метил гексагидро-

Енолацетат 3,6-эндометилен-2-метил гексагидро-бензальдегида [c.374]

При нагревании 9-ацетил-10-ацетокси-11-окси-6-метил-гексагидро-карбазола в течение одной минуты при температуре 240° отщепляется уксусная кислота. 20 Образующийся в процессе реакции [c.517]

Замещенные 4а-метил-1,2,3,4,4а,10А-гексагидро- [c.577]

Диоксо-1,3,4,5,6,7-гексагидро-2Я-изоиндол-2-ил)метил]- [c.1107]

В условиях реакции Трофимова (90-140°С) из оксимов 7 циклогексанона [98], 2-метилциклогексанона [63], циклогептанона (суберона) [99], циклооктанона и циклододеканона [100] получены соответствующие пирролы 8 (Я2 = Н) 4,5,6,7-тетрагироиндол, 7-метил-4,5,6,7-тетрагидроиндол, 4,5,6,7,8-пентагидро-1Я-цикло-гепта[6]пиррол, 4,5,6,7,8,9-гексагидро-1Я-циклоокта[6]пиррол, 4,5,6,7,8,9,10,11,12, [c.355]

Хлорофенил)-8[( )-(4-хлоробензилиден]-6-метил-3,4,5,6,7,8-гексагидро-пиридо[4,3- /]пиримидин-2(1Д)тион (2). Раствор 7 г (0.02 моль) 3,5-бис[(Г)-(4-(хлоробензилиден)]-1-метил-4-пиперидону 1 [1], 2.9 г (0.04 моль) тиомочевины и 1.2 г (0.03 моль) КОН в 120 мл ЕЮН кипятят 1.5-2 ч до исчезновения исходного кетона 1, охлаждают. Выпавший продукт отфильтровывают, промывают этанолом, сушат. Получают порошок белого цвета. Выход 5.5 г (68%). 175-177°С. [c.545]

АМИНО-2,3,6,7,12,12А-гексагидро-12А-метил-пиразино[1 ,2 1,2]пиридо[3,4-А]индол-1,4-дион [c.558]

Общая методика синтеза 6-замещенных 4а-метил-1,2,3,4,4а,10й-гексагидро-9,10-бензофенантридинов (2, 3, 4) [1]. Смесь 24 г (0.1 моля) карбинола 1 (полученного из 1-броммагнийнафталина и 2-метилциклогексанона в эфире) и 0.1 моля соответствующего нитрила прибавляют по каплям при охлаждении (0-10°С) и перемешивании к 50 мл концентрированной серной кислоты [1]. Перемешивают 30 мин, разбавляют 300 мл воды, экстрагируют 50 мл толуола, органический слой отбрасывают, остаток подщелачивают водным аммиаком до pH 8-9. Выделившийся осадок отделяют, промывают водой, сушат на воздухе и кристаллизуют из гексана, получая соответствующий продукт 2-4. [c.577]

Ацетилфенил)-5,5-диметил-2,3,5,6,11,11а-гексагидро-1Я-имвдазо[1,5-й]р-карболин-1,3-дион (3). К раствору 1.2 г (0.0047 моль) метилового эфира 1,1-ди-метил-2,3,4,9-тетрагидро-1Я-(3-карболин-3-карбоновой кислоты 1 [1] в 50 мл сухого толуола, нагретого до 80-90°С, добавляют 0.75 г (0.0047 моль) 4-ацетил-фенилизоцианата 2, растворенного в 20 мл сухого толуола. Раствор кипятят 2 ч и упаривают до 30 мл. Выпавший при охлаждении бесцветный осадок отфильтровывают и высушивают. После перекристаллизации из изопропанола получают 1.5 г (83%) соединения 3 в виде бесцветных кристаллов с 276-278°С. [c.616]

Ири его восстановлении аВИ4 карбонильную группу удалось восстановить до гидроксила. Этими же авторами при конденсации 2-тетралоНа с метиламином и этиловым эфиром а-броммётилакриловой кислоты был синтезирован этиловый эфир 1-метил-1,2,3,4,7,8-гексагидро-5.6-бензохинолии-З-карбоновон кислоты [c.107]

При гидрировании N381 4 карбонильная группа была восстановлена в гидроксильную, а при обработке полученных соединении тионилхлоридом в пиридине был получен диэтиловый эфир 1-метил-1,2,3,7,8,8а-гексагидро- [c.108]

При использовании других методов деметилирования, как, например, спекания с метилмагнийгалогенидами, не удается полностью удалить метильную группу простого эфира [59]. Метил-, додецил-, цетил- [50], гексагидро-фарнезил- [60] и 4,8,12-триметилтридецилмагнийгалогениды [61] присоединяются к производным 4-(3,6-диокси-2,4,5-триметилфенил)бутанона-2. Продукт реакции этого кетона и последнего из указанных магнийорганических соединений после замыкания цикла дает а-токоферол (XXXJ). [c.308]

Гексагидро-1,2,4-триазины ( XXXll) получают по реакции 1[(2-метиламино)этил]1-метилгидразииа с карбонильными соединениями. Обработка 2 (диметиламино)метил-1-метил-1 (2-хлорэтил)гидразина щелочью ведст к образованию 1,4,4-триме-тил-гексагидро-1,2,4-триазиний-хлориду [873—875] [c.227]

Метил-2,3,За,4,5,6-гексагидро-1 Я-пиразино[3,2,1-у ]-карбазол гидрохлорид, 636 [c.1109]

Восстановление эфира гексагидро- -толилкарбоновой кислоты в 2-метил-циклогсксилкарбинол температура 325°, давление 250 ат Окись цинка с медью на кизельгуре 1712 [c.149]

Подобные случаи расширения циклов хорошо известны как для кислородсодержащих соединений и галоидопроизводных, так и для углеводородов. Неницеску, например, наблюдал превращение метилциклопентана в циклогексан под влиянием хлористого алюминия и гексагидро-1-метилгидриндена в нафталин в присутствии платинированного угля. В последующие годы М. Б. Турова-Поляк детально исследовала изомеризацию гомологов циклопентана в гомологи циклогексана в присутствии хлористого алюминия. Аналогичные превращения могли бы иметь место и в данном случае. Однако обращало на себя внимание, что эта реакция становилась особенно заметной только начиная с бутилциклопентана, а метил-, этил- и пропилциклопентан, способные к такому же расширению цикла, если и испытывали его, то в мало заметной степени. [c.25]

Полигексаметилен-транс-гексагидро-3,6 -эндо-мети-ленфталат [c.377]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология