Адсорбция органических соединений на электродах Фрумкин и Б. Б. Дамаскин)

Третья глава, написанная советскими исследователями акад. Фрумкиным и Дамаскиным, посвящена адсорбции органических соединений на электродах. Авторы обобщили и глубоко проанализировали многочисленные результаты, полученные главным образом электроканиллярным методом и измерением дифференциальной емкости двойного слоя. При этом особо рассматриваются трудности, которые могут возникнуть при использовании и интерпретации результатов этих измерений. [c.6]

В работе Фрумкина и Поляновской [131] для системы ртуть/ /(раствор TINOg+KNOg) была получена электрокапиллярная кривая необычной формы с двумя максимумами, левый из которых соответствует точке нулевого заряда ртутного электрода в растворе соли таллия, а правый — т. н. з. амальгамы таллия в растворе, практически не содержащем ионов ТГ. Адсорбция органических соединений (н-бутиловый спирт, н-капроновая кислота, фенол и анилин) на границе электрод/раствор в этой системе была в последнее время изучена Андрусёвым, Аюповой и Дамаскиным [132]. [c.50]

Дальнейшее развитие теории влияния электрического поля на адсорбцию органических соединений могло быть осуществлено на основании экспериментальных данных по измерению диффе-f ренциальной емкости ртутного электрода в присутствии органи-I ческих добавок, поскольку дифференциальная емкость является значительно более чувствительной функцией изменения строения двойного слоя, чем пограничное натяжение. Исследования в этом L направлении были выполнены Дамаскиным, Тедорадзе и сотр. [4—34]. Ниже излагаются основные результаты этих работ, ко- Торые по существу являются обобщением и дальнейшим разви- Чгием теории Фрумкина. [c.55]

До последнего времени измерения дифференциальной емкости использовались в основном для качественного изучения зависимости адсорбции органических веществ от потенциала электрода, тогда как количественные данные ограничивались областью максимальной адсорбции, где емкость приблизительно линейно зависит от степени заполнения поверхности органическим веществом. Вопрос о количественной интерпретации кривых дифференциальной емкости в присутствии алифатических органических соединений рассматривался в работах [1—3]. Здесь не следует останавливаться на нетермодинамическом методе Деванатхана, поскольку, как было показано Фрумкиным и Дамаскиным [4], использованное в работе [3] уравнение является неправильным. [c.287]

Электрокапиллярные кривые ртутного электрода в присутствии трет.амилового спирта послужили экспериментальной основой развитой А. Н. Фрумкиным теории влияния электрического поля на адсорбцию органических молекул. Теория эта исходит из предположения о том, что двойной электрический слой в присутствии органического вещества можно представить в виде двух параллельно соединенных конденсаторов между обкл дкалп1 одного из них находятся молекулы органического вещества, а между обкладками другого — молекулы воды. Кроме того, теория учитывает аттракционное взаимодействие адсорбированных органических молекул. В пе/г принято, что энергия адсорбции линейно зависит от степени заполнения поверхности органическим веществом. Эта теория была далее супц ствеиио развича Б. Б. Дамаскиным. [c.165]