Анализ смесей парафиновых и нафтеновых углеводородов

Хроматографический анализ парафино-нафтеновых углеводородов на активированном угле за последнее время начинает получать распространение как для керосино-газойлевых, так и для масляных фракций. Проведенные исследования пока еще носят предварительный характер, однако при дальнейшем развитии этого метода эффективность его может быть значительно улучшена. Например, четкость разделения парафиновых и нафтеновых углеводородов в лабораторных условиях может быть повышена путем увеличения отношения адсорбент анализируемая смесь (выше 50) и использования адсорбционных колонок несколько большей длины (до 2— 2,5 м). [c.38]

Групповой анализ в последние годы производится главным образом с помощью хроматографического метода, открытого Цветом [49]. Обычно раствор масла в легком парафиновом углеводороде пропускается через колонку с адсорбентом (силикагель, алюмогель) с вымыванием (проявлением) фракций масла тем же растворителем. При достаточной высоте колонки и эффективности адсорбента удается четко разделить масло на фракции, проявляющиеся в следующей последовательности а) смесь парафиновых и нафтеновых углеводородов б) моноциклические ароматические углеводороды в смеси с нафтено-ароматическими углеводородами в) бициклические аро- [c.32]

Первые три фракции, имеющие бромные числа, близкие к нулю, очевидно, представляют собой смесь парафиновых и нафтеновых углеводородов, что также подтверждается данными элементарного анализа. Суммарный выход этих углеводородов на нейтральную среднюю фракцию составляет 5,2%. [c.129]

В последнее время предпочтение оказывается второму способу выражения данных структурно-группового анализа. При таком подходе к вопросу о химическом составе масляных фракций разнообразная смесь углеводородов данной фракции представляется как бы в виде одной усредненной молекулы, свойства которой определяются соотношением нафтеновых и бензольных циклов и парафиновых цепей. [c.162]

Идея структурно-группового, или кольцевого анализа состоит в том, что разнообразная смесь гибридных углеводородов исследуемой фракции представляется как бы в виде одной усредненной молекулы, свойства которой определяются соотношением нафтеновых и бензольных циклов и парафиновых цепей. Иначе говоря, а основании структурно-группового анализа можно судить лишь об относительном содержании отдельных структурных элементов (ароматических, нафтеновых колец, парафиновых цепей), но не [c.142]

Бензин пряной перегонки представляет собой весьма слох-вую смесь парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов с примесью некоторых гетероорганических соединений. Например, фракция бензина, выкипающая до 125°С, мояет включать 65 и более компонентов. Проведение детального анализа такой фракции сопряхе-ао со значительными трудностями и требует высокоэффективных способов разделения, в первую оче]рвдь, газовой хроматографии с использованием неподвижных фаз различной полярности. В опубликованных материалах были приведены данные по анализу фракций бензина, выкипающих до 114 и на насадочных [1-3] и капиллярных ко- [c.70]

Для гидрокрекинга бензиновых фракций с получением изопарафинов, когда групповой химический анализ сырья является достаточно точным, удобно использовать химическую группировку. Если среднее число углеродных атомов в сырье п, то сырье можно рассматривать как смесь парафинового Р , нафтенового N и ароматического А углеводородов, содержание которых то же, что и содержание соответствующих групп в бензине. При гидрокрекинге бензинов нафтены гидрокрекируются до парафинов, н-парафины изомеризуются и гидрокрекируются, возможен и непосредственный гидрокрекинг к-парафинов. В рекомендованной для промышленного использования области рабочих условий ароматические углеводороды не претерпевают существенных изменений, и скоростью всех обратных реакций можно пренебречь по кинетическим и термодинамическим соображениям. Экспериментальные данные указывают на ощутимое различие продуктов гидрокрекинга н- и изопарафинов, однако существенным являются строение и молекулярная масса сырья. [c.357]

Возможность такого разделения значительно упрощает задачу анализа, так как дальнейшая разгонка полученных фракций в отдельности, в пределах углеводородов одного класса протекает значительно легче. Для проверки метода применялась искусственная смесь 17 чистых углеводородов с температурами кипения от 60 до 174°. В состав этой смеси входило 5 нормальных парафиновых углеводородов—от гексана до декана, один изопа-рафиновый углеводород—2-метилпентан, 4 нафтеновых углеводорода—циклогексан, метилциклогексан, этилциклогексан и про-пилциклогексан и 7 ароматических углеводородов—от бензола до изопропилбензола. В результате проведенного хроматографического разделения были количественно отделены парафиновые и нафтеновые углеводороды от ароматических. [c.137]

Третий метод анализа углеводородного состава нбфтей — а д с о р-б ц и о н н ы п. По данному методу в столб силикагеля заливается раствор нефтяной фракции I петролейном эфире, затем проводится последовательная десорбция этой фракции при помощи петро.т[ей-пого эфира, бензола, спиртобензо.ча. При этом поступают сначала смесь парафиновых и нафтеновых углеводородов, затем ароматические с различным числом колец, и паконец, смолистые вещества. Характеристика дробных десорбируемых фракций после удаления растворителе] дается на основе определения 1 оэффициента рефракции. [c.85]

По мере перехода от газообразных к жидким, а затем и к твердым горючим ископаемым происходят непрерывный рост молекулярной массы их органических соединений, усложнение их строения и упрощение состава. Так, если в горючих газах основная часть представлена простыми индивидуальными углеводородами, в нефти они вводят лишь в продукты прямой перегонки, а тяжелые остатки нефти и ТГИ торфяной стадии зрелости — смесь уже весьма сложных углеводородных гетероциклических соединений, то бурые и каменные угли — смесь сложных высокомолекулярных гетерополиконденсатных соединений, практически не поддающаяся физико-химическому разделению на отдельные классы. Вместе с тем в последних имеются фрагменты, аналогичные алифатическим, нафтеновым, парафиновым и гетероциклическим структурам. Соединения с относительно небольшой молекулярной массой могут быть уподоблены некоторым полимерным материалам. Это все дает возможность изучать общую картину термической деструкции веществ ТГИ на более простых соединениях природных газов и нефтей, хорошо изученных методами органической химии и физико-химического анализа. [c.126]

Структурно-групповой анализ высококипящих фракций. Идея структурно-гфуппового, или кольцевого, анализа состоит в том, что разнообразная смесь гибридных углеводородов исследуемой фракции представляется как бы в виде одной усредненной молекулы, свойства которой определяются соотношением нафтеновых и бензольных циклов и парафиновых цепей. Иначе говоря, на ос-нованйи структурно-группового анализа можно судить лишь об относительном содержании отдельных структурных элементов (ароматических, нафтеновых колец, парафиновых цепей), но не о количестве отдельных групп углеводородов в исследуемой фракции. Процентное содержание колец и парафиновых цепей выражают по количеству углеродных атомов, приходящихся на отдельные части молекулы. Покажем это на примере углеводорода известного строения. Например, молекула 2,3-диоктилтетрагидроантрацена (мол. вес 406) [c.75]

Из реактора парогазовая смесь поступала в холодильник, а оттуда — в. приемники высокого давления. Уходящий газ, пройдя холодильник и дроссельный вентиль, отбирался для анализа и n oi fle газовых часов выпускался в атмосферу. В нейтральных фракциях гидро.генизата с т. кип. до 160 и 160—205° определялось содержание ароматических (сульфированием ло Kaттв иEкeлю) и непредельных углеводородов (по йодным числам), а также сумма нафтеновых и парафиновых углеводородов (по разности). [c.202]