Нитросоединения химические свойства

Химические свойства нитросоединений [c.147]

Дайте общую характеристику химических свойств аминов. На примере этиламина и нитроэтана покажите наиболее существенные химические отличия таких классов азотсодержащих соединений, как амины и нитросоединения. [c.74]

Химические свойства. Нитросоединения ароматического ряда с нитрогруппами в бензольном ядре — нейтральные вещества, не обладающие ни основными, ни кислотными свойствами поэтому они не растворяются в кислотах и в щелочах. [c.355]

У стены с окнами размещают лабораторные столы 1, к которым подводится электроэнергия и вода. На этих столах в основном проводят работы по измерению различных физико-химических свойств получаемых фракций дистиллята показателя преломления с помощью рефрактометра Аббе или интерферометра, температур затвердевания и плавления диэлектрической проницаемости и оптического вращения с помощью поляриметра. Рабочий стол 4, установленный в средней части основного помещения лабораторий, предназначен преимущественно для химических работ. У большей стены, выходящей в вестибюль, также размещают стенд 6. Для перегонки ядовитых веществ, вызывающих головную боль и головокружение (таких, как днэтиловый эфир, бензол, хлорированные углеводороды или органические нитросоединения) в лаборато- [c.469]

Дайте общую характеристику химических свойств ароматических нитросоединений. На примере нитробензола покажите, какие реакции обусловлены наличием нитрогруппы и бензольного кольца. [c.145]

При обсуждении химических свойств предельных и ароматических углеводородов были приведены реакции, ведущие к образованию нитросоединений, характеризующихся наличием в них ЫОа-группы. Эти соединения находят широкое применение в качестве растворителей и в особенности как промежуточные продукты прн получении органических аминов. [c.166]

Химические свойства. Наиболее важные химические превращения нитросоединений связаны со своеобразной рассмотренной ранее структурой нитрогруппы. [c.198]

Химические свойства. Ароматические нитросоединения представляют собой третичные нитро со единения, т. е. в них нитрогруппы соединены с углеродными атомами, не связанными с атомами водорода поэтому они в отличие от первичных или вторичных алифатических нитросоединений не могут образовать щелочных солей путем перегруппировки в обладающие кислотными свойствами изонитросоединения. Однако ароматические нитросоединения способны присоединять как алкоголяты щелочных металлов, так и щелочи. При этом происходит превращение бензоидной формы в хиноидную и образуются окрашенные соли, строение которых может быть выражено следующей формулой [c.102]

Химические свойства. Первичные и вторичные нитросоединения алифатического ряда, будучи веществами нейтральными, взаимодействуют со щелочами, т. е. являются псевдокислотами. При этом происходит изомеризация нитроформы в аци-нитроформу, которая и реагирует со щелочью [c.301]

В обоих этих случаях (Ы02)-группа присоединена к центральному атому Со через азот, т. е. мы здесь имеем не нитрито-, а нитросоединение. Это доказывается также и окраской полученных кристаллов комплексов (кристаллы оранжево-желтые и желтовато-коричневые, а не розово-красные), а также химическими свойствами комплексных соединений. [c.378]

Химические свойства. Химическое поведение нитросоединений определяется наличием в молекуле нитрогруппы и ее особенностями, а также строением углеводородного радикала и их взаимным влиянием. [c.169]

По своим общим химическим свойствам пирослизевая кислота очень сходна с бензойной кислотой. При действии брома она образует монобромпро изводное (5-бромфуран-2-карбоновую кислоту), при действии азотной кислоты — нитросоединение, при действии серной кислоты — сульфокислоту водород в присутствии палладия восстанавливает пирослизевую кислоту до тетрагидропирослизевой кислоты. Однако в отношении устойчивости между бензольными и фурановыми производными существует значительное различие у последних сравнительно легко происходит разрыв, кольца так, при действии гипобромита пирослизевая кислота превращается в полуальдегид малеиновой кислоты. [c.961]

Укажем следующие основные химические свойства ароматических нитросоединений [c.446]

Химические свойства. Химические свойства нитросоединений ароматического ряда обусловлены присутствием в молекулах нитрогруппы и бензольного ядра и их взаимным влиянием друг на друга. [c.373]

Особенности строения нитросоединений 806 24 1 2 Физические свойства нитросоединений 807 24 1 3 Химические свойства нитросоединений 808 [c.11]

Определение, строение, номенклатура, изомерия. Нитросоединениями называются вещества, содержащие в молекуле нитрогруппу (—NO2), азот которой непосредственно связан с атомом углерода. В состав молекулы органического соединения могут входить одна или несколько нитрогрупп. В зависимости от строения углеводородного радикала, с которым связана нитрогруппа, различают алифатические (насыщенные и ненасыщенные), ароматические и гетероциклические нитросоединения. Нитрогруппа в молекуле нитросоединения может быть связана с первичным, вторичным или третичным атомами углерода. Строение нитрогруппы отличается рядом особенностей, влияющих на физические и химические свойства нитросоединений. Атом азота в нитрогруппе связан с одним из кислородных атомов двойной связью, осуществляемой двумя парами электронов, а с другим кислородным атомом — семиполярной связью при помощи донорно-электронной пары, предоставленной азотом и кулоновским взаимодействием положительно заряженного атома азота и отрицательно заряженного атома кислорода. Это может быть изображено формулами (I, П, П1, IV),некоторая выравненность электронной плотности может быть передана с помощью формулы V. [c.168]

Некоторые физико-химические свойства важнейших нитросоединений [c.376]

Химические свойства. Первичные и вторичные нитросоединения образуют с едкими щелочами растворимые в воде соли. Эта способность образовывать со щелочами соли объясняется тем, что первичные и вторичные нитросоединения способны переходить в изонитросоединения, обладающее кислотными свойствами [c.251]

Нитросоединения ароматического ряда содержат в ядре нитрогруппу —МОд. Соединения, в которые входит нитрогруппа, нестойки при повышенной температуре соединения, содержащие несколько нитрогрупп, взрывчаты. Некоторые физико-химические свойства важнейших нитросоединений приведены в табл. 18. [c.375]

Оказалось, что нет четко выраженных корреляций между химическими свойствами (природой) вещества и временем его появления на хроматограмме. В реальных смесях загрязнений воздуха, воды или почвы может одновременно присутствовать более 100 компонентов, относящихся к химическим соединениям разных классов (парафиновые, нафтеновые, олефиновые или ароматические углеводороды, спирты, альдегиды, амины, нитросоединения, фенолы, меркаптаны, сульфиды и др.). Среди них всегда найдется по крайней мере несколько соединений с близкими временами удерживания (табл. Т4), которые на хроматограмме трудно отличить друг от друга. [c.49]

Физические и химические свойства. Нитросоединения этого ряда — жидкости или твердые тела. Плохо растворимы в воде. [c.343]

Химические свойства. Нитрогруппа, обладая сильным акцепторным свойством, придает нитросоединениям высокую полярность [c.189]

Она и определяет химические свойства нитросоединений. [c.189]

Канифоль применяется во многих отраслях промышленности, а также служит исходным сырьем получения химическим путем новых ценных продуктов. Получение производных канифоли основывается на физических и химических свойствах смоляных кислот, которые при соответствующей обработ е образуют соли щелочных металлов или мыло, а также соли келых металлов, называемые резинатами. При взаимодействик. анифоли со спиртами получаются эфиры. При других реакциях возможно образование спиртов, нитросоединений, аминов и т. п. При наличии у смоляных кислот ненасыщенного ядра возможны реакции изомеризации, полимеризации и конденсации, с получением при с/Том многих ценных соединений. При термическом разложении канифоли получают разнообразные канифольные масла. Ниже приводятся краткие сведения об основных производных канифоли. [c.281]

Химические свойства. 11итрогруппа, обладая сильным акцепторным свойством, придает нитросоединен 1я,м высокую полярность [c.201]

Ароматические нитросоединення. Нитрующий агент. Химические свойства ароматических нитросоединений. Нитросоединения с нитрогруппой боковой цепи. Аци-нитро-форма ароматических нитросоединений. УФ и ИК спектры ароматических углёводородов и их производных. [c.171]

В своем химическом поведении нитросоедипення обнаруживают известное сходство с азотной кислотой они обладают свойствами окислителей. При этом сами нитросоединения в соответствующих реакциях восстанавливаются. Способность к восстановлению и является наиболее важным химическим свойством нитросоедине-иий. [c.322]

По своим химическим свойствам соединение III походит на пиразолоны оно легко нитрозируется, образуя 3-нитрозопроизводное, которое может быть превращено действием азотной кислоты в соответствующее 3-нитросоединение или восстановлено в 3-амино-2-окси-5,7-диметилпиразоло[1,5-а]пиримидин [c.331]

Химические свойства. 1. Действие щелочей и образование изонитросоединений. Нитросоединения ряда метана — вполне нейтральные вещества. Однако первичные и зторичные нитросоединения при взбалтывании с растворами едких щелочей медленно растворяются в них, образуя растворимые в воде вещества, обладающие всеми свойствами нейтральных солей. Эти вещества представляют собой собственно не соли нитросоединений, а соли изомерных им изонитросоединений, являющихся сильными кислотами. [c.270]

Физические и химические свойства. А. У. устойчивы к действию окислителей. Для А. У. наиболее характерны реакции электро-фильного замещения, в результате которых сохраняется ароматическое ядро галогенирование, сульфирование, нитрование, алкилирование, ацилировапие и т. д. Продуктами этих реакций являются галогенобензолы, ароматические сульфокислоты, нитросоединения, кетоны, гомологи бензола, которые используются в качестве промежуточных продуктов в производстве различных химических веществ. За счет боковой цепи А. У. вступают в реакции, типичные для алканов или алкенов и алкинов, если боковая цепь содержит кратные связи. [c.111]

Химические свойства. Химические свойства ароматических нитросоединений определяются нитрогруппОй и бензольным кольцом, которые влияют друг на друга. Для них характерны реакции восстановления и замещения. [c.279]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.301 , c.302 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.301 , c.302 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.301 , c.302 ]

Изготовление нитросоединений (0) -- [ c.102 , c.103 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.301 , c.302 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология