Исследование ароматических углеводородов фракций

При исследовании ароматических углеводородов керосино-газойлевых фракций установлена интересная зависимость по своей структуре ароматические углеводороды представляли как бы дегидрированные аналоги цикланов, обнаруживаемых в той же фракции [138]. [c.77]

Большие систематические исследования ароматических углеводородов масляных фракций анастасьевской нефти проведены [c.18]

В результате исследований установлено, что во вторичных бициклических ароматических углеводородах фракции 180— 200°С присутствует нафталин (28%), а-метилнафталин (28,4%) и р-метилнафталин (27,27о). Во фракции 180—200°С содержится [c.21]

ИССЛЕДОВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ С,-Сю ФРАКЦИИ 168-208° С ПРОДУКТОВ ГИДРОФОРМИНГА [c.155]

Исследованные бензино-лигроиновые фракции характеризуются преобладанием нафтеновых углеводородов. По данным масс-спектрометрического анализа, содержание нафтенов в них составляет 53,3%, парафинов 29,1% и ароматических углеводородов 17,6%. Наиболее богаты нафтенами бензино-лигроиновые фракции эхабинских и восточно-эхабинских нефтей, парафинами— эти же фракции паромайских и тунгорских нефтей и ароматическими углеводородами — фракции тунгорской нефти. [c.198]

Исследование ароматических углеводородов показало (табл. 39), что свойства их меняются в зависимости от глубины десорбции с силикагеля (т. е. при переходе от первых фракций к последним). [c.108]

В данной статье описаны результаты исследования ароматических углеводородов во фракциях 180—200° С и 200—300° С арланской нефти (табл. 1). [c.9]

С целью обоснования эффективности действия различных сульфонатов определялось поверхностное натяжение масла АС-10 в смеси с этими сульфонатами исследования показали заметное снижение поверхностного натяжения при добавлении сульфонатов. Во всех случаях сульфосоли, полученные на основе легких ароматических углеводородов, обладают большей поверхностной активностью, чем соли из средних ароматических углеводородов. Сульфонаты бария снижают поверхностное натяжение исходного масла в большей степени, чем сульфонаты кальция, полученные из тех же ароматических углеводородов. Наибольшее снижение поверхностного натяжения и повышение моющего потенциала масла (рис. 1 и 2) наблюдается при добавлении к нему 3% бариевых солей, полученных сульфированием легких ароматических углеводородов фракции 420—500 °С нефти Нефтяных Камней. [c.75]

Л. К. Каримов применил метод окисления сероорганических соединений нри исследовании ароматических углеводородов сернистых нефтей Восточных районов [11], Николаева и Зверева — для изучения фракций ароматических углеводородов, полученных из газойлей прямой перегонки и каталитического крекинга сернистых нефтей [16]. [c.49]

Жидкие катализаты перегонялись на колонке, и отдельно собирались фракции, кипевшие до 36 С они составляли от 19 до 26% вес. от перегоняемого катализата. Остаток от перегонки в колбе всегда имел слегка повышенный показатель преломления (ив 1,3668—1,3715), гораздо более низкий, чем остаток, получавшийся при разгонке катализата циклопентана, и давал формолитовую реакцию на ароматические углеводороды. Фракции с т. кип. до 36° С собраны отдельно при хорошем охлаждении, но пока не подвергнуты детальному исследованию. Результаты опытов сведены в табл. 3. [c.187]

В результате исследования ароматических углеводородов средней фракции дегтя № 2 найдено, что они содержат от 1,7 до 2,3 ароматических циклов в молекуле, от 0,42 до 1,75 нафтеновых при общем числе колец в молекуле от 2,1 до 4,1. [c.206]

ИССЛЕДОВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ БЕНЗИНО-ЛИГРОИНОВЫХ ФРАКЦИИ ПАТАРАШИРАКСКОИ НЕФТИ [c.57]

Ароматические углеводороды, выделенные из фракций 180—200, 200—300 и 300—350° С, содержали значительное количество сернистых соединений, которые мешали дальнейшему исследованию. Удаление сероорганических соединений было проведено окислением перекисью водорода в растворе ледяной уксусной кислоты [7] с последующим отделением окисленных сернистых соединений на силикагеле. Обессеренные ароматические углеводороды фракций 200—300 и 300—350° С разделяли в присутствии окиси алюминия на MOHO- и бициклические соединения [7]. [c.5]

При исследовании ароматических углеводородов лигроиновой фракции нефти в МИНХ и ГП были получены но описанному методу пербромиды с т. пл. 225—226° С, что соответствует три-бромпсевдокумолу, с т. нл. 252—253° С, что соответствует тетра-бром-п-ксилолу, ист. пл. 203—204° С, что соответствует дибром-дуролу. Таким путем было доказано присутствие в исследованном лигроЕне и-ксилола, псевдокз мола и дурола. [c.240]

Исследование ароматических углеводородов масляных фракций усложняется тем, что им всегда сопутствует большее или меньшее количество сероорганических соединений. Во фракциях ароматических углеводородов, выделенных из масляных дистиллятов или остатков даже так называемых бесоернистых нефтей, всегда содержатся эти соединения их тем больше, чем выше среднее число ароматических циклов в углеводородах, составляющих ароматическую фракцию. Обычный путь разделения нефтяных фракций на силикагеле или активной окиси алк>миния, позволяющий достаточно полно отделить нафтено-парафиновую часть нефтяной фракции от ароматической или с известным приближением разделить ароматические углеводороды друг от друга по числу колец в молекуле, большей частью неприменим для отделения ароматических углеводородов от сопутствующих им серосодержащих соединений. При разделении по этому методу сернистые производные даже неароматических углеводородов, т. е. содержащие алкильные или ацильные радикалы, попадают в аро- [c.17]

Ультрафиолетовую спектроскопию применяют в химии нефтп для исследования ароматических углеводородов в различных фракциях нефти. [c.34]

Моноциклические ароматические углеводороды, образовав-шиеся в процессе дегидрирования нафтено-парафиновых частей фракций 180—200, 200—300 и 300—350 °С исследовали по спектрам поглощения в ближней ультрафиолетовой области. Вторичные моноциклические ароматические углеводороды фракции 180—200 °С представляют собой моно-, ди-, три- и тетразамещенные алкилбензолы. Вторичные бициклические углеводороды фракции 180—200 °С исследовали методом газожидкостной хроматографии и по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области. При исследовании спектров поглощения (максимумы 2660, 2730, 2810, 2820. 3045, 3110 А минимумы 2400, 2690, 2800, 3090, 3120, 3190, 3320, 3335 А плечо 2460—2600, 2850—2900, 2920—2960, 3550—3650, 3750 А) установлено, что наряду с нафталиновыми хтлеводородами во вторичных бициклических ароматических углеводородах присутствует сложная смесь, состоящая из индановых углеводородов с заместителем у нафтенового-кольца. Нафталиновые углеводороды составляют 83,6%. [c.21]

Важнейшим вопросом исследования ароматических углеводородов тяжелых фракций нефтей является определение в них количества и структуры боковых цепей. Строение боковых цепей ароматических и нафтеновых углеводородов определяет многие их чрезвычайно важные свойства, например вязкостно-температурные, стабильность против шшслаавя и др. [c.31]

Исследования ароматических углеводородов в ультрафиолетовой области спектра показывают, что они состоят из праизводных бензола, нафталина и фенантрена. Фракции с удельной дисперсией 124 имеют высокий индекс вязкости и состоят в основном из производных бензола (84 и 100%), С повышением удельной дисперсии до 250 содержание производных бензола уменьшается до 32— 38%, а содержание производных нафталина и фенантрена возрастает до 24—27 и 40—43% соответственно. [c.182]

При исследовании ароматических углеводородов керосино га-зойлевых фракций установлена интересная зависимость по сво" ей структуре эти ароматические углеводороды представляли как бы дегидрированные аналоги цикланов, обнаруживаемых в той же фракции. Ассортимент ароматических углеводородов ограничивался одно-, двух-, трех- и четырехзамещенными бензолами с числом углеродных атомов в боковой цепи 1—5 (преимуществен-но метил-, этил-, реже пропилгруппы). [c.30]

Ароматические углеводороды, кипящие в области от 160 до 180° С, присутствовали в столь небольших количествах и так мало различались по температурам кипения, что по данным аналитических разгонок можно было получить только близкокипящие смеси обычно из двух компонентов. Для того чтобы в последнем случае получить значения для индивидуальных компонентов, исследовательская проблема 6 АНИ прибегла к помощи трех лабораторий нефтяной промышленности, имевших опыт спектрометрического анализа алкилбензолов С9, которые согласились произвести определения инфракрасных спектров и спектров комбинационного рассеяния соответственно. Для этих спектрометрических исследований ароматические углеводороды, кипящие при нормальных условиях в пределах 148—170°С, были объединены в четыре фракции, как описано в следующем разделе. Вышеуказанные результаты обсуждаются в работе АНИИП 6-111. [c.350]

Лите])атурные данные по углубленному исследованию керосино-га зойлевых фракций ие многочисленны. Можно назвать исследования, проводившиеся для нефтей США [1 —2J и ближневосточной [3]. А. М. Пиязов и 3. П. Замятина 13] исследовали татарские нефти. Ароматические углеводороды, выделенные из несернистых я малосернистых нефтей, успешно исследовались с использованием пикратного метода академика С. С. Наметкина и Е. С. Покровской [4J, но этот метод не может быть применен при исследовании ароматических углеводородов, выделенных из сернистых нефтей [5J. [c.467]

Разработанный Т. Косциугом пикратный метод, несколько измененный С. С. Наметкиным, Е. С. Покровской и Т. Г. Степанцевой [351, 352], был успешно применен для исследования ароматических углеводородов керосиновых фракций советских нефтей. По этому методу узкие 3—5° фракции керосина обрабатываются насыщенным эфирным раствором пикриновой кислоты. Выделившиеся пикраты отделяются от углеводородов перекристаллизацией из спирта и разлагаются [c.358]

Углубленному исследованию углеводородного состава керосиновых фракций за носледиие годы посвящено много работ [1]. Наиболее изучены ароматические углеводороды. С. С. Наметкин, Е. С. Покровская и Т. Г. Степапцова провели исследование ароматических углеводородов керосиновых фракций различных со- [c.48]

Исследование ароматических углеводородов масляных фракций нефтей усложняется тем, что им всегда сопутствуют В большем или меньшем количестве сернистые соединения. Фракции ароматических углеводородов, выделенные из масляных дистиллятов или из остатков даже так называемых бессернистых нефтей всегда содержат сернистые соединения и тем больше, чем выше среднее число ароматиче1Ских циклов содержится в молекулах, состав- [c.22]

Фракционироьапнем мирзаанской нефти (скв. № 99) была выделена фракция 70—95°, которая и представляла объект нашего исследования. После соответствующей промывки п сушки, фракция была перегнана в присутствии металлического натрия. Т. к. мы проводили количественное определение ароматических углеводородов 100% серной кислотой, поэтому предварительно необходимо было выяснить содержатся ли во фракции ненасыщенные углеводороды, чтобы избежать шибки прн определении количества ароматических углеводородов. Проба дала отрицательный результат иа содержание ненасыщенных углеводородов при действии на нее бромной воды, и слабого щелочного раствора перманганата калия. Концентрированная серная кислота незначительно действует на большую часть нафтеновых и парафиновых углеводородов. На этом свойстве основано определение ароматических углеводородов в нефти, для чего на.ми были приготовлены 100% серная кислота добавлением в обыкновенную серную кислоту кольбаумской SO3. [c.20]

В нашей работе было показано, что исследуемая фракция 200—а. зОТ. мирзаанской нефтп содержит 18,7% аромати-чес <их углеводородов. Интересно было выяснить какие н.мен-i o ароматические углеводороды входят в состав этой фракции, чему и было посвящено наше дальнейшее исследование. [c.32]

ИССЛЕДОВАНИЕ КОНДЕНСИРОВАННЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ КЕРОСИНОВОЙ ФРАКЦИИ НОРИЙСКОИ НЕФТИ [c.36]

Установление индивидуальной природы моиоцикличеекнх ароматических углеводородов, входящих в состав керосиновых фракции нефтей, являлось и[)ед.метом исследования ряда авторов [1—5]. [c.36]

Для исследования была взята фракция 200—250°С норийской нефти из скважины № 26, в которой содержание ароматических углеводородов равно 23,1%, как это было уста- [c.37]

Предстаи.чял определенный научный и практический интерес показать какова природа ароматических углеводородов, входящих в состав вышеуказанной фракции, чему и посвящено данное исследование. [c.42]

Исследованы конденсированные ароматические углеводороды сацхенисской нефти фракции 200—250 С с применением хроматографической адсорбции, иикратного метода и спектроскопического исследования. [c.45]

ИССЛЕДОВАНИЕ МОНОЦИКЛИЧЕСКИХ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ КЕРОСИНОВОЙ ФРАКЦИИ НОРИЙСКОЙ НЕФТИ [c.52]

Дробной перегонкой супсинской нефти была выделена фракция для исследования. С помощью серной кислоты из фракции были удалены ароматические углеводороды, после 66 [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология