Взаимные превращения пятичленных гетероциклов

Реакции взаимного превращения пятичленных гетероциклов [c.231]

ВЗАИМНЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ ПЯТИЧЛЕННЫХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ [c.533]

Легче происходит взаимное превращение гидрированных пятичленных гетероциклов (по Ю. К. Юрьеву). —Лри.и. ред. [c.182]

Для пятичленных гетероциклов с одним гетероатомом характерны реакции взаимного обмена гетероатомов. Это было показано Ю. К. Юрьевым при пропускании паров фурана в смеси с НгЗ, МНз или НгО над АЬОз при температуре 400°С. В результате этой реакции происходит взаимное превращение циклов (реакция Ю. К. Юрьева) [c.335]

Родство пятичленных гетероциклов пиррола, фурана, тиофена находит свое выражение во взаимных их превращениях над катализатором АЬОз при 400—450° С соответственно в токе НгЗ, МНз и НгО реакция Ю. К. Юрьева) [c.415]

Превращения гетероциклических молекул. Впервые взаимные превращения гетероциклических пятичленных молекул были изучены Юрьевым [10] на окиси алюминия. В обзоре [2] было указано на возможность такой реакции на цеолитах. В данной работе было исследовано превращение фурана и тетрагидрофурана в тиофен и тиофан в токе сероводорода. Воспроизводимая и стабильная активность наблюдалась при импульсном введении гетероцикла в поток смеси гелия и сероводорода. В таком случае стабильная активность в течение длительного времени наблюдалась после 30 мин продувания реактора смесью гелия и сероводорода. Длительный период времени стабильной и активной работы катализатора свидетельствует о том, что на щелочных формах цеолитов не происходит сильной адсорбции НгЗ и серосодержащих гетероциклов, являющихся продуктами реакции. Изменение давления НгЗ в интервале 74—210 тор и объема пробы гетероцикла 0,5—2 мкл жидкости не влияли на глубину превращения, причем единственными продуктами превращения были серосодержащие гетероциклы и вода. Это позволило нам считать, что в условиях опыта поверхность катализатора насыщается НгЗ, что определяет нулевой [c.331]

Ю. к. Юрьев предположил, что все эти синтезы протекают через стадию промежуточного образования фурана, который затем переходит в другие гетероциклы. Экспериментально было установлено, что над АЬРз при 400—450° фуран с аммиаком образует 30% пиррола, с сероводородом— 31 % тиофена, с селенистым водородом—23% селенофена. Эти работы впервые установили возможность взаимных превращений пятичленных гетероциклов [45]. Согласно Ю. К. Юрьеву, [c.485]

Общие химические свойства пятичленных гетероциклов Действие кислот и оснований. Реакции просоединения, электрофильного замещения, галогенирования, нитрования, сульфирования, ацилирования, взаимного превращения пятичленных гетероциклов 229 [c.10]

Основные научные работы посвящены химии гетероциклических соединений. Осуществил (1929— 1937) каталитические реакции гидро- и дегидрогенизации Ы-заме-щенных пиррола, пирролидина и декагидрохинолина. Открыл (1936) и изучил реакции взаимного каталитического превращения пиррола, тиофена, фурана и селенофена соответственно в токе аммиака, сероводорода, паров воды и селеново-дорода над оксидом алюминия. Установил (1940—1946) способность любых пятичленных гетероциклов обменивать свой гетероатом (К, О, 5, 5е, 51) путем взаимного обмена в ряду >КК, >0, >5, >8е, >81Р2. Разработал методы синтеза 1,4-диоксана, дити-ана и тиооксана из окиси этилена (1945—1950), б г-функциональных производных фурана на основе бис-(хлорметил)фуранов (1959—1962), кетонов и дикетонов ряда тетрагидрофурана (1956—1963), селено-фурана и его производных (1959— 1965). [c.600]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология