Хлортолуол (орто- и пара-изомеры)

Хлортолуол (орто- и пара-изомеры) [c.204]

Если же хлор замещает водород, связанный с ядром, то получается хлортолуол (смесь орто- и пара-изомеров) [c.438]

ХЛОРБЕНЗОЙНЫЕ КИСЛОТЫ С1СбН,СООН. Для орто-, мета- и пара-изомеров ( л 140,6, 155—156 и 238°С соотв. не раств. в воде, легко раств. в эф., абс. сп., ацетоне, этилацетате, плохо — в бензоле, U, S2, лигроине. Получ. кислотный гидролиз хлорбенэотрихлоридов (кат.— РеСЬ) окисл. хлортолуолов азотной или хромовой к-той, Ог воздуха. Примен. в синтезе гербицидов, красителей, лек, ср-в, [c.659]

В качестве примера сопоставим данные по вязкости, приведенные в табл. 60. Особо отметим производные анилина. Хотя в орто-изомере и возможно существование внутримолекулярной Н-связи, межмолекулярные ассоциаты образуются за счет второго атома водорода аминогруппы, и в результате оказывается, что вязкость орто- и пара-хлоранилина примерно одинакова. В обоих случаях она больше, чем вязкость неассоциированного о-хлортолуола. Сходные данные получены для диоксипроизводных бензола [721 ] и нитроанилинов, хотя в этих соединениях картина еще более усложняется наличием межмолекулярных Н-связей. В данном случае образуются смешанные ассоциаты . [c.165]

Эффект экранирования полярных групп, расположенных в орто-положении, проявляется в многочисленных, не упомянутых в таблице случаях так, например, точки кипения нитротолуолов для орто-изомера 220°, для лета-изомера 230°, для пара-изомера 238°, а точки кипения хлортолуолов равны для орто-изомера 159°, для мета- и пара-изомеров 162°. О различиях в точках кипения нитрофенолов см. стр. 243. [c.191]

В некоторых случаях достигаются количественные выходы, ио образующиеся продукты неоднородны, т. е. хотя продукт и получают в рассчитанных количествах, но оп представляет собой смесь, состоящую ча1стью из изомеров, частью из аналогов, которые иногда приходится разделять физическими методами. В качестве примера можио назвать изомерные нитротолуолы орто, мета и пара), каждый из которых никогда не получается в чистом вндэ, так что для их разделения прищлось выработать специальные надежные и в то же время дещевые методы. Иногда индивидуальные промежуточные продукты удается получить обходным путем, вводя, иапример, заместители (чаще всего сульфо-группу), которые затем снова отщепляют (см. получение о-хлортолуола. [c.11]

СбН4АВ, в котором как А, так и В направляют новый заместитель в орто-пара-положение, то можно было бы ожидать, что третий заместитель вступит под влиянием А в 4 и 6, под влиянием В в 3 и 5, т. е., что здесь образуются все четыре возможных изомера. То же самое должно было бы произойти и в случае комбинации II, при которой А опять-таки направляен-новый заместитель в орто-пара-положении 2, 4 и 6, а В — в мета-положении 5. Но на деле зависимость гораздо сложнее. Правда, бывают случаи, как у о-хлортолуола, соответствующего формуле I, когда образуются все 4 изомера, но в других случаях, как при о-крезоле, [c.494]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология