Проба на содержание веществ, нерастворимых в воде

Готовятся растворы исследуемых вешеств в моделях пластовых вод А и Б с концентрацией от 0,1 до 5 мас.%. Приготовленные растворы разливаются в чистые колбы емкостью 250 мл и с приоткрытыми пробками устанавливаются в регулируемую водяную баню, нагретую до 80°С. При этой температуре пробы выдерживается в течение 8 ч. По истечении времени опыта растворы отфильтровываются в горячем виде и определяется содержание ионов трилонометрическим способом. По полученным результатам содержания ионов Са в растворах определяется совместимость исследуемых веществ (5, %), т. е. свойство реагентов стимулировать или предотвращать образование нерастворимых осадков, по формуле [c.136]

Кинетику осаждения или всплывания следует определять сейчас же после отбора проб сточных вод, так как только в этих случаях получаются результаты, которые могут быть использованы для расчетов аппаратуры. Объясняется это тем, что и содержание грубодисперсных примесей, и дисперсность нерастворимой в воде фазы изменяются при стоянии образуются смолы из веществ, растворимых в воде, могут образоваться осадки вследствие выделения водой двуокиси углерода или, наоборот, вследствие поглощения ею двуокиси углерода из воздуха, может произойти агломерация частичек взвешенного осадка, что отразится на кинетике их выпадения и т. д. Плотность одной и той же смолы при разных температурах может быть больше или меньше единицы, т. е. при одной.температуре смола окажется тонущей, при другой — всплывающей. [c.23]

Для определения растворенных сульфидов и сероводорода в подземных и поверхностных водах в концентрациях от 0,1 до 2 мг/л предлагается колориметрический метод с карбонатом свинца. Для определения общего содержания сульфидов и растворенных суль( )и-дов в концентрациях, превышающих 2 мг/л, ойисывается метод иодометрического титрования в двух вариантах (А и Б). Вариант А пригоден для анализа проб питьевых и поверхностных вод с небольшим содержанием органических веществ, вариант Б — для анализа проб поверхностных и сточных вод с большим содержанием органических веществ. Однако этими методами не определяются сульфиды, нерастворимые в кислотах. [c.194]

Пробу жидкости тщательно взбалтывают, отбирают из нее цилиндром 50 мл и смешивают с 50 л(л дистиллированной воды. После взбалтывания раствор переливают в стеклянный цилиндр с прозрачным дном. Подбирают высоту столба жидкости, при которой читается шрифт, подложенный под дно цилиндра и освещенный электрической лампой мощностью 40 в. Затем высоту столба жидкости измеряют при помощи миллиметровой бумаги и по табл. 23 определяют содержание нерастворимых веществ в жидкости. [c.136]

Проба на содержание веществ, нерастворимых в воде [c.242]

Причины появления примеси в сточных водах разнообразны. Для оценки качества подготовки сточных вод в каждом конкретном случае необходимо исследовать условия их формирования и свойства по разработанной методике, которая сводится к физико-химическому анализу проб каждого вида стока, входящего в состав сточных вод, от начала его формирования и до узла сбора и подготовки. Наряду с общепринятыми анализами (содержание нефти и твердой примеси) определяют поверхностное натяжение, плотность, дисперсность эмульгированной нефти (или кинетику всплывания нефтяных частиц) стоков содержание органических и неорганических веществ, в том числе нерастворимых в соляной кислоте твердой примеси. При значительном (более 50%) содержании твердой примеси, растворимой в соляной кислоте, определяют содержание солей кальция, магния, железа. [c.364]

Образцы неорганических веществ переводят к. раствор различными способами в зависимости от того, будет ли затем раствор использоваться для анализа на содержание катионов или анионов. Для систематического анализа на катионы исследуемое вещество переводят в раствор, используя в качестве растворителей воду, а если оно нерастворимо в ней, то — минеральные кислоты (соляную, азотную) или окислители в кислой среде (царскую водку, концентрированную НС1 + бромную воду). Действие этих растворителей испытывают последовательно, причем переход к следующему растворителю совершают только в том случае, если вещество не растворяется в предыдущем. При этом сначала проверит растворимость в разбавленной кислоте, а затем в концентрированной. Растворимость в каждой кислОте проверяют прежде всего на холоде, а потом уже при нагревании. Используют обычно малые пробы- веществ,а (около 0,01 г) и растворителя (0,5—1 мл) после установления подходящего растворяющего реагента может растворяться и большая проба (примерно 0,1 г в случае применения методов полумикроанализа). [c.184]

В период времени между отбором пробы и ее анализом исследуемые вещества могут измениться в различной степени. Очень быстро изменяются температура воды и pH. Газы, содержащиеся в воде, например кислород, двуокись углерода, сероводород или хлор, могут улетучиться из пробы или появиться в ней (кислород, двуокись углерода). Эти и подобные им вещества надо определять на месте отбора проб или их фиксировать. Изменение величины pH, содержания карбонатов, свободной двуокиси углерода и т. п. может вызвать изменение свойств других компонентов, содержащихся в пробе. Некоторые из них могут выделиться в виде осадка или, наоборот, из нерастворимой формы перейти в раствор. Это относится особенно к солям железа, марганца, кальция. [c.21]

Для анализов других веществ используют КТР их смеси с другими растворителями. Это очень чувствительная проба на содержание воды в спиртах, особенно метаноле при использовании сероуглерода или углеводородов, нерастворимых в воде. Аналогичные результаты были получены с уксусной кислотой и ароматическими углеводородами и т. д. [338]. [c.17]

Органичеокие кислоты, предложенные в качестве синтетических дубящих веществ, получаются при окислении ископаемых растительных веществ в присутствии азотной кислоты Так, остатки от экстрагирования бурого угля бензолом, нагревают до 90° в закрытом сосуде в токе воздуха, а затем через массу пропускают дымящую азотную кислоту. Когда проба перестанет показывать увеличение растворимости в воде, окисление прекращают и удаляют окислы азота продуванием воздуха. Продукт представляет собой смесь кислот содержание-азота в них не превышает его содержания в исходных веществах. Озокерит дает нерастворимую в воде смесь кислот, натриевые соли которых обладают свойствами, сходными со свойствами мыла. [c.1078]

Определение содержания урана в горных породах и рудах [116, 122, 125]. 0,1—2 г пробы прокаливают для удаления сульфидов и органических веществ, обрабатывают смесью азотной и плавиковой кислот, к остатку для удаления плавиковой кислоты прибавляют азотную кислоту и выпаривают досуха. Операцию повторяют трижды. Остаток растворяют в 15 мл разбавленной (1 1) азотной кислоты, разбавляют водой до 50 мл и центрифугируют для отделения от нерастворимых примесей. К 10 лл полученного раствора прибавляют 19 г МН4ЫОз, нагревают до полного растворения, охлаждают и экстрагируют 20 мл этилацетата, 15 мл экстракта помещают в фарфоровый тигель, осторожно сжигают этилацетат, прокаленный остаток смешивают с 2 г фторидной смеси (45,5 г ЫзгСОз, 45,5 г К2СО3 и 9 г ЫаР) и сплавляют 5 мин при 605° С. Содержание урана в плаве определяют по интенсивности желто-зеленой люминесценции, используя шкалу стандартов, приготовленную сплавлением 2 г фторидной смеси с определенными количествами соединений урана. Метод позволяет определять от 0,002% и выше урана в присутствии меди, свивца, кобальта, никеля и марганца. Большие количества церия и тория мешают определению урана описанным способом. [c.329]

Метод принципиально не отличается от титриметрического анализа водных растворов, однако обладает некогорыми существенными преимуществами. Так, возможность широко варьировать свойства применяемых растворителей позволяет подбирать их так, чтобы значения тех или иных физико-химических характеристик компонентов пробы (например, их констант диссоциации), близкие-в водных растворах, заметно различались бы в соответствующем неводном растворителе. Удачный выбор растворителя, обладающего подобным дифференцирующим действием, позволяет раздельно титровать кис-, лоты, основания и соли в составе их сложных смесей. Кроме того, в неводных средах можно определять содержание веществ, нерастворимых в воде, разлагающихся ею или образующих в водных растворах, стойкие нерасслаивающиеся эмульсии. Неводное титрование особенно эффективно для определения органических соедйнёний различных классов. [c.342]

Весовой метод 2 состоит в том, что пробу рассола фильтруют, отделенный осадок далее промывают и сушат при 105—110°С до постоянной массы. Метод применяется даже при очень малых количествах примесей, но длителен. Количество фильтруемого рассола зависит от его мутности. Чистый на вид рассол надо брать в количестве 1 л. При малом содержании взвешенных веществ рассол лучше фильтровать не через гигроскопичные бумажные фильтры, а через стеклянные фильтрующие тигли, на которых тщательнее промывается нерастворимый остаток. Можно применять также мембранные фильтры. Для уменьшения продолжительности промывки отфильтрованный осадок можно вначале промыть небольшим количеством воды, затем высушить и взвесить. После этого сухой остаток взболтать с дистиллированной водой, оттитровать хлориды и по разности определить количество нерастворимого остатка. [c.216]

Определение содержания нерастворимых в воде веществ. 50 г препарата взвешивают с точностью до 0,01 г и растворяют при нагревании в 200 мл дестиллированной воды. Раствор нагревают в течение 1 часа на водяной бане и фильтруют через стеклянный или фарфоровый фильтр-тигель. Остаток на фильтре промывают дестиллированной водой до исчезновения реакции на С1 (проба с нитратом серебра) и сушат при 105-110 до постоянного веса. [c.304]

Сначала пробу отложений целесообразно подвергнуть микроскопическому анализу, затем химическому. Определяют нерастворимые в воде и в кислоте вещества, устанавливают потерю при прокаливании, содержание двуокиси углерода (углекислоты СО2), кремнекислоты (ЗЮг), полуторных окислов (КгОз, А Оз, [c.444]

В. Хухпя определял содержание йода в нефтях месторождения Норио отдельно в водных экстрактах (куда должны были переходить воднорастворимые неорганические йодиды) и в отмытых нефтях. Во всех исследованных пробах (из четырех скважин) после удаления воднорастворимых компонентов был обнаружен йод в количествах от 0,3 до 1 мг на 100 г нефти (т. е. до 0,001%). Хотя органический характер этого йода весьма верогтен, все же примененная методика анализа вызывает некоторое сомнение не полностью исключается возможность того, что оставшийся после отмывки водой йод принад-легкит нерастворимым в воде неорганическим йодидам, а также веществам, адсорбированным смолистыми компонентами нефти. [c.95]

В разд. 2.2.3. мы отмечали, что большинство частиц над континентом состоит из смеси растворимых и нерастворимых веществ. Несомненно, что их содержание значительно изменяется. Кривые роста частиц с увеличением влажности указывают на наличие около 70—80% нерастворимых веществ для Центральной Европы. Такой высокий процент нерастворимого вещества в континентальных аэрозолях становится очевидным, если пробы, полученные с помощью импакторов, обрабатывать каплями воды для того, чтобы растворить вещество. К сожалению, при изучении аэрозолей мы не могли иснользовать микрометоды для определения общего количества этих нерастворимых осадков или их состава, так что упомянутые выше оценки, по-видимому, являются единственными имеющимися данными по этому вопросу. [c.200]

Для открытия аминов могут быть использованы их основные свойства амины дают характерные, в большинстве своем хорошо кристаллизующиеся соли со многими минеральными и органическими кислотами. Чтобы доказать присутствие амина в исследуемой пробе, последнюю обрабатывают разбавленной со-. 1ЯНОЙ или серной кислотой если при этом вещество, нерастворимое само по себе в воде, перейдет в водный раствор, то вполне вероятно, что в исследуемой пробе присутствует амин. При этом во многих случаях удается наблюдать, как через некоторое время начинает выпадать в виде кристаллического осадка соль амина и использованной для извлечения кислоты. Эту соль можно отделить и идентифицировать различным образом" по температуре плавления, по содержанию кислоты и по другим свойствам (см. ниже). [c.135]

Нами выполнен анализ на групповое содержание легколетучих растворимых и нерастворимых в воде веществ. Паро-газодисперсную смесь отбирали после конденсаторов и фильтра с пилотной установки. Газ просасывали с помощью аспираторов через стеклянную трубку с ватными тампонами, два дрекселя с дистиллированной водой и два дрекселя с гидроксиламином. Прошедший через дрексели газ отбирали в газовую бюретку и анализировали хроматографически. С помощью анализа не были обнаружены легколетучие кислоты, альдегиды, кетоны. Хроматографический анализ газа в бюретке дал несколько повышенное содержание диоксида углерода. По результатам анализа дисперсная фаза (белый мелкокристаллический порошок) включала до 50% дурола и до 20-25% альдегидов — производных бензальдегида. Ниже приведены заводские данные седиментационного анализа усредненной пробы ПМДА-сырца из циклонов по счетчику Культера. [c.109]

При анализе фосфорнокислых соединений — растворимых или нерастворимых в воде — необходимо вначале получить вытяжку анализируемого вещества, в которой Р2О5 находится в растворенном состоянии. В зависимости от свойств фосфорнокислых соединений пробу растворяют в кислотной или водной среде и в полученном растворе определяют содержание Р2О5. [c.122]

Если в пробе содержится большой процент меченого песка, подсчет числа люминесцирующих песчинок становится затруднительным. В этих случаях анализ осуществляют другим способом. Песок окрашивают флуоресцеином, 2-2 -оксифенил бензоксазолом или другими люминесцирующими веществами, которые нерастворимы в воде, но образуют в щелочных водных растворах ярко люминесцирующие жидкости. После взятия пробы из грунта, для определения содержания в нем меченого песка каждую пробу промывают водой для удаления растворимых при- месей и обрабатывают 1 %-ным раствором едкого натрия. Грунт отфильтровывают и промывают водой, после чего сравнивают интенсивность свечения полученного фильтрата со свечением набора стандартных растворов, содержащих известные концентрации тех же люминесцирующих веществ. С помощью этого метода удается обнаруживать меченый песок в пробе при разбавлении 1 10 . [c.484]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология