температурах и давлении или в присутствии катализаторов становятся нестабильными и расщепляются на более мелкие, с меньшим числом углеродных атомов в цепи. [c.9]

Содержание олефиновых углеводородов в прямогонных бензиновых фракциях обычно не превышает 2% (масс.). Олефиновые углеводороды при высоких температурах быстрее углеводородов других классов образуют кокс, который осаждается в печах и на катализаторе. В условиях гидроочистки олефиновые углеводороды гидрируются, превращаясь в соответствующие парафиновые углеводороды. [c.30]

Поэтому можно вполне определенно сказать, что газификация углеводородов при высоких температурах будет способствовать получению водорода и что при этом весьма желательно наличие некоторого избытка пара. Следует подчеркнуть следующее так как данная реакция разложения эндотермична, то для производства водорода необходимо затрачивать тепло (в то время как его ликвидация по реакции метанизации окислов углерода сопровождается выделением тепла). [c.131]

Как видно из реакций, продукты распада состоят из парафиновых и олефиновых углеводородов. Реакции (а) и (б) являются суммарными, поскольку практически для крекинга парафиновых углеводородов характерен цепной механизм распада. Нафтеновые углеводороды при высоких температурах могут подвергаться деалкилированию [c.62]

Так как высокомолекулярные углеводороды при высоких температурах подвергаются крекингу и изомеризации, то их начали перегонять при пониженном давлении и, следовательно, при значительно более низких температурах стали применять также комплексные методики разделения, включающие несколько приемов или способов разделения. Так, Крафт с сотрудниками [138] применил для разделения парафина из саксонского бурого угля комбинацию вакуумной перегонки и перекристаллизации. [c.84]

При термическом разложении ароматических углеводородов, при высоких температурах (650—750°) происходит прежде всего изомеризация, преимущественно в метаположение для двухзамещенных гомологов бензола. При этом для гомологов с цепями длиннее метила наблюдается отщепление цепей и образование бензола. Это направление не является преобладающим вследствие развития реакций конденсации, причем образуются би- и трициклические, свободные от радикалов ароматические углеводороды. Превращение гомологов бензола изучено довольно подробно, нри этом установлены следующие закономерности. [c.110]

Это приводит к преимущественному образованию метана на больших глубинах в толщах осадочных пород. Еще глубже углеводороды при высокой температуре существовать уже не могут. Они распадаются, в результате чего в присутствии воды в составе газа появляются-водород, окись и двуокись углерода. [c.77]

Тем не менее в нижних зонах земной коры, в ее магматических породах, там где температурные условия благоприятны, возможно образование некоторых количеств углеводородов в результате реакций синтеза из водорода, окиси углерода, углекислого газа, воды ж углерода. Концентрации этих углеводородов невелики. Они представлены главным образом метаном, так как жидкие углеводороды при высокой температуре (выше 200 — 250° С) не могут сохраняться. Образуются при этом некоторые битуминозные вещества. Следует, однако, иметь в виду, что жизнь на Земле возникла 2 — 3 млрд. лет назад и органические остатки и образовавшиеся из них углеводороды могут находиться в рассеянном состоянии в очень древних метаморфических породах. [c.80]

Разложение углеводородов при высокой температуре без доступа воздуха было известно еще в прошлом столетии. В 1875 г. ассистент Петербургского технологического института А. А. Летний, изучая действие высокой температуры на тяжелые нефти, установил, что при этом образуются летучие продукты (бензин). Д. И. Менделеев неоднократно указывал на необходимость изучения действия высокой температуры на тяжелые нефтяные масла, отмечая, что они претерпевают при этом изменения, и среди образующихся продуктов найдутся технически важные и полезные. В 1885 г. в Баку была построена установка для получения керосина путем нагрева нефтяных остатков. Промышленные крекинг-установки для получения бензина из нефтяных фракций стали строить в США, начиная с 1913 г. Первоначальные способы термической переработки нефти и применявшаяся для этого аппаратура подвергались в дальнейшем различным усовершенствованиям. В Советском Союзе первые крекинг-установки системы Виккерса были построены в Баку в 1927—1928 гг. [c.269]

Для высокомолекулярных углеводородов при высоких температурах наряду с гидрированием возможен и дальнейший распад по связям С—С вновь образующиеся непредельные осколки также будут насыщаться водородом. Такой тип реакции следует назвать деструктивным гидрированием. [c.266]

Резины на основе акрилатных каучуков обладают повышенной стойкостью в среде серосодержащих углеводородов при высоких температурах. Они отличаются высокой стабильностью динамических свойств в процессе теплового старения. Им свойственна повышенная износо-, тепло-, кислородо-, озоностойкость стойкость к маслам и смазкам низкая газопроницаемость при высоких давлениях и температурах до 150 °С устойчивость к многократным деформациям. Высока адгезия акрилатных каучуков к стеклу, алюминию, стали, хлопчатобумажным тканям, капронам. По теплостойкости акрилатные каучуки стоят несколько ниже, чем силоксановые и фторкаучуки, но значительно их дешевле. На основе акрилатных каучуков изготавливают теплостойкие армированные транспортер- [c.17]

Галогенированные углеводороды при высоких температурах образуют со свинцом летучие соединения, уносимые с выхлопными [c.157]

Во время второй мировой войны потребность в толуоле для производства тринитротолуола (ТНТ) значительно превысила 120—150 млн. л., ежегодно получаемых из каменноугольной смолы. Поэтому были разработаны методы получения толуола из алифатических углеводородов нефти, состоящие в основном в дегидрировании метилциклогексана, получаемого из нефти. Этот процесс, называемый каталитическим реформингом, заключается в пропускании алифатического углеводорода при высокой температуре и давлении над платиновым катализатором. В результате производство толуола возросло с 120—150 млн. л в 1940 г. до 1 млрд. л в 1944 г. [c.361]

Парафиновые углеводороды при высоких температурах способны также подвергаться гидрокрекингу и крекингу (пиролизу). [c.86]

Изомеризация ароматических углеводородов при высоких температурах может происходить различными путями, но нет точных указаний относительно течения этой реакции при крекинге. [c.92]

К числу реакций, которым легко подвергаются углеводороды при высоких температурах, принадлежит их сожжение. Начиная с температуры красного каления, в присутствии кислорода все углеводородные газы сгорают с образованием в качестве конечных продуктов окисления углекислоты и паров воды. Однако одним сожжением нельзя дать полного анализа сложных углеводородных смесей. Как было описано в главе И1, путем сожжения можно определить содержание одного или двух простейших углеводородов. Идентификация углеводородов может производиться путем учета количества сгоревшего газа и количества образовавшейся углекислоты. Например, один объем метана при сгорании дает один объем углекислоты. Один объем этана дает при сожжении два объема углекислоты. Однако такое же двойное количество углекислоты дает и сожжение этена, а также и ацетилена. Поэтому получая, например, двойной объем углекислоты после сожжения и не зная, что представляют собой эти углеводороды, нельзя решить вопрос, являются ли сгоревшие углеводороды этаном, этеном или ацетиленом. Проводя сожжение не с окисью меди, а над накаленной платиной с добавкой кислорода, можно по количеству истраченного на сожжение кислорода судить, является ли сгоревший газ этаном или этеном и каково содержание каждого из этих компонентов. Однако сожжение смеси из трех и более углеводородных компонентов вообще не позволяет решить задачи о составе газа, поскольку число неизвестных превышает число независимых уравнений, которые могут быть построены для этих случаев. [c.141]

Радиус вторичных пор катализатора конверсии углеводородов гкм в самом неблагоприятном случае (конверсия углеводородов при высоких температурах и низких давлениях) не превышает 0,5 мк. Радиусы вторичных глобул и вторичных пор — величины одного порядка. Следовательно, радиус вторичных глобул в любом случае будет по крайней мере на два порядка меньше предельно допустимого. [c.59]

Олефиновые углеводороды при высоких температурах быстре углеводородов других классов образуют кокс, который осаждаето в теплообменниках, печах и на катализаторе. Остаточное содержани олефинов в гидрогенизате не должно превышать 1% (масс.). Коли чество перечисленных примесей, обычно незначительное в прямо гонных бензинах, резко возрастает при использовании в качеств сырья установок риформинга бензинов, полученных в результат вторичных процессов, или при переработке ловушечной нефти Так, в прямогонном бензине и бензине термокрекинга может со держаться следующее количество примесей, в % (масс.) [c.26]

Современный интерес к применению ацетплена стимулируется развитием процессов его получения из углеводородов низкого молекулярного веса. Все эти процессы включают некаталитический пиролиз углеводородов при высоких температурах в качество начальной стадии. Ацетилен получается в виде относительно разбавленной газовой смеси и концентрируется и очищается при последующих операциях. [c.57]

Химическая инертность метана ставит его на особенное место среди углеводородов ряда метана. Его устойчивость при высоких температурах имеет весьма важное значение. В качестве непременного продукта, гидрогенизации углеводородов метан всегда присутствует в гавах, об(разова]ва шихся гари разложении, выдешйясь или не-посредсгвенно при разложении или в качестве продукта вторичной реакции гидрирования непредельных газообразных углеводородов при высокой температуре. [c.235]

Ушакова Г. С., Жузе Т. П., Соколова В. П. Изучение газожидкостао/о равновесия в смесях углеводородов при высоких температурах и давлениях.— В кн. Физические свойства коллекторов нефти при высоких давлениях. М., 1979, с. 100—108. [c.159]

Меньшее коксообразование с повышением тем пературы крекинга при одинаковой глубине превращения сырья отмечается многими авторами. По-В идимом у, это вызывается увеличением скорости десорбции и разложения адсорбированных углеводородов при высоких температурах. С повышением температуры время, необходимое для достижения заданной глубины крекинга, существенно уменьшается. Соответственно уменьшается щирина участвующей в процессе зоны в грануле катализатора. Это облегчает удаление продуктов десорбции и расщепления из гранул катализатора вследствие уменьшения длины пути диффузии. [c.116]

Олефиновые углеводороды при высоких температурах, в отличие от низкотемпературного их окисления (идущего по иному механизму), окисляются труднее парафиновых, и окисление их идет при более высоких температурах. Так, например, октен-1 начинает окисляться, как оказалось, при более высокой температуре, чем к-октан, причем окислением, в первую очередь, затрагивается конец углеродной цепи, противоположный тому, который содержит двойную связь. Окисляемость о.тефиновых углеводородов при низких температурах представляет собою весьма сложную картину. Процесс окисления относится к числу автокаталитических, причем периоду активного окисления здесь предшествует весьма медленное окисление, иногда также называемое индукционным периодом [31. При этом процессе даже относительно стойкие разветвленные олефины в конечном счете не остаются имуиными к воздействию кислорода. Кроме того, смеси углеводородов могут окисляться иначе, чем индивидуальные углеводороды, причем бывает, что стойкие в отношении воздействия кпслорода парафиновые углеводороды изостроения окисляются быстрее в присутствии непредельных углеводородов. Так, например, Н. М. Кижнер [4] показал, что 2,7-диметилоктан, довольно стойкий к окислению перманганатом сам по себе, в присутствии нопредэльных углеводородов окисляется уже легко. [c.340]

Получение ацетилена возможно благодря тому, что этот углеводород при высоких температурах пиролиза 1400—1500° термодинамически более устойчив чем все остальные углеводороды. [c.58]

Экспериментальным путем установлено, что газообразные парафиновые углеводороды при высокой температуре (если но принимать во В1щиание крекинг) отщепляют водород, а олефины при относительно низкой температуре соединяются с водородом с образованием парафиновых углеводородов [c.53]

Поэтому па практике процессы термического крекинга делят па две большие группы на крекииг нод высоким давлением и па крекинг под атмосферным или несколько повышенным давлением. Для крекинга под высоким давлением получило распространение также название крекинги смешанной фазе, или парожндкофазный крекинг. Процессы без давления или под небольшим давлением называют п а р о ф а з н ы м крекингом, потому что углеводороды при высокой температуре процесса (около 600°) супд,ествуют только в виде паров. [c.234]

Дегидрогенизация метановых углеводородов при высоких температурах протекает таким образом, что водород отщепляется у первого и второго углеродного атома нормальных изомеров. Для изометановых углеводородов процесс протекает сложнее. И в том и в другом случае дегидрогенизация предшествует распаду, однако количественная дегидрогенизация только для первых членов ряда является преобладающей реакцией и то в особых [c.39]

Гидрирование трехкольчатых ароматических углеводородов при высокой температуре подтверждает возможность перехода трициклического углеводорода в бициклический и, наконец, в мо-иоциклический, но этот процесс, как идущий при высоких температурах, пе способствовал сохранению вновь образовавшихся цепей, которые отщеплялись по мере их возникновения. Вопрос о возможности сохранения вСех цепей при низких температурах гидрирования остается еще открытым. [c.123]

Циклогексан СвН 12 — жидкость с кип = 81°С. Применяется как растворитель. Циклогексан и его гомологи, называемые гидроаро-матичвскими углеводородами, при высокой температуре в присутствии катализаторов могут превращаться в ароматические соединения (И. Д. Зелинский, 1911) [c.267]

С углеродом в восстановительной среде молибден реагирует, образуя карбиды. Диффузия углерода в молибден начинается ниже 1000°, что делает металл хрупким. Окись углерода и углеводороды при высокой температуре также карбидизируют молибден. Двуокись углерода при повышенной температуре окисляет его. Растворимость водорода в молибдене растет с повышением температуры до 0,5 см в 100 г.. Расплавленные натрий, калий, литий, галлий, свинец, висмут в отсутствие окислителей не действуют на молибден даже при значительной температуре. Расплавленные олово, алюминий, цинк, железо и некоторые другие металлы активно реагируют с ним. [c.162]

Бургин, Гроль и Робертс [14] сообщают, что активированный уголь и активированная окись алюминия обладают высокой активностью для дегидрогенизации парафиновых углеводородов при высоких, температурах. Присутствие небольшого количества воды или сероводорода существенно для активности катализаторов. Температура, приемлемая при непрерывном процессе дегидрогенизации пропана и бутанов, находится в интервале от 550 до 650° С. Активность окиси алюминия может быть заметно повышена введением добавок более активных катализаторов, таких, как окись хрома или окись железа. При использовании в качестве катализатора активированной окиси алюминия изобутан превращается в изобутилен при 600° С на 36,2%. Процент конверсии повышается до 37—38 при более низкой температуре (550° С), когда катализатор пропитывается окисью хрома или железа. [c.15]

Согласно Нелленштейну [89] асфальтены и подобные им асфальтовые продукты состоят из ультрамикроскопических и микроскопических частичек элементарного углерода, защищенного смолами и высоконенасыщенными углеводородами, часто с высоким содержанием серы. Эта гипотеза должна рассматриваться как очень малоправдоподобная. Как было установлено выше, нейтральные смолы очень легко превращаются в асфальтены даже при комнатной или слегка повышенной температуре. Едва ли возможно образование элементарного углерода из нейтральных смол при низкой температуре. С другой стороны, нейтральные смолы могут перегоняться без разложения, так что нельзя утверждать о существовании в этих соединениях элементарного углерода. Постепенная конденсация ароматических углеводородов при высоких температурах, ведущая к образованию высших полициклических углеводородов, асфальтовых соединений и кокса, тоже не согласуется с гипотезой Нелленштейна относительно элементарного углерода. [c.99]

Однако можно установить некоторые закономерности в [юведении отдельных Kjia oB углеводородов при высоких температурах. [c.96]

Для более детального рассмотрения превращений углеводородов при высоких температурах использовали данные массового распределения углерода по фрагментам, полученные методом ЯМР С, а также некоторые фрагменты спектров ЯМР на ядрах н Из рис 3 18 видно, что доля внутренних конденсированных атомов углерода имеет выраженный минимум в области 400°С и несколько повышается при 420°С Содержание водорода в полициклических аренах имеет устойчивую тенденцию к росту в области повышенных температур процесса С ростом температуры юзраста-ет и содержание водорода в моноаренах При повышении температуры доля Саз среди ароматических атомов возрастает (давление 4 МПа, соотнощение [c.317]

Средняя скорость нагрева угольных частиц в этих экспериментах, проведенных в снутном потоке водорода, составляла (3—5)-10 К/с. Наличие максимума на температурных кривых объясняется протеканием реакций крекинга углеводородов при высоких температурах. Характерно, что в этих экспериментах снижение давления водорода менее 6 МПа практически не влияет на выход легких жидкостей, что свидетельствует о наличии некоторого порога для начала реакций гидрогенизации. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология