Бромобензол

Воронку для сыпучих веществ убирают, снабжают прибор обратным холодильником, пускают в ход мешалку и прибавляют к реакционной смеси 1-2 мл бромобензола для того, чтобы инициировать реакцию (если реакция не начинается, смесь осторожно нагревают). Остальное количество бромобензола разбавляют 30 мл сухого эфира и полученный эфирный раствор прибавляют в колбу с такой скоростью, чтобы обеспечить слабое кипение. Прибавление эфирного раствора занимает около 1 ч. [c.259]

Сухой эфир (500 мл) помещают в трехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником, имеющим отверстие для впуска азота, и воронкой для твердых веществ, и интенсивно продувают азотом. Ток азота поддерживают, пока литий (29,4 г) разрубают на маленькие куски, которые падают непосредственно в колбу. Воронку для твердых веществ заменяют капельной воронкой, содержащей раствор бромобензола (314 г) в сухом эфире [11]. Включают мешалку и вливают в колбу около 40 капель раствора бромобензола. Когда начинается реакция (на это указывает небольшое помутнение содержимого колбы), добавляют еще бромобензол, пока не начнется сильное кипение. Колбу охлаждают в бане со льдом и продолжают добавление бромобензола со скоростью, которая обеспечивает стабильное кипение. После [c.31]

Фенилпиридин [9]. Раствор фениллития в диэтиловом эфире (150 мл) готовят, как описано на стр. 31 из бромобензола (40 г, 0,25 моль) в трехгорлой колбе емкостью 1 л, снабженной капельной воронкой, обратным холодильником и мешалкой и продутой азотом. При перемешивании к раствору добавляют медленно раствор сухого пиридина (40 г, 0,5 моль) в сухом толуоле (1(Ю мл). Над обратным холодильником устанавливают установку для перегонки. Перекрывают ток воды в обратном холодильнике и перегоняют раствор до тех пор, пока температура внутри колбы не достигнет 11 О С. Снова подводят воду к обратному холодильнику и нагревают реакционную смесь с обратным холодильником в течение примерно 8 ч. Затем дают реакционной смеси остыть до 40 С и осторожно добавляют воду (35 мл). Слои разделяют. ТОлуольный слой сушат (КОН) и подвергают перегонке с фракционированием сначала при атмосферном, а затем при пониженном давлении. Выход 2-фе-нилпиридина, т.кип. 140,2 С/12 мм рт. ст., составляет до 20 г (52%). [c.64]

Раствор готовили из бромобензола и лития в эфире, концентрация бромида лития составляла 1,2 М [6]. [c.169]

Рис. 41. Зависимость температуры кипения ог давления. — диэтиловый эфир 2 ацетон 3 — бензол 4 — вода 5 — хлоробензол 6 — бромобензол 7 — анилин 8 — нитробензол 9 — хинолин 10 — додеканол II — триэтиленгликоль 72—дибутилфталат 13 — тетракозан 14 — октакозан.

Перегонять на 30-сантм-метровой колонке Вигре. Остаток содержит п-ди-бромобензол. т, пл, 89 °С (этанол) [c.444]

Множество углеродистых водородов встречается в природе, вырабатывается организмами и находится в минеральном царстве. Еще большее количество получено искусственно. Для образования их служат так называемые соединения по остаткам. Так, напр., если пропускать смесь паров сернистого водорода и сернистого углерода чрез трубку с накаленною медью, то эта последняя отнимает серу от обоих взятых соединений, а освобожденные уголь и водород, соединяясь, дают углеродистые водороды. Если углерод соединен с каким-либо металлом и соединение это МС" обрабатывается кислотою НХ, то галоид X с металлом дает соль, а остатки, т.-е. углерод и водород, дают углеводороды. Так, чугун (белый), содержащий соединение железа с углеродом, при действии кислот дает жидкие углеводороды, подобные нефти, С Са дает ацетилен С Н . Если смесь соединений С Н Вг (бромобензол) и С Н Вг (бромистый этил), заключающих бром, нагреть с металлическим натрием, то этот последний соединяется с бромом обоих взятых веществ, образуя бромистый натрий NaBr, а остатки соединяются, взаимно, образуя углеводород С Н С Н , или С Н в. Углеводороды происходят также чрез разрушение других более сложных органических или углеродистых соединений, особенно при накаливании, т.-е. при сухой перегонке. Так, напр., в росном ладане, или бензойной смоле, заключается особая кислота, названная бензойною, С №0 . Пары этой кислоты, пропущенные чрез накаленную трубку, распадаются на углекислый газ СО и бензол С Н . Непосредст- [c.258]

В самое последнее время возникли сомнения в справедливости правила, что максимальное растекание протеинов имеет место в изоэлектрической точке. Предварительные измерения Аскью и Даниэлли показали, что на границе между бромобензолом и водными растворами овальбумин даёт в изоэлектрической точке минимум растекания. Гортер и Филиппи 1 наблюдали несколько случаев, когда в этой точке не получалось никакого максимума. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология