Алкалоиды барвинка

Основные алкалоиды барвинков — винкамин 6.519 и эбурнамонин 6.520. Они, а также некоторые полусинтетические производные первого, используются в современной медицине как препараты, расширяющие кровеносные сосуды мозга, регулирующие мозговое и сердечное кровообращение и для лечения гипертонической болезни. Ввиду практической важности вин-камина разработан и осуществляется его промышленный синтез. [c.546]

Растение барвинок относится к семейству кутровых (Аросупасеае), к которому относится также раувольфия змеиная. По химическому строению алкалоиды барвинка имеют некоторое сходство со строением резерпина, однако фармакологически винкамин отличается от резерпина. [c.26]

Большинство растений содержит несколько алкалоидов. У ряда растений обнаружено 20—35 алкалоидов (мак снотворный, спорынья, цинхона хинное дерево) и др.), а у некоторых — около 50 алкалоидов (раувольфия змеиная, барвинок прямой). Чаще всего у одного растения количественно преобладает один или 2—3 алкалоида, содержание же других — значительно меньше. А чкалоиды одного растения, как правило, имеют довольно близкое строение н образуют группу родственных алкалоидов. [c.123]

Алкалоиды Этой группы содержатся также в ряде растени кутровых раувольфия змеиная и другие виды барвинок п барвинок малый н другие виды), а также в чилибухе сем. лс вых и других растениях. [c.128]

По этой типовой схеме осуществляется выделение алкалоида вин-каметрина из барвинка прямого, винкамина из барвинка малого [12, [c.206]

Ионообменные материалы в настоящее время внедрены в производство лекарственных веществ растительного происхождения крупнотоннажное производство опийных алкалоидов (в Украине, Казахстане, Болгарии, Словакии, бывшем СФРЮ), производство цитизина и скополамина (в Казахстане, в Украине). Освоены в опытно-промышленном масштабе методы выделения алкалоидов лобелина, гиосциамина, пилокарпина, сальсолина и сальсолидина, платифиллина, алкалоидов спорыньи, раувольфии, барвинка, а также сердечньтх гликозидов олиторизида и эризимозида. [c.217]

Из барвинка малого (сем. кутровых). Алкалоид [c.851]

К индоловым производным относится и винкамин — алкалоид из барвинка малого (Vin a minor)—, который также полярографически неактивен, но его можно превратить в полярографически активный продукт фитохимическим разложением (реакция окисления). Однако эта реакция вследствие ее малой скорости непригодна для аналитических целей. Предложен полярографический метод количественного определения винкамина, основанный на измерении каталитической волны в нейтральном растворе. Раствор не должен содержать других веществ с каталитическим действием. [c.176]

Улучшение гемодинамики в головном мозге, включая влияние на реологические свойства крови и усиление мозгового кровотока, нормализация потребления кислорода нейронами, повышение утилизации глюкозы и накопление АТФ в нейронах головного мозга (алкалоиды спорыньи, производные барвинка и ксантина, циннаризин, флунаризин, нимодипин, инсте-нон). [c.465]

Смотреть страницы где упоминается термин Алкалоиды барвинка: [c.238] [c.199] [c.208] [c.6] [c.666] [c.96] [c.98] [c.98] [c.279] [c.296] [c.296] [c.545] [c.96] [c.98] [c.98] [c.174] [c.445] [c.445] [c.26] [c.343] [c.174] [c.11] [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология