Нитротолуол орто

Гомологи бензола (толуол, ксилолы) нитруются еш,е легче, чем бензол. Из толуола образуются преимущественно о- и -нитротолуолы (орто-соединения получается несколько больше) и-нитротолуол содержится в реакционной смеси лишь в незначительном количестве. При дальнейшем нитровании орто- и пара-соединения превращаются в ди-нитротолуолы и, наконец, в 2,4,6-тринитротолуол ( тротил ) [c.527]

Нитротолуол орто е (ГОСТ 10206—62) [c.817]

Нитрил акриловой кислоты Нитробензол. . . . Нитротолуол (орто) [c.147]

В некоторых случаях достигаются количественные выходы, ио образующиеся продукты неоднородны, т. е. хотя продукт и получают в рассчитанных количествах, но оп представляет собой смесь, состоящую ча1стью из изомеров, частью из аналогов, которые иногда приходится разделять физическими методами. В качестве примера можио назвать изомерные нитротолуолы орто, мета и пара), каждый из которых никогда не получается в чистом вндэ, так что для их разделения прищлось выработать специальные надежные и в то же время дещевые методы. Иногда индивидуальные промежуточные продукты удается получить обходным путем, вводя, иапример, заместители (чаще всего сульфо-группу), которые затем снова отщепляют (см. получение о-хлортолуола. [c.11]

Преподаватель, сообщает, что химики, исследовавшие эту реакцию, установили следующее в более жестких условиях вводится вторая нитрогруппа с образоваем динитробензола, однако удивительным было то, что образуется всегда в основном один и тот же изомер — 1,3-динитробензол, или метадинитробензол. В то же время при нитровании толуола получают смесь изомеров нитротолуола — орто- и паранитротолуола с очень небольшой примесью метанитротолуола. Подобное различие в поведении производных бензола в одной и той же реакции связано с тем, что если в кольце есть заместитель, то он ориентирует следующий заместитель определенным образом. [c.123]

Нитротолуол орто, СНзСдН4Ы02,—прозрачная маслообразная жидкость от светло-желтого до светло-коричневого цвета, без механических примесей. Получают нитрованием толуола. [c.326]

Нитротолуолы (орто- и пара-) меркурируются в зависимости от условий в ядро или в боковую цепь при кипячении в щелочном растворе с окисью ртути получаются производные нитробензила [193] и нитробензилидена [193, 195], при нагревании же до 140—150°С нитротолуолов с уксуснокислой ртутью без растворителя образуются меркурированные в ядро соединения [194,196,197].Ртутная соль тринитрометана не меркурирует нитросоединения, с некоторыми из них образуя лишь комплексы состава NOa eHsHg [С(НОа)з]2 [198]. [c.68]

Нитротолуол орто-, С П ОдК—прозрачная маслообразная жидкость от светложелтого до светлокоричиевого цвета, без видимых па глаз примесей выпускают два сорта. [c.304]

Толуидин орто, 1-метил-2-аминобензол, СуНдЫ—маслообразная прозрачная жидкость от светложелтого до красновато-коричневого цвета ядовит. Получают восстановлением нитротолуола орто. Применяют при получении органических красителей. [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология