Пинаконгидрат. Пинаколин

Получение пинаколина. Пинаколин образуется при действии кислот на пинаконгидрат. Уравнение реакции было приведена г ыше. [c.207]

Получение пинаколина. В колбу Вюрца емкостью 200 кл, соединенную с холодильником, помещают 50 мл 6 н. серной кислоты и 16 г пинаконгидрата. Реакционную смесь кипятят до тех пор, пока вместе с отгоняющейся водой не перестанут переходить маслянистые капли пинаколина, на что требуется около 15 мин. При этом отгоняется около /з первоначального объема жидкости. [c.281]

Пинаколин в свою очередь с хорошим выходом образуется при дегидратации пинаконгидрата [c.132]

Поскольку карбоанион целесообразно получать (ради его достаточной реакционной способности) из р-кетоофира и только путь а подразумевает использование имеющегося в продаже ацетоуксусного эфира, то следует предпочеоть именно этот путь. Бромкетон, который явж1ется в этом случае алкилирующим агентом,может быть получен без осложнений из пинаколина - продукта пинаколиновой перегруппировки пинаконгидрата. Таким образом, весь путь синтеза может Сыть представлен схемой [c.162]

Пинаколин (метил-гуоег-бутилкетон) Пинаконгидрат [c.316]

В круглодонную колбу, снабженную отводной трубкой, соединенной с нисходящим холодильником, помещают 100 мл серной кислоты (примечание 1) и 32 г пинаконгидрата. Реакционную смесь кипятят до тех пор, пока вместе с отгоняющейся водой не перестанут переходить маслянистые капли пинаколина (примечание 2), на что требуется от 15 до 20. минут. Слой пинаколина з дистилляте отделяют от водного слоя в делительной воронке и сушат хлористым кальцием, фильтруют и подвергают дробной лерегонке. Сперва отгоняется немного низкокипящей фракции, затем в пределах 103—107° переходит пинаколин и, наконец, отгоняется высококипящая фракция, которая при вторичной перегонке дает еще некоторое количество пинаколина. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология