Олиторизид

Олиторизид — белое кристаллическое вещество горького вкуса, т. пл. 202—207°, легко растворяется в спирте и мало в воде. Дает реакции, характерные для стероидных сердечных гликозидов. Обладает высокой биологической активностью I г вещества соответствует 60000 ЛЕД. [c.560]

Внедрен в промышленность ионообменный способ очистки экстрактов, содержащих сердечные гликозиды (олиторизид и эризимозид), основанный на обработке экстрактов в нейтральной среде смесью анионита ЭДЭ-ЮП в гидроксильной форме и катионита КУ-2 в водородной форме в соотношении 3 1. Способ позволил повысить выход гликозидов до 60% [44]. [c.213]

Ионообменные материалы в настоящее время внедрены в производство лекарственных веществ растительного происхождения крупнотоннажное производство опийных алкалоидов (в Украине, Казахстане, Болгарии, Словакии, бывшем СФРЮ), производство цитизина и скополамина (в Казахстане, в Украине). Освоены в опытно-промышленном масштабе методы выделения алкалоидов лобелина, гиосциамина, пилокарпина, сальсолина и сальсолидина, платифиллина, алкалоидов спорыньи, раувольфии, барвинка, а также сердечньтх гликозидов олиторизида и эризимозида. [c.217]

Выделение олиторизида. Тонко размолотые семена джута (примечание 1) помещают в делительную воронку и экстрагируют дихлорэтаном (настаивают до полного обезжиривания) (примечание 2). [c.129]

После осаждения липкой массы светлый экстракт сливают. Густой остаток растирают с 50 мл спирта, отстаивают, после чего промывной спирт сливают и присоединяют к основному экстракту. Раствор упаривают в тех же условиях до 40—50 мл и разбавляют 80 мл воды. Для осаждения балластных веществ к эстракту небольшими порциями добавляют 40%-ный раствор ацетата свинца (проверка на полноту осаждения). Выпавший осадок отделяют и промывают спиртом. Для удаления возможного избытка ионов свинца к отфильтрованному раствору осторожно прибавляют 10%-ный раствор сульфата натрия. Через несколько часов раствор фильтруют и после проверки на полноту осаждения упаривают в вакууме до 50 мл. Густую светло-коричневую жидкость переливают в стакан и оставляют в термостате при 35—37° на несколько суток для кристаллизации. Олиторизид выпадает в виде мелких слипшихся кристаллов, которые отделяют и сушат в эксикаторе. [c.130]

Для очистки его растворяют в 4 жл спирта, к раствору добавляют 15 мл воды и оставляют на ночь. Выделившиеся кристаллы фильтруют и растворяют в 2 жл спирта. В раствор приливают 15—20 жл эфира и оставляют на 5—6 ч. Полученный после вторичной кристаллизации олиторизид (выход 0,5 ) после сушки в эксикаторе над хлористым кальцием имеет температуру плавления 202—204° 1а] > —4,5° (в метиловом спирте). [c.130]

Цветные реакции. 1. К раствору, содержащему 1—2 мг олиторизида в 0,5 жл этилового спирта, приливают 0,5 мл 1 %-ного раствора нитропруссида-натрия и тут же добавляют 1—2 капли 10 %-ного раствора едкого кали или едкого натра. Тотчас появляется быстро исчезающее красное окрашивание. Эта реакция, известная под названием пробы Легаля, характерна для всех сердечных гликозидов и их агликонов с пятичленным лактонным кольцом. [c.130]

К 1—2 жл олиторизида на часовом стекле добавляют несколько капель концентрированной серной кислоты. Появляется интенсивное зеленое окрашивание. Эта реакция характерна только для олиторизида, строфантидин ее не дает. [c.130]

Корхорозид обладает большой биологической активностью (А. Д. Турова и А. И. Лесков). 1 г кристаллического вещества соответствует 72 ООО ЛЕД (лягушечьи единицы действия) и около И ООО КЕД (кошачьи единицы действия). По активности он превосходит олиторизид (60 ООО ЛЕД в 1 г), эризимин (62 500 ЛЕД), цимарин (45 ООО ЛЕД), строфантин К (43 ООО— 58 ООО ЛЕД) и приближается к конваллятоксину (75 ООО ЛЕД). [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология