Смола бензойная

Производные бензола были впервые выделены из ароматических смол (бензойная смола, росный ладан и др.). В дальнейшем выяснилось, что молекулы таких соединений имеют кольчатые структуры, подобные структуре бензола. Поэтому такие соединения стали объединять в ряд ароматических соединений. [c.423]

Бензойная кислота, редко встречающаяся в свободном со- стоянии, чаще в форме своих производных, распространена как в растительном, так и в животном мире. Так, бензойная кислота в свободном состоянии содержится в различных смолах и бальзамах, например, в толуанском и перуанском бальзамах и в бензойной смоле. Бензойная смола (ладан) содержит преимущественно эфиры бензойной кислоты (общее содержание бензойной кислоты 12—18%). При нагревании бензойной смолы бензойная кислота возгоняется. Для получения бензойной кислоты из бензойной смолы ее нагревают с едким натром, чтобы омылить эфиры, и из раствора полученной соли осаждают бензойную кислоту, мало растворимую в воде, какой-нибудь минеральной кислотой. Бензойная смола служила раньше источником получения бензойной кислоты. Теперь ее готовят синтетически. [c.506]

Цвет масла желтоватый, вку с очень нежный. Под названием миндального масла в торговле часто встречается масло абрикосовых и персиковых зерен. Добытое холодным прессованием, это масло почти ничем не отличается (ни химически, ни физически, ни терапевтически) от миндального масла. По действию миндальное масло без достаточного основания считают наилуч-, шим. Этот взгляд научно ничем не подтверждается. Миндаль-[ ное, абрикосовое и персиковое масла легко горкнут. В препаратах хорошо консервируются бензойной смолой, бензойной кислотой, глицерином, спиртом, хинозолом, эфирами пара-оксибен-зойной кислоты, галлатами и др. [c.12]

Ароматические кислоты в свободном состоянии и в виде сложных эфиров входят в состав ряда смол бензойной смолы, толуанского и перуанского бальзамов. Бензойную кислоту вначале получали путем возгонки бензойной смолы (в дальнейшем синтетические способы вытеснили этот способ). [c.210]

В природе ароматические кислоты в свободном состоянии и в виде сложных эфиров входят в состав ряда смол бензойной смолы, толуанского и перуанского бальзамов. Последний является медицинским препаратом. [c.325]

Среди растительных продуктов встречаются вещества, отличающиеся приятным запахом, напр., масло горьких миндалей, тминное масло, толуанский бальзам, бензойная смола, ваниль. Исследование показало, что они состоят главным образом из соединений до известной степени аналогичного характера и отличающихся от соединений жирного ряда значительно меньшим содержанием водорода. Из тминного масла получают цимол С Н , из толуанского бальзама — толуол С,Н5, из бензойной смолы — бензойную кислоту С,Н,02 и т. д. Насыщенные же соединения с тем же самым числом углеродных атомов имеют состав С,НцО . [c.372]

Смола бензойного бальзама (Индия), называемая росным ладаном, применяется для благовонных курений, смола бальзама длеми (Мексика н Филиппинские острова) —для приготовления лаков. Японский лак представляет собой млечный сок лакового дерева Rhus verni ijera). [c.161]

Ввести в алкидные смолы бензойную кислоту очень легко, но для высших жирных кислот имеются ограничения из-за гетерогенности смеси исходных компонентов, вследствие чего в отдельных фазах могут протекать побочные процессы. Если скорость этих процессов больше, чем скорость реакции между компонентами разных фаз, то, очевидно, вообще нельзя достигнуть гомогенности. Это особенно заметно, если одна из фаз представляет собой отверж. аю-uiiiii H алкид. [c.516]

В то же время вследствие высокой реакционной способности пентаэритрита увеличивается опасность желатинизации смолы в процессе синтеза. Поэтому пентафталевые смолы готовят преимущественно жирного типа. Реакционную способность смолы в случае надобности снижают, заменяя часть масла на канифоль, инденокумароновую смолу, бензойную кислоту или добавляя формальдегид. [c.108]

Морейра и Сеси жащих эфирные масла и смолы Бензойный бальзам 253 [c.389]

Процесс заканчивают, когда еще примерно 50% з 1груженного толуола остается неизмененным, причем около 40% толуола превращается в бензальдегид и около 10% теряется в виде смолы, бензойной кислоты и вследствие испарения. Таким образом, выход бензальдегида составляет около 80% на затраченный толуол. Более полное использование загруженного толуола приводит к понижению выхода на израсходованный толуол. По окончании процесса окисления в реакционную массу пропускают острый пар, с которым отгоняется смесь толуола с бензальдегидом. Покрученный водный то-луольно-бензальдегидный отгон перерабатывают дальше по предыдущему способу. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология