Несистематические названия

Сохраняются следующие несистематические названия [c.313]

Для некоторых углеводородов сохраняются их несистематические названия [c.5]

Для некоторых одновалентных радикалов иногда применяются следующие несистематические названия [c.5]

Для некоторых радикалов, как исключение, сохраняются несистематические названия [c.7]

Для углеводорода H2= F 2 сохраняется несистематическое название — этилен. [c.215]

Такие структуры часто можно выделить или разделить как индивидуальные соединения с различными химическими и физическими свойствами. Для обозначения этих изомеров часто используются префиксы цис или транс цис применяется для обозначения соединения, в котором одинаковые группы находятся по одну сторону плоскости я-связи, а транс описывает изомер, в котором одинаковые группы находятся по разные стороны плоскости. Этот способ неудобен для обозначения соединений, в которых с двоесвязанными атомами соединены четыре различные группы. Для описания конфигурации таких типов молекул вместо использования префиксов цис и транс в систематической номенклатуре применяют обозначения Е, 2 (разд. 13.3.1). Однако приставки цис или транс по-прежнему часто применяются в тривиальных (т. е. несистематических) названиях. [c.215]

Первые четыре неразветвленных алкана имеют несистематические названия [c.57]

Заместителям в циклоалканах придают номера, отвечающие их положению в кольце, таким путем, чтобы сумма номеров была наименьшей. Так, название 1,4-диметилциклогексан предпочтительнее, чем названия 2,5- или 3,6-диметилциклогексан. Допустимо использовать несистематические названия заместителей, перечисленных в табл. 2.1 например, грег-бутилциклогексан. [c.62]

Сохраняются следующие несистематические названия СН2=СН2 СН2=С=СН2 [c.373]

В основе номенклатуры стереоизомеров ШРАС лежит следующее правило пространственное строение молекулы обозначается при помощи приставок, добавляемых к названию структурного изомера. Эти приставки не меняют самого названия и нумераций в нем, хотя в некоторых случаях стереохимические особенности могут определить выбор между альтернативой главной цепи или ее нумерации. Во многих случаях пространственная изомерия отражена в тривиальном названии соединения, например малеиновая кислота, глюкоза, холестерин и др. Однако использование таких несистематических названий требует запоминания не только химического строения, но и пространственного, скрытого в названии. [c.414]

Названия тионов, образуемые с помощью слога тио- перед названием соответствующего кетона, сохраняются для тиоаналогов кетоиов, имеющих принятые несистематические названия но номенклатура по правилу С-532.1 обычно предпочтительнее. [c.239]

Первые четыре представителя ряда углеводородов с неразветвленной цепью имеют несистематические названия [c.67]

Правила систематической номенклатуры постоянно дополняются новыми в результате работы соответствующего комитета ШРАС. В настоящем руководстве они приведены только выборочно и охватывают в первую очередь наиболее простые и типичные структуры. Там, где установившаяся практика делает это неизбежным, приводятся также правила рациональной номенклатуры и тривиальные наименования. Однако следует помнить точку зрения, высказанную в последних правилах ШРАС, что желательно довести использование несистематических названий до минимума. [c.99]

Рассмотрим способы образования наиболее распространенных несистематических названий применительно к отдельным классам соединений. [c.119]

В белках чаще всего встречается около 20 аминокислот, хотя бывает, что находят и ряд других. Наиболее распространенные аминокислоты имеют несистематические названия, которые часто пишут в сокращенной форме (табл. 12.1). Заметим, что в двух таких аминокислотах аминогруппа является частью гетероциклического кольца. [c.260]

Из-за сложности строения и большого числа органических соединений необходимо уметь каждому соединению дать однозначное название. Международный союз по чистой и прикладной химии (ШРАС) разработал правила, позволяющие дать такие названия. Однако многие органические соединения имеют также тривиальные (несистематические) названия, которые широко используются в литературе. Например, тривиальные названия дают многим соединениям, выделенным из природных источников, до установления их структуры, и такие названия часто сохраняются. Тривиальные названия используют также для соединений, структура которых столь сложна, что их систематические названия громоздки (например, хинин, морфин, глюкоза). Наконец, многие простые по строению соединения (например, ацетон, ацетилен) имеют тривиальные названия, которые настолько укоренились, что систематические названия применяют редко. [c.332]

Одновалентные радикалы, образованные от алкенов, имеют окончание -енил. Для некоторых простейших радикалов сохраняются несистематические названия [c.213]

Карбонильные соединения будут иметь весьма важное значение при рассмотрении синтеза и реакций спиртов и потому желательно ознакомиться с номенклатурой этих соединений. Поскольку способы наименования карбонильных соединений следуют правилам, описанным выше для других типов соединений, наиболее широко используемые системы номенклатуры приводятся в табл. 13-1 без дальнейшего обсуждения,. Нередко встречаются несистематические названия карбонильных соединений, например окись мези-тила для (СНз)2С = СНСОСНз(4-метилпентен-3-он-2) или пинаколин для (СНз)зССОСНз(3,3-диметилбутанон-2) они будут приводиться в ходе изло-жеция. [c.335]

Группа гидроксиметил —СНг—ОН в литературе иногда встречается под несистематическим названием метилол. [c.313]

В основе всей стереохимической номенклатуры ШРАС лежит следующее правило пространственное строение соединений обозначается при помощи приставок, добавляемых к систематическим (структурным) названиям, не отражающим пространственного строения. Эти приставки не изменяют самих названий и нумерации в них, хотя в некоторых случаях стереохимические особенности могут определить выбор между допустимыми альтернативами главной цепи или нумерации. В ряде случаев пространственная изомерия отражена в самом названии соединения, например малеиновая кислота, холестерин, глюкоза и др. Однако при использовании таких тривиальных (несистематических) названий необходимо запоминание не только химического строения, но и пространственной конфигурации, скрытой в названии. [c.20]

Использование для некоторых циклов несистематических названий не означает нарушения основ систематической номенклатуры, в частности генетического принципа. Но д.т1Я этого раз принятое условное название (так сказать, псевдоним структуры ) должно последовательно употребляться во всех случаях. Было бы, кроме того, нецелесообразно слишком расширять список таких псевдонимов , так как это потребовало бы запоминания большого числа условных названий с относящимися к ним формулами. [c.142]

Как хорошо известно, названия одновалентных радикалов производятся от названий алканов, алкенов и алкинов путем замены суффиксов -ан , -ен или -ин на -ил , -енил , или -ИНИЛ соответственно, например метил или бутенил-2. Правилами ШРАС разрешены следующие несистематические названия радикалов СНг = СН— винил и СНг=СНСН2— аллил. СА не признает этих исключений. [c.123]

Номенклатура органическн,х соединений определяет правила составления их названий. В первоначальный период развития органической химии соединения получали тривиальные (случайные, несистематические) названия. В таких названиях отражались природные источники веществ (муравьиная кислота, виноградный сахар), способы получения (серный эфир, пирогаллол — пиро означает по гречески огонь), особенно заметные свойства (гликоль —от греческого слова гликос — сладкий пикриновая кислота—от греческого пикрос —горький). Такие названия сохранились для наиболее распространенных веществ и поныне. [c.210]

Номенклатура органических соедшеяий. Первоначально орг. соед. получали тривиальные (несистематические) названия. Они отражали, иапр., прир. источник в-ва (муравьиная к-та, винная к-та, мочевина, кофеин, молочный сахар), особенно заметные св-ва (пикриновая к-та, какодил, гремучая к-та, свинцовый сахар), способы получения (пирогаллол, серный эфир), имя открывшего ученого (кетон Михлера, углеводород Чичибабина). Подобные назв. никак не связаны с хи (. природой в-ва. В научной номенклатуре (Н.) орг. соед. необходимо указывать как состав в-ва, так и отражать в назв. его строение, отличное от строения др. изомеров. Задача составления таких назв. решалась всегда в тесной связи с господствующими теоретич. представлениями. [c.290]

Но.менклатура органических соединений — система названий органических соединений. В первоначальный период развития органической химии вновь открытые соединения получали тривиальные (несистематические) названия. В такого рода названиях отражаются, например, природные источники веществ (муравьиная кислота, винная кислота, мочевина, кофеин), особенно заметные свойства вещества (гремучая кислота, свинцовый сахар), способы получения (пирогаллол, серный эфир), имя открывшего ученого (кетон Михлера, комплекс Иоцича, реактив Гриньяра). [c.3]

Систематическая номенклатура насыщенных углеводородов (и их функциональных производных) была разработана Международным Союзом Чистой и Прикладной химии (IUPA ). Эта система начала развиваться только после того, как ряд наиболее простых алканов получил тривиальные или несистематические названия. Например, название бутан является производным от соединения с 4 атомами углерода — бутановой кислоты butyri a id, масляная [c.59]

Правила IUPA допускают также использование некоторых несистематических названий заместителей (см. табл. 2.1). [c.61]

Группы СН2=СН— и СН2=СНСН2— имеют несистематические названия винильной и аллильной групп соответственно. Другие ненасыщенные группы называют, добавляя окончание ил к названию алкена с указанием положения связи цифрой. [c.334]

Первые четыре парафиновых углеводорода с неразветвлен-ной цепью имеют тривиальные (случайные, несистематические) названия, последующие имеют в качестве корня греческие числительные и окончание -ан. Названия радикалов, получающихся при отнятии одного атома водорода от концевого углеродного атома неразветвленных предельных углеводородов, образуются из названий соответствующих углеводородов с заменой окончания -ан на -ил (табл. 1). [c.6]

Структурный поиск производится по произвольному значащему фрагменту систематического (или несистематического) названия с учетом некоторых контекстуальных отношений (соседство фрагментов), так что, например, название 9, 10 — АН-ТРАЦЕНДИОН можно найти по фрагментам 9, 10, АНТРАЦЕН, ДИ и ОН. Дополнительные поисковые признаки включают [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология