Кислотные и основные свойства органических соединений. Кисло гно-основные взаимодействия

Вместе с тем в общем случае в процессах мягкого окисления энергия связи кислорода с катализаторами не является единственным фактором, определяющим избирательность. Промежуточное химическое взаимодействие в данных процессах имеет сложный специфический характер, тонко определяя направление реакции. Поэтому необходимо учитывать энергию взаимодействия с катализатором не только кислорода, но и других реагентов 16, 25]. Это взаимодействие следует понимать достаточно широко, включая сюда образование поверхностных координационных соединений, солеподобных комплексов и т. д. В частности, для процессов избирательного окисления органических веществ в кислые продукты (например, реакция (П1)) важную роль играют кислотно-основные свойства поверхности, определяющие наряду с энергией связи кислород — катализатор устойчивость образующихся промежуточных солеподобных соединений [26]. [c.188]

Обычно наличие солеобразующих групп в нерастворимых в воде органических соединениях определяется более надежно по их взаимодействию с разбавленной соляной кислотой или разбавленной щелочью. Так, основания переходят в раствор в виде хлоргидратов, а соединения с кислотными свойствами—в виде соответствующих щелочных солей. Подобные исследования растворимости можно выполнять с микроколичествами вещества на часовом стекле, добавляя каплю кислоты или щелочи и осторожно нагревая в случае надобности. Целесообразно проводить обработку кислотой или щелочью в микроцентрифужной пробирке и центри-фуг4 рованием отделять нерастворившийся остаток. Затем к прозрачному раствору прибавляют по каплям аммиак или разбавленную соляную кислоту до достижения явной кислой или щелочной реакции. Образование осадка или помутнение раствора указывает на присутствие в пробе нерастворимых в воде веществ, содержащих основные или кислотные группы. Если нерастворимое в воде вещество растворяется в соляной кислоте и в щелочи, то [c.146]