Изучение быстрой сокристаллизации

Изучение быстрой сокристаллизация [c.266]

Второй способ изучения быстрой сокристаллизации основан на анализе распределения примеси в объеме кристаллов тотчас после завершения кристаллизации. Этот способ применим, если кристаллы имеют простую форму, что обычно наблюдается при больших исходных пересыщениях, и если в твердой фазе не происходит заметного перераспределения примеси за интервал от момента выделения кристаллов до момента анализа их состава. В таком случае, если свежевыделенные кристаллы растворять, то последовательность перехода кристаллизанта и примеси в растворитель будет обратна последовательности перехода этих колшонентов из раствора в твердую фазу [c.266]

При соосаждении радиоактивных изотопов с макрокомпонентами, образуюш,ими достаточно совершенные кристаллы, равновесное распределение устанавливается в процессе созревания осадка. Скорость созревания увеличивается с возрастанием степени дисперсности твердой фазы, но ие всегда является достаточно большой. В случае выделения из пересыщенных растворов недостаточно дисперсных осадков для исследования равновесного распределения приходится прибегать к специальным методам синтеза мелкодисперсных твердых фаз, которые могут быстро перекристаллизовы-ваться в растворе, содержащем радиоактивный изотоп. Такой метод используется при изучении изоморфной сокристаллизации с Na l [c.105]

Изучение сокристаллизации примесей (КзСгзО, и Си(КОз)2 с азотнокислым калием в условиях быстрого охлаждения производилось следующим образом. Приготовленные, как это описывалось ранее [ ], растворы, имеющие начальную температуру от 40 до 80°, выливались в термостатированный кристаллизатор большого диаметра. Температура в нем поддерживалась при помощи ультратермостата. Она равнялась 20°. Так как площадь дна кристаллизатора была достаточно велика, раствор в нем распределялся тонким слоем, что и способствовало быстрому охлаждению. Время охлаждения раствора в таких условиях от 80 до 20° составляло около 1.8+2, от 60 до 20° — 1.5 и от 40 до 20° — около Г. Разделение фаз производилось сейчас же после охлаждения. Часть полученного осадка промывалась по ранее описанной методике [ ]. Анализ [c.69]

Логическим продолжением работ по сокристаллизации в водных растворах было изучение распределения радиоэлементов между расплавом и изоморфной твердой фазой. Было установлено, что распределение микрокомпонентов между расплавом и твердой изоморфной фазой происходит в соответствии с законом Хлопина, что свидетельствует об установлении истинного равновесия микрокомпонента между всем объемом твердой фазы и расплавом. Коэффициент кристаллизации остается постоянной величиной независимо от относительных количеств жидкой и твердой фаз. В расплавах процесс перекристаллизации протекает очень быстро и равновесие достигается в течение нескольких часов. В том случае, когда образуются неоднородные смешанные кристаллы, распределение происходит по логарифмическому закону (В. Г. Хлопин, В. Р. Клокман, 3. В. Ершова). [c.22]

Изучение соосаждения примесей с азотнокислым цезием было предпринято для проверки приведеппых в 7 главы I положений о связи между степенью сокристаллизации и исходной концентрацией примеси в растворе. Так как наиболее простым случаем, когда между хс и а должна сохраняться линейная зависимость, является случай быстрой кристаллизации при медленно меняющемся содержании примеси в жидкой фазе, нижеописанные исследования были проведены именно при указанных условиях. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология