Сокристаллизация

Очень важный для неорганической технологии и выделения из сложных смесей радиоактивных элементов метод соосаждения подчиняется закону соосаждения (и сокристаллизации), установленному советским ученым В. Г. Хлопиным. Читается закон так доля выделяемого микроэлемента к остатку макроэлемента есть постоянная величина. Закон Хлопина имеет следующее математическое выражение [c.225]

При исследовании отложений парафина из нефти на металле наблюдалось образование комплекса природных ПАВ нефти с присадкой ЕСА-4242. Полученные результаты показали значительное увеличение концентрации асфальто-смолистых веществ в отложениях парафина в присутствии присадки ЕСА-4242. Взаимодействие между присадкой и природными ПАВ нефти сказывается на механизме кристаллизации парафиновых углеводородов в нефти, который, по нашему мнению, будет отличаться от простой сокристаллизации. [c.132]

В зависимости от природы растворителя полярные группы молекулы присадки могут быть направлены или внутрь клубка полимерной цепочки, а алкильные радикалы — наружу, или наоборот. В первом случае клубки молекулы присадки (растворенной в н-гексане или н-ок-тане) как бы ощетиниваются углеводородными радикалами. Это повышает способность молекулы встраиваться в цепи образующейся твердой фазы, т. е. участвовать в сокристаллизации. Депрессорная активность присадки в этом случае велика. Когда алкильные радикалы молекул присадки расположены внутри ее полимерной цепочки, эффективность резко снижается. Показано также, что активность полиметакрилата Д связана с поворотной изомерией его молекул и молекул нормальных парафинов. Только те молекулы присадки, алкильные радикалы которых имеют транс-конфигурацию, могут встраиваться ( вмерзать ) в кристаллы парафина, состоящие также из гранс-изомеров. Полярные группы молекул депрессора в этом случае остаются на поверхности кристаллов и препятствуют их срастанию с образованием каркасной структуры. Отсюда автор делает вывод, что активность депрессорной присадки пропорциональна концентрации ее молекул с алкильными радикалами в форме транс-изомеров. [c.229]

Таким образом, при использовании кристаллизации для очистки веществ отделяемые в качестве продукта кристаллы будут в той или иной степени загрязнены примесями, содержащимися в исходном расплаве, а также поступающими из внешней среды и из материала разделительной аппаратуры. Захват примеси, образующейся в процессе кристаллизации твердой фазой, в общем случае принято называть соосаждением. Различают гомогенное и гетерогенное соосаждение. Гомогенное, или истинное, соосаждение имеет место тогда, когда очищаемое вещество и захватываемая примесь обладают способностью кристаллизоваться в совместной кристаллической решетке, образуя, как уже отмечалось, твердые растворы замещения или внедрения. Эту разновидность соосаждения называют также сокристаллизацией. [c.110]

В соответствии с методикой приготовления смесей сплавлением, в экспериментах изучалось действие поверхностно-активных веществ на фазовые переходы в предположении сокристаллизации и равномерного распределения поверхностно-активного вещества в объеме смеси. [c.158]

Экспериментальные исследования и их анализ подтверждают совместное проявление процессов сокристаллизации и сольватации в смесях н-парафинов в присутствии ПАВ. Скорость этих процессов зависит от природы и полярности ПАВ, размера их алифатических цепей и других факторов, определяющих в общем случае депрес-сорную активность поверхностно-активного вещества. [c.168]

Данный раздел посвящен описанию термодинамики и ряда свойств жидких и твердых растворов. Для этого вида смесей характерно сосуществование с газовой фазой, поэтому их поведение обладает рядом специфических особенностей, что и заставляет выделить их в отдельный раздел. Изложение материала проведено в основном на примере жидких растворов. Однако это не исключает приложения основных выводов и к твердым растворам, для которых установление равновесий осуществляется, конечно, намного медленнее, чем в жидкости, из-за малой подвижности вещества в твердой фазе. Особенно важны такие приложения для твердых растворов, получаемых при затвердении жидких расплавов, для процессов соосаждения или сокристаллизации из жидких растворов и т. д. [c.178]

Коэффициент разделения (сокристаллизации) [c.152]

Разделительный эффект при кристаллизации из раствора обусловлен различием составов образующейся твердой фазы и остающегося раствора, который называют маточным. Рассматривая в общем случае систему основное вещество — примесь — растворитель как трехкомпонентную, это различие графически можно представить диаграммой фазового состояния в виде равностороннего треугольника, строящегося при условии постоянного давления (треугольник Розебома). Чаще, однако, для характеристики указанного различия пользуются аналитическим выражением, вид которого определяется способом выражения состава фаз и условиями соосаждения (равновесное или неравновесное соосаждение, сокристаллизация или адсорбция и т.д.). [c.152]

Железо можно отнести к числу элементов двоякого геохимического поведения. С одной стороны, оно дает собственные концентрированные месторождения, примером которых может быть знаменитое месторождение магнитного железняка на горе Магнитной на Среднем Урале (сейчас гора Магнитная уже не существует — срыта с лица Земли , вся истрачена на получение чугуна и стали). С другой стороны, железо примесно к минералам таких тоже очень распространенных элементов, как А1, Т1, Мп и др. В результате железо является рассеянным элементом (изоморфное замещение, сокристаллизация). [c.115]

Таким образом, доля осажденного по отношению к оставшемуся в растворе микроэлемента х1 1—х) к доле осажденного макроэлемента У1( У) (по отношению к оставшемуся в растворе) есть величина постоянная для данных условий кристаллизации, равная коэффициенту сокристаллизации О. [c.225]

Анализ химической сущности методов обработки веществ приведен с использованием физико-химических законов, иногда с некоторыми упрощениями, допустимыми для промышленных условий, а также полуэмпирических рекомендаций. Акцентируется внимание на химических явлениях, позволяющих при их направленном регулировании в отдельных случаях находить резервы для совершенствования методов обработки. При этом исходным материалом по общей теории и применению методов обработки служат известные монографии, посвященные сушке, растворению твердых и газообразных веществ, кристаллизации и сокристаллизации, получению искусственного холода, гранулированию, фильтрованию [3, 5, 10, 67, 88, 110, 124, 128, 129, 142, 171, 202] и др. [c.6]

При дальнейшем охлаждении состав расплава изменяется вдоль линии РЕ и, когда фигуративная точка системы достигнет положения Л/", отвечающего равновесию кристаллов 5 и расплава эвтектического состава (точка. ..), то начнется сокристаллизация являющаяся. .. вариантным процессом. Изобразите кривую охлаждения системы, начальное состояние которой выражено точкой N на рис. 5.24. [c.278]

Твердые растворы образуют изоморфные вещества, т. е. вещества, имеющие одинаковый тип кристаллической решетки. Если размеры катионов (или анионов) таких веществ отличаются не более чем на 10—15%, они могут в кристаллической решетке друг друга заменять. Это наблюдается также в случае изодиморфизма, когда вещества, обладающие в чистом виде различными типами кристаллических решеток, способны образовывать решетки со структурой одного из компонентов. В случаях образования твердых растворов говорят о сокристаллизации примеси с основным компонентом. [c.126]

Соосаждение с кристаллическими осадками, при котором микрокомпонент распределяется по всему объему твердой фазы, принимая участие в построении кристаллической решетки микрокомпонента, называют сокристаллизацией. Соосаждение микрокомпонента на поверхности твердой фазы макрокомпонента, включая также внутреннюю поверхность, называют адсорбцией. [c.191]

Пентасил кристаллизуется в области высоких мольных отношений в геле SiO/AiPj, равном 50, Н О/ОН", равном 75-100. В промежуточной области составов гелей наблюдается сокристаллизация двух фаз - морденита и пентасила. [c.152]

Действие присадки объяснялось тем, что при растворении в углеводороде молекулы полимерной присадки вследствие значительных межмолекулярных взаимодействий друг с другом, а также обнаруженной инактивности на границе углеводород—вода, распределяются в объеме нефти и создают некоторые образования плотности при понижении температуры. Последние выступают в роли зародышеобразователей для кристаллов парафина. При дальнейшем понижении температуры наблюдается быстрая сокристаллизация парафиновых углеводородов с присадкой. Возникновение больших кристаллов либо сплошной парафиновой сетки предупреждается тем, что образование кристалла происходит в пределах, ограниченных собственным размером макромолекулы присадки, включая длинные боковые алкильные цепи. Кроме того, возникающий кристалл стабилизируется избыточным количеством полимерной присадки. [c.142]

Таким образом, межмолекулярные взаимодействия нормальных парафинов и (С,зН2,)2ЫСЫ не приводят к их сокристаллизации, а могут сопровождаться лишь образованием некоторой переходной фазы, имеющей термодинамические свойства, отличающиеся от свойств исходной углеводородной смеси. [c.161]

При введении в углеводородную матрицу депрессорной пpи aдки( J.H ,,)2N N в различных концентрациях на термограмме не проявляется дополнительных пиков по отнотпению к термограмме чистой смеси, что свидетельствует о сокристаллизации молекул нормальных парафинов и депрессорной присадки на стадии образования и ро-сга надмолекулярных структур с сохранением кристаллической решетки совершенного типа, без дефектов и искажений. Отсутствие размывания пиков на термограмме свидетельствует о структурных переходах в системе без образования переходной сорбционно-сольватной фазы. Можно предположить в случаях повышенных концентраций присадки наличие инверсии кристаллической структуры за счет взаимного перехода и переориентации структур, создаваемых молекулами нормальных парафиновых углеводородов и поверхностно-активного вещества. При этом межмолекулярные взаимодействия в элементарной ячейке системы практически не изменяются. [c.162]

Таким образом, изменение термодинамических параметров фазовых переходов и-парафинов в присутствии синтетических депрессоров ДЦА связано с изменением характера структурообразования в системе. Калориметрические исследования показали, что действие депрессоров может проявляться по механизму сольватации или сокристаллизации. Сольватация молекул и частиц ДЦА тормозит образование ассоциатов молекул нормальных парафинов, а сокристаллизация эффективно предотвращает образование объемных структурных сеток в растворах. Депрессорное действие ДЦА в парафинистых растворах является комплексным и, регулируя состав ДЦА, можно наиболее эффективно воздействовать на конкретную депресси-руемую систему. [c.164]

Вещество, переведенное в раствор, легко очищается от грубых механических примесей фильтрованием. Растворимые примеси, конечно, остаются. При кристаллизации вещества происходит распределение примесей между кристаллами и раствором. Явление включения примесей в кристаллы вещества называется сокристалли-зацией. Именно из-за сокристаллизации невозможно этим способом полностью освободить вещество от примесей. Каково бы ни было исходное содержание примеси, некоторая доля ее перейдет из раствора в кристаллы. Обычно примеси концентрируются в растворе. Благодаря этому вещество при кристаллизации очищается. [c.21]

В практике используются разнообразные методы выделепня и концентрирования радиоизотопов адсорбция (только что был дан пример), соосаждение и сокристаллизация, экстракция, ионообменная хроматография, дробное испарение летучих соединений, термодиффузия и др. Большинство этих методов (их принципы) описано в [3]. Здесь мы рассмотрим еше только один пример применение метода со-осажденпя и сокристаллизации для выделения На и Ро из урановой руды. [c.224]

Более удобным методом, чем соосаждение с плохо растворимым Ва304 оказалась сокристаллизация КаСЬ с ВаСЬ перекристаллизацию проводить несложно, а обогащение головных фракций радием происходит так же, как в случае осаждения Ва304. [c.224]

Методы соосаждения и сокристаллизации сыграли важную роль и при открытии спонтанного распада урана. Хан и Штрассман обнаружили некий Ка (II) ( радий-два ) в продуктах радиоактивного распада урана, который соосаждался с ВаЗО . Оказалось, однако, что Ка (II) в отличие от Ка (I) не концентрируется в головных фракциях осадка Ва504 в разных фракциях наблюдались следующие соотношения 10% Ва+100/о Ка (II) 50% Ва+50% Ка (II), тогда как у Кюри приходилось на 6,49% ВаС12 26,557о КаСЬ на 12,95% ВаСЬ — 44,15% КаСЬ, на 32% ВаСЬ — 72% КаСЬ и т. д. [c.225]

Для оценки эффективности процесса сокристаллизации используется еще одна величина. Это коэффициент обогащения. Он равен отношению х у, т. е. отношению доли сокристаллизовавшегося микроэлемента к доле сокристаллизовавшегося макроэлемента. Важно отметить, что коэффициент обогащения падает до 3, когда из раствора в кристаллы перешло 2/3 радия. [c.225]

Химические превращения твердых вещестя в контакте с жидкой или газовой фазами, а также полиморфные превращения, сопровождающиеся возникновением новой стабильной или метастабильной твердой фазы, относят к топохимическим. Эти реакции могут протекать как под действием импульсов извне (термического, магнитного, звукового, механического, лучевого и т. п.), так и вследствие реакционной активности взаимодействующих веществ. При этом вновь образующаяся твердая фаза может быть устойчивой или может разлагаться после некоторого индукционного периода. Примерами топохимических реакций являются обжиг природного минерального сырья разложение кристаллогидратов и других двойных соединений обменные гетерофазные реакции типа Г—Т локальная сокристаллизация изоморфных или захватываемых твердых соединений при массовой кристаллизации солей из растворов полиморфные превращения кристаллических- модификаций реакции в системах Т—Т при дефиците жидкой фазы. [c.209]

Изоморфное соосаждение (сокристаллизация)—это явление образования общей кристаллической решетки смешанных кристаллов двумя или более различными по составу веществами (например, BaS04 и RaS04 NH4I и Rbl). [c.103]

Рассмотренные примеры использования АнГ и елочных элементов показывают, что координационные соединения с успехом могут быть применены для эффективной очистки и получения особо чистых соединений рубидия и цезия. Они обеспечивают глубокую очистку рубидия и цезия потому, что позволяют реализовать в технологическом процессе системы с минимальным коэффициентом сокристаллизации удаляемых примесей. Эти достоинства АнГ в физико-химическом отношении неоспоримы. Но успех глубокой очистки любых веществ зависит и от решения ряда чисто технологических и инженерных задач. Иначе говоря, встают вопросы, связанные с созданием устойчивой аппаратуры для работы с АнГ необходима и общая оценка их технологичности. Известно, что галогены и межгалогены (I I, 1Вг и др.). [c.150]

К настоящему времени получены искусств, радионуклиды почти всех встречающихся в природе элементов периодич. системы (кроме Не и й), все актиноидные, а также трансактиноидные элементы (по 109-й включительно). Развитие ядерного реакторостроения и практич. проблемы получения ядерного горючего привели к тому, что радиохим. исследования и произ-во приобрели характер важнейших государств. профамм мн. развитых стран. Расширяется само понятие Р. по сравнению с определением, данным А. Камероном. В. Д. Нефедов и др. радиохимнки ленинградской школы (старейшей отечественной радиохим. школы) определяют Р. как науку, объектами исследования к-рой являются радиоактивные элементы и продукты ядерных превращений-на изотопном, элементном и молекулярном уровнях. В более широком смысле Р. трактуют как науку, изучающую хим. превращения радиоактивных в-в, их физ.-хим. св-ва, химию ядерных превращений и сопутствующие им физ.-хим. процессы (Ан. Н. Несмеянов и сотрудники). Однако такое определение Р. не охватывает технол. проблем радиохим. произв-в. Четкое разграничение круга вопросов, относимых к Р., должно быть основано на радиоактивных св-вах атомов, к-рые определяют характер проводимых работ и их результаты. Однако на практике такого разграничения обычно не проводят. Так, в журнале Радиохимия публикуются работы по химии радиоактивных элементов, использованию изотопных индикаторов при исследовании гетерог. процессов (экстракции, хроматографии, адсорбции, сокристаллизации и т.п.), по химии РЗЭ как аналогов актиноидов и мн. др. проблемам. [c.172]

Теоретические основы аналитической химии 1980 (1980) -- [ c.126 ]

Теоретические основы аналитической химии 1987 (1987) -- [ c.130 ]

Кристаллизация полимеров (1966) -- [ c.116 ]

Радиохимия и химия ядерных процессов (1960) -- [ c.70 , c.237 ]

Радиохимия (1972) -- [ c.41 , c.42 ]

Руководство к практическим занятиям по радиохимии (1968) -- [ c.93 ]

Кристаллические полиолефины Том 2 (1970) -- [ c.259 , c.260 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология