Кислота диметилмалоновая

Диметиловый эфир диметилмалоновой кислоты [c.172]

Янтарная кислота Глутаровая кислота Адипиновая кислота Пимелиновая кислота Азелаиновая кислота Себациновая кислота Диметилмалоновая кислота ПЬ-Аспарагиновая кислота ПЬ-Глутаминовая кислота ОЬ-а-Аланин [c.163]

При каталитическом гидрировании р-каротин присоединяет 11 молекул водорода (Цехмейстер) следовательно, в его молекуле имеется И двойных связей. Окисление 3-каротина перманганатом приводит к образованию уксусной (4 мол.), а также 1,1-диметилглутаровой, 1,1-ди-метиляитарной и диметилмалоновой кислот при расщеплении озоном получается героновая кислота. На основании этих данных -каротину можно приписать приведенную ниже формулу, согласно которой он является продуктом циклизации ликопина (Каррер) [c.857]

Диэтиловый афир диметилмалоновой кислоты см. [c.213]

Составьте структурные формулы двухосновных кислот 1) этилмалоновой, 2) диметилмалоновой, [c.79]

Этилацетат Яблочная кислота Янтарная кислота Аминопиридин Арабиноза Ацетилацетон Валериановая кислота Глутаровая кислота Диметилмалоновая кислота [c.272]

Диметилмалоновой кислоты дикалиевая соль [c.171]

Диметилкетен 217 Диметилксантин 1043 Диметилмалоновая кислота 554, 857 [c.1172]

Диэтиловый эфир диметилмалоновой кислоты (СНз),С (СООС,Н,)з 050577 ТУ 14П-1098-70 ч [c.171]

Выход диметилмалоновой кислоты 19% от теоретич., считая на исходный триизобутилен. После трехкратной перекристаллизации из бензола т. пл. 186—188 ,5. [c.89]

Однако проще н с лучшими выхода.ми ангидрид диметилмалоновой кислоты получается через смешанный ангидрид диметилмалоновой и уксусной кислот с последующим отщеплением последней [c.148]

I, 3-двухосновные—как замещенные малоновой кислоты, 1, 4-двухосновные — как замещенные янтарной кислоты и т. п. (например диметилмалоновая кислота, а, р-диметилянтарная кислота). [c.382]

Напишите уравнения реакций, протекающих при нагревании кислот а) щавелевой б) малоновой в ) метилмалоновой г) диметилмалоновой. Назовите образующиеся соединения. [c.54]

При алкилировании флороглюцина иодистым метилом и щелочью образуются углерод-алкильные производные, и конечным продуктом реакции является С-гексаметилфлороглюцин, который, будучи -дике-тоном, легко распадается на диметилмалоновую кислоту и тетраметил- [c.554]

Положение двойных связей в молекуле витамина Bio нельзя еще считать окончательно установленным. С другой стороны, с формулой I хорошо согласуется строение различных низкомолекулярных п родук-тов окислительного расщепления витамина В и, из которых в первую очередь следует отметить производное сукцинимида III (полученное при окислении хромовой кислотой Фолкерс и сотрудники), а также образование янтарной, метилянтарной, диметилмалоновой [c.906]

Стоит упомянуть также о получении диметилмалоновой кислоты из триме уксусной. кислоты [300] нагреванием ее с щелочным раствором КМи04. [c.302]

При окислении каротина озоном [11] была получена героновая кислота в количестве в 2 раза большем, чем при окислении (3-ионона, это указывает на содержание в молекуле каротина двух колец (З-ионона. При окислении последнего получают героновую, диметилглутаровую, диметилянтарную и диметилмалоновую кислоту, что видно из следующей схемы [c.41]

Такого рода обработка служит для удаления неизменившегося малонового эфира. Михаэль i показал, что такая обработка полностью удаляет неизменившийся малоновый эфир и почти совсем не затрагивает этиловый эфир метилмалоновой кислоты. В случае применения бромистого метила в качестве метилирующего агента этилового эфира диметилмалоновой кислоты не образуется. [c.591]

Наиболее широко распространенный метод получения этилового эфира метилмалоновой кислоты состоит в алкилировании малонового эфира иодистым метилом бромистым метилом или ди.ме-тилсульфатол Отделение конечного продукта от следов не изменившегося исходного продукта и от этилового эфира диметилмалоновой кислоты не может быть достигнуто перегонкой, так как точки кипения всех трех сложных эфиров лежат в пределах 3,5°. Михаэль 1 нашел, что не вступивший в реакцию малоновый эфир может быть полностью отделен, если воспользоваться тем, что он легче омыляется щелочью, а Гэн и Ингольд получили чистый продукт путем омыления, перекристаллизации метилмалоновой кислоты и последующей этерификацией. На основании опытов Сальковского мл. с ацетоуксусным эфиром можно сделать заключение, что в случае применения бромистого метила в качестве алкилирующего агента образование диметильного производного не имеет места. Методика Б, основанная на работе Михаэля описана в литературе [c.591]

Диметилмалоновая кислота получается из джнатрмалоно-вого эфира действием на него иодистого метила [1], окислением 2,2-диметилпропандиола-1,3 водным раствором перманганата калжя [2], нагреванием диметилацетоуксусного эфира с азот-нож кислотой [3], окислением триметилуксусной кислоты по Бартлетту [4]. [c.88]

Триизобутилен [5], получающийся из изобутилового спирта, является смесью динеопентил эти лен а (а-форма) и 2,2,4,6,6-пентаметил-З-гептена ( -форма). При окислении триизобутилена -форма дает триметилуксусную кислоту (см, стр. 132 этого сборника), которая при более глубоком окислении переходит в диметилмалоновую кислоту. [c.88]

Невошедший в реакцию триизобутилен отгоняют с водяным паром. К раствору после отгонки триизобутилена добавляют 150 мл Метилового спирта, и выпавшую двуокись марганца отфильтровывают. Щелочной раствор, содержащий калиевую соль диметилмалоновой кислоты, упаривают в фарфоровой чашке на водяной бане, а затем на холоду в стакане обрабатывают 350 мл 15%-ного раствора серной кислоты. Всю массу переносят в делительную воронку и извлекают джметилмалоно-вую кислоту эфиром. Эфирный раствор сушат сульфатом натрия. После отгонки эфира получают 25 г кислоты. [c.89]

При дальнейших исследованиях кобальтсодержащего комплекса из гидролизата цианокобаламина, освобожденного от Л -1-аминопропанола-2, нуклеозида бензимидазола и фосфорной кислоты, после окисления 5%-ным раствором марганцовокислого калия было получено девять различных органических кислот. Из них шесть идентифицированы как,уксусная, щавелевая, янтарная, метилянтарная, диметилмалоновая и 2,2-диметил-З-кар-боксиадипиновая (XXV) кислоты (схема 130) [53, 1061 эти кислоты могут образоваться в результате окислительного расщепления циклической системы гептакарбоновой кислоты (III). [c.588]

Ангидрид диметилмалоновой кислоты может быть получен из полу-хлорангидрида диметилмалоновой кислоты или же из полного хло р-ангидрида по способу, аналогичному описанному для дизтнлмалоновой кислоты. [c.148]

Проще всего амиды кислот получаются при стоянии при комнатной температуре смеси сложных эфиров с концентрированным водным раствором аммиака, но лучшие выхода получаются, если вести реакцию при нагревании или со спиртовьм раствором аммиака Метиловые эфиры реагируют с аммиаком легче, чем этиловые. Только немногие из сложных эфиров не реагируют с аммиаком, например диэтиловый эфир мaJюнoвoй кислоты. Напротив, диметилмалоновый эфир легко превращается в амид [c.482]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислота диметилмалоновая: [c.118] [c.270] [c.22] [c.118] [c.118] [c.119] [c.168] [c.857] [c.171] [c.39] [c.361] [c.378] [c.193] [c.88] [c.190] [c.199] [c.26] [c.109] [c.109] [c.148] [c.175] [c.310] [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология