Диметилбутанон

Образование высокохшпящих продуктов конденсации кетонов и слон -ных эфиров отмечалось в случаях, когда реакции с алкилмагнийгалогени-дами протекали медленно. Так, наблюдалось [55], что в присутствии реактива Гриньяра 2,2-диметилбутанон-З конденсируется с образованием ненасыщенного кетона [c.400]

Пикролоновая кислота — иттрия и стронция комплексы — метилциклогексан Пинаколин (3,3-диметилбутанон-2) — ацетон [c.127]

Диметилбутанон-2 (пинаколин) — ацетон Диметилмалоновая кислота — диамиловый [c.113]

Напишите уравнения реакций получения 3-ме-тилпентанона-2 и 3,3-диметилбутанона-2 по реакции Кучерова. [c.59]

Пинакон образует кристаллизующийся в виде плиточек гексагидрат (от греч. яlvag — плита). Из реакций этого спирта следует упомянуть о дегидратации, протекающей в присутствии кислых катализаторов и приводящей к пинаколину (3,3-диметилбутанон-2). При этой так называемой пинаколиновой перегруппировке первоначально протонируется гидроксильная группа, после чего на стадии, определяющей скорость процесса, отшепляется молекула воды и образуется ион карбения. Последний стабилизуется путем 1,2-перегруппировки с последующей потерей протона от атома кислорода [c.323]

Карбонильные соединения будут иметь весьма важное значение при рассмотрении синтеза и реакций спиртов и потому желательно ознакомиться с номенклатурой этих соединений. Поскольку способы наименования карбонильных соединений следуют правилам, описанным выше для других типов соединений, наиболее широко используемые системы номенклатуры приводятся в табл. 13-1 без дальнейшего обсуждения,. Нередко встречаются несистематические названия карбонильных соединений, например окись мези-тила для (СНз)2С = СНСОСНз(4-метилпентен-3-он-2) или пинаколин для (СНз)зССОСНз(3,3-диметилбутанон-2) они будут приводиться в ходе изло-жеция. [c.335]

Диметилбутанон-2 (трет-бутилметилкетон) 17,0 0,44 [c.46]

Трехгорлую колбу емкостью 2 л снабжают мешалкой, низкотемпературным термометром и трубкой для диспергирования газа. В колбу помещают ТГФ (400 мл), пентан (100 мл) и пинаколин (3,3-диметилбутанон-2, перегнанный над карбонатом калия 7,92 г, 79,1 ммоль). Смесь охлаждают до -ПО С и в течение 30 мин пропускают через нее монооксид углерода. С помощью шприцевого насоса добавляют н-бутиллитий (-2,5 М в пентане, 78,4 ммоль) со скоростью 0,67 мл/мин. Ток монооксида углерода поддерживают в процессе перемешивания оранжевой реакционной смеси при -ПО С в течение 2 ч. Смеси дают нагреться до комнатной температуры в течение [c.99]

Диметилбутанон 11,7 13,2 Т ри- -бутил фосфат 14,0 7,9 [c.177]

Исходный стандартный раствор 1-(4-хлорфенокси)-3,3-диметилбутанон-2, содержащий 1 мг/мл препарата в гексане, готовят весовым способом. [c.255]

Диметилбутанон-З, а, а, а-триметил-ацетон 3—1035 [c.561]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология