Литература к третьей главе

Особенно ценное практическое значение для химика-анали-тика имеет третья глава, материал которой представлен в виде таблиц со сведениями об отдельных органических реагентах и отдельных ионах металлов при указании используемого метода определения со ссылкой на соответствующую литературу. Очень полезна также последняя таблица, представляющая собой сводку физико-химических свойств некоторых важных для аналитика органических растворителей. [c.6]

Наконец, в третьей главе содержится обширный материал по реакции Михаэля, впервые представленный с такой полнотой, Достаточно указать, что в списке литературы приведено более 1000 ссылок, а таблицы занимают около половины всего тома. В обзоре эта важная реакция конденсации подробно рассмотрена для самых различных типов органических соединений. [c.5]

Третья глава посвящена методам диагностики кризисного состояния нефтеперерабатывающего предприятия, являющимся неотъемлемой частью методики реструктуризации. В литературе, посвященной прогнозированию кризисных состояний предприятия, как правило, используется термин прогнозирование банкротства . Использование данного термина в подобной ситуации является не вполне корректным, поскольку в соответствии с действующим законодательством коммерческая организация может быть признана банкротом лишь по решению суда, либо объявить о своем банкротстве и добровольной ликвидации на основании совместного с кредиторами решения [1]. [c.6]

Литература к третьей главе [c.118]

В третьей главе начинается знакомство с методами описания развитой турбулентности, а именно, с исторически первым и наиболее развитым подходом к описанию турбулентных потоков. Это подход Рейнольдса и выросшие из него многочисленные полуэмпирические модели турбулентности. Начинается глава с определения статистических моментов случайных полей, характеризующих турбулентный поток. Далее дан вывод уравнения Рейнольдса для средних полей и обсуждаются вопросы, связанные с появлением в уравнениях тензора напряжений Рейнольдса. Показано, как получается цепочка уравнений Фридмана-Келлера и формулируется проблема замыкания. Разговор о путях решения этой проблемы начинается с описания гипотезы Буссинеска для тензора напряжений, определения понятия турбулентной вязкости, описания и обсуждения модели пути смешения Прандтля. В последующих параграфах рассмотрены более сложные модели модели переноса турбулентной вязкости и двухпараметрические модели типа к-г модели. Полуэмпирическим моделям в предлагаемом курсе лекций уделено сравнительно скромное место по двум причинам. Во-первых, именно этот подход наиболее полно освещен в литературе и может быть свободно изучен по учебникам. Во-вторых, основной целью данного курса является знакомство с методами изучения свойств мелкомасштабной турбулентности (однородной изотропной турбулентности), которая как раз и остается за полем зрения полуэмпирических моделей. Поэтому описание этих подходов необходимо только для общего знакомства с идеологией метода, дающего возможность ссылаться на него в дальнейшем и проводить необходимые сравнения. [c.6]

Первая глава включает обзор литературы по зарождению, использованию и применению природных цеолитов. Вторая глава посвящена историческим аспектам исследований получения синтетических цеолитов. Третья глава содержит материалы по истории строительства и функционирования цеолитных установок в Ишимбае и Салавате. В четвертой главе приведен исторический обзор по применению синтетических цеолитов. [c.4]

Книга состоит из шести глав, написанных различными авторами. Первая посвящена промышленному синтезу ПАВ, вторая — их применению в бытовых моющих средствах в третьей главе описывается применение ПАВ в различных областях промышленности в четвертой даны методы анализа ПАВ в пятой и шестой главах рассматриваются физико-химические свойства индивидуальных ПАВ и их смесей. Разумеется, каждая из них не дает исчерпывающей информации по освещаемому вопросу, так как ПАВ множество, и области их применения широки и многообразны. При этом мы уверены, что в этом издании исследователи и технологи почерпнут полезную для себя информацию. Следует отметить, что в конце каждой главы авторами приводится обширный список литературы, что важно для детального знакомства с рассматриваемой проблемой. [c.12]

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ЛИТЕРАТУРА к третьей главе [c.250]

Литература к главе третьей [c.278]

Рекомендуемая литература к третьей главе [c.107]

В третьей главе рассматриваются вопросы турбулентных течений, которые недостаточно полно освещены в литературе. Практический интерес представляют опыты, в которых исследовалось влияние продольного градиента давления и сжимаемости потока на значение допустимого числа Рейнольдса шероховатости обтекаемой поверхности. Определена допустимая высота элементов шероховатости, при которой интегральные характеристики турбулентного пограничного слоя (поверхностное трение и теплоотдача) остаются еще неизменными. [c.8]

Расположение материала, принятое в первом издании, в основном сохранено. Дополнительно рассмотрены вопросы ректификации на пилотных установках (разд. 5.1.3.2). Содержанием раздела 4.2 в третьем издании является гидродинамика потоков в насадочных колоннах. Гл. 8 значительно сокращена ввиду того, что стандартные детали дистилляционных и ректификационных приборов и соответствующие контрольно-измерительные приборы уже нашли достаточно широкое применение в лабораторной практике. Таблицы, ранее приводившиеся в приложении, в третьем издании включены в текст. Литературные ссылки распределены по главам и дополнены новыми важнейшими работами в списки литературы включено по возможности больше обзорных статей. [c.11]

Предлагаемое в третьей части сжатое описание строения простых жидкостей позволяет дать обзор особенностей, которые присущи структуре ие только простых, но в большинстве случаев и сложных жидких систем металлов, полупроводников, диэлектриков, низкомолекулярных жидкостей, полимеров, стеклоподобных фаз. Большинство хими-ческих процессов протекает в жидких средах, поэтому исследования структуры жидкостей полезны для многих разделов химии. Отметим, что XI глава книги посвящена простым квантовым жидкостям — изотопам гелия. Этот очень интересный и важный раздел теории жидких систем мало освещен в учебной литературе. Значение квантовых жид- [c.6]

В первой главе дан обзор основной литературы по исследованию сераорганических соединений, содержащихся в нефтях и нефтепродуктах во второй показано их влияние на качество топлива, в третьей описаны старые и современные методы удаления сераорганических соединений из нефтепродуктов. В четвертой главе даны результаты исследований в области каталитических превращений сераорганических соединений в присутствии алюмосиликатов и значение их для геохимии нефти. В результате детального изучения каталитических реакций индивидуальных сераорганических соединений разработана научная основа обессеривания сернистых нефтепродуктов. [c.6]

В главе третьей Окисление углеводородов после краткого введения и обзора литературы подробно разбирается окисление бензола, нафталина, толуола, этилбензола, бензилового спирта, бензальдегида, о-ксилола, многоядерных ароматических углеводородов, замещенных ароматических углеводородов, нафтенов и терпенов, гетероциклических соединений, ацетилена, этилена в окись этилена, пропилена и высших олефинов, углеводородов С4. Далее излагаются данные о влиянии строения углеводородов на их способность к каталитическому окислению, на начальную температуру каталитического окисления, на окисление смесей и влияние добавок. [c.6]

Монография состоит из пяти глав. Первая глава посвящена методам получения и описанию физических свойств диацетилена и его гомологов. Вторая глава посвящена химическим превращениям диацетилена и его гомологов, В третьей и четвертой главах, соответственно, описаны свойства производных диацетилена и этинилвиниловых соединений, полученных на основе диацетилена. В пятой главе рассмотрены некоторые аспекты практического применения описанных соединений. В конце книги прилагаются таблицы физических констант рассмотренных соединений с ссылками на литературу. В монографии использован литературный материал до 1971 г. [c.6]

Третьим компонентом источника тока является электролит. В случае систем, перечисленных в табл. 1, ни электролит, ни тем более растворитель не принимают участия в электродных реакциях и, следовательно, для создания по крайней мере первичных источников тока могут, в принципе, использоваться любые электролиты. В научной и патентной литературе приведено значительное количество растворителей и электролитов, пригодных для создания источников тока с литиевым электродом. Они будут рассмотрены в двух последующих главах. Здесь же нужно отметить, что электролиты на основе органических растворителей значительно отличаются по своим свойствам от водных растворов кислот и щелочей, применяемых в обычных химических [c.55]

В первой части дан необходимый минимум информации о кинетике электродных процессов (на металлах) и влиянии потенциала на их скорость, причем уже здесь по ходу изложения вводятся некоторые понятия и элементы потенциостатических измерений. Читатели, достаточно знакомые с общими положениями электрохимической кинетики, но не изучавшие процессов растворения и пассивации металлов, могут начать ознакомление с книгой с последней главы этой части, где описаны главные особенности зависимости скорости реакции ионизации металлов от потенциала, наиболее часто являющейся предметом потенциостатических коррозионных исследований. Наконец, читатели, знакомые по литературе и с этими вопросами, но не имеющие собственного опыта потенциостатических измерений, могут ограничиться второй и третьей частями, где отражены основные методические вопросы. Четвертая часть полностью [c.7]

Получение из эксперимептальпых данных по адсорбционному равновесию термодинамических характеристик адсорбции для ряда молекул близкого и разного состава и строения необходимо как для практических применений, так и для развития молекулярной теории адсорбции и межмолекулярных взаимодействий вообще. Во-первых, термодинамические характеристики являются опорными для определения соответствующих величин для экспериментально не изученных веществ, что, в частности, помогает идентифицировать неизвестные вещества в адсорбционной хроматографии. Во-вторых, эти данные нужны для определения атом-атомных потенциальных функций межмолекулярного взаимодействия и теоретического расчета термодинамических характеристик адсорбции на основании структуры молекулы адсорбата и строения адсорбента (см. гл. X). Наконец, в-третьих, эти данные нужны для решения обратных задач, т. е. при известных атом-атомных потенциальных функциях межмолекулярного взаимодействия экспериментальные термодинамические характеристики адсорбции позволяют сделать заключение о структуре молекулы адсорбата (подробнее об этом см., например, разд. 4 гл. X). В этой главе рассмотрены полученные из экспериментальных данных термодинамические характеристики адсорбции на графитированной термической саже при малом (нулевом) заполнении поверхности. Основная литература по экспериментальному исследованию адсорбции на графитированных термических сажах была указана в разд. 1 гл. П. Поэтому здесь даются ссылки лишь на те работы, в которых были получены, наиболее точные данные, использованные для определения термодинамических характеристик адсорбции при нулевом заполнении поверхности. [c.180]

По примеру первой книги все фотокопии сосредоточены в одном месте, эпиграфы к главам взяты из работ Менделеева, даты указываются по новому стилю (иногда — через косую черту с указанием даты по старому стилю). Порядок ссылок на литературные источники сохраняется таким же, как и в первой книге в квадратных скобках указываются номер источника (первое число) в списке литературы и цитируемая страница. При ссылках первая книга обозначается как первая книга , а вторая — как эта книга . ПАМ означает Научный архив Д. И. Менделеева при Ленинградском государственном университете им. А. А. Жданова. Индексы в химических формулах ставятся внизу, как это принято ныне, хотя Менделеев их ставил вверху. Именной указатель ко всем трем книгам будет помещен в конце третьей книги. [c.6]

Основная задача практикума — ознакомление студентов с техникой проведения более сложных синтезов, включающих работу со сжатыми и сжиженными газами, получение и очистку исходных реагентов и растворителей с аналитическим контролем их концентрации и чистоты, а также ознакомление с некоторыми реакциями и методами, не вошедшими по разным причинам в общий практикум по органической химии на третьем курсе. Параллельно с работой в лаборатории студенты слушают лекционный курс Современные методы органического синтеза , первые три главы данного пособия соответствуют частично разделам этого курса. Хотя по таким вопросам, как например синтезы на основе ацетилена и восстановление алюмогидридом лития, имеется достаточное число специальных монографий и обзорных статей, они мало пригодны для использования в качестве учебных пособий. Поэтому представлялось целесообразным предпослать описанию лабораторных работ краткие сведения о возможных применениях рассматриваемых методов синтеза, механизмах реакций и технике их проведения. Списки рекомендуемой литературы в конце каждой главы содержат ссылки на основные источники для более углубленного изучения, а также на оригинальные работы, послужившие основой предлагаемых методик. [c.3]

Истекший период характеризуется появлением активных красителей, которые в настоящее время представляют совершенно новый класс водорастворимых красящих веществ. Эти красители сочетают простоту применения с очень высокой прочностью к мокрым обработкам. Хотя обсуждение активных красителей выходит за рамки этой главы, о них будет упомянуто в дальнейшем при рассмотрении обычных красителей. Обширная техническая литература по водорастворимым азокрасителям, развитие которых осуществлялось на протяжении многих лет, может быть разделена на три отдельных группы, в зависимости от их технического применения. В первую группу включены красители для шерсти — моно-и дисазокрасители, содержащие небольшое число (обычно одну или две) сульфогрупп. Вторая группа — красители для найлона, которые близки по строению к предыдущим, но имеют некоторое отличие. Третья, наиболее многочисленная группа, включает более сложные по структуре красители, которые находят применение в качестве Прямых красителей для хлопка. [c.1913]

Диссертация изложена на 142 страницах машинописного текста, включая 41 таблицу, 26 рисунков и состоит из введения, трех глав, выводов и списка литературы. Первая глава включает материалы по созданию и развитию производства монохлоруксусной кислоты на ОАО Уфахимпром . Вторая глава посвяш,ена исследованию становления комплекса производства хлораминов на ОАО Уфахимпром . В третьей главе дается исторический анализ развития производства хлоранила. [c.4]

ТРЕТЬЯ ГЛАВА посвящена выбору оптимального состава растворителя для процесса депарафинизации рафинатов и обезмасливания гачей. В отечественной литературе сообщение о возможности применения МТБЭ взамен толуола при депарафинизации рафинатов и обезмасливании гачей появилось в 1988 г. Сегодня МТБЭ в России является многотоннажным продуктом, вырабатываемым на нефтеперерабатывающих и нефтехимических предприятиях по ТУ 38.103704-90. Краткая характеристика исследованных растворителей приведена в табл. 1. [c.6]

В первой главе дается понятие о роли и значении цехов покрытий на машиностроительных предприятиях. Вторая и третья главы помогут читателю восстановить в памяти школьные знания по отдельным разделам электротехники и электрохимии, а также дадут по этим предметам дополнительные сведет ия, необходимые рабочему-гальваностегу. Стремясь сделать изложение возможно более доступным, авторы избегали вводить в книгу сравнительно сложные теоретические выкладки и понятия. При этом они исходили из того, что на той ступени повышения квалификации, когда эти понятия станут необходимыми для сознательного управления технологическим процессом, читатель будет пользоваться специальной литературой, где основы электрохимии излагаются более подробно. [c.3]

Критический анализ широко используемого в литературе ква-зихимического метода исследования дефектных фаз изложен в третьей главе. При этом большое внимание уделено рассмотрению приближений, применяемых в этом методе, и выводам квазихими-ческих уравнений из условия минимума термодинамического потенциала. Указано, что для определения истинной природы дефектов нужно одновременно иметь как можно больше различных экспериментальных данных. [c.4]

Описанию результатов, достигнутых в третий период исследования газофазного окисления парафиновых углеводородов, посвящены главы IV—VIII, олефиповых — глава IX, а нафтеновых и ароматических — глава X. В настоящей IV-й главе будет рассмотрена группа радикальноценных схем окисления парафиновых углеводородов, предложенных в 1934—1937 гг. Попутно будет излагаться полученный в эти же годы экспериментальный материал, который авторы привлекают для подтверждения своих схем. Кроме того, будут приводиться имеющиеся в литературе к настоящему времени объективные доказательства реального существования в различных условиях тех свободных радикалов, которые принимаются авторами в их схемах. [c.94]

Концепции структурного состояния разбавленных водных растворов мочевины, относящиеся к третьему типу приведенной выше квалификации, в данной главе не рассматриваются. Приведены лишь некоторые из наиболее важных результатов в порядке обсуждения структурных (объемных) эффектов гидратации мочевины. Из полуэмпирических подходов первого типа, достаточно широко используемых в литературе для изучения структурных эффектов гидратации мочевины на основе объемных изменений в системе, следует выделить методы аддитивных схем групповых вкладов и химикотермодинамической (СТ-) обработки, а из моделей второго типа -формальные теории масштабной частицы (8РТ), Макмиллана-Майера и Кирквуда-Баффа. [c.162]

В связи с общей математизацией химии и переходом от качественного описания явлений к количественному, все боль-щее значение приобретают методы планирования эксперимента, обработки экспериментальных данных и оценки их надежности. Ввиду сложности систем и явлений, изучаемых химиком-экспе-риментатором, вопрос о применении статистических методов получения и обработки информации стал особенно важным. Задачи, решаемые с помощью статистических методов, весьма многообразны. Это, во-первых, изучение взаимосвязи между явлениями, предшествующее выявлению ее механизма, во-вторых, планирование эксперимента и обработка его результатов, позволяющие получить максимум нужной информации из минимального числа опытов, и, в-третьих, оценка точности экспериментально найденных количественных закономерностей. Всем этим вопросам до сих пор уделяется в химической литературе неоправданно мало внимания. Поэтому мы сочли необходимым ввести в книгу главу, специально посвященную статистическим методам обработки экспериментальных данных. [c.416]

Если по ходу синтеза необходимо продолжать построение пептидной цепи по а-аминогруппе остатка лизина, то защитная группа у последней должна удаляться селективно. Буассона и сотр. для синтеза биологически активных полипептидов, например фрагментов а-МСГ [291], АКТГ [295, 299] и эледоизина [1904], воспользовались комбинацией Ы -тритильной и Ы -карбо-бензоксигрупп. В литературе не имеется данных о применении других защитных группировок, которые можно селективно удалить в присутствии N -карбобензоксигруппы, например трет-бу-тилоксикарбонильной, фталильной, трифторацетильной или формильной (ср., однако, Ы -формил-Ы -карбобензоксипроизводное диаминомасляной кислоты том II, глава III, Б, 1, а, 2). Швицер и Зибер [2033] в синтезе Ьуз -Ьуз -грамицидина С использовали комбинацию Ы -трег-бутилоксикарбонильной и Ы -п-(п -метокси-фенилазо)-карбобензоксигрупп. [c.209]

Третьим обстоятельством, побуждавшим меня с радостью принять приглашение, служило положение химических воззрений. "Современная химическая литература показывает, что во Франции преобладает термохимическое направление, о структуре же частиц, /ТО есть о передовом вопросе нашей науки, почти никто не хочет знать, следуя преданиям славной эпохи Дюма и Лорана. В Германии, дающей ныне наибольший вклад в химическую литера[5 туру, напротив того, преобладают детальные исследования, касающиеся, чаще всего сложных структурных вопросов, и хотя многие ученые в соседней нам стране не чужды новаторских наклонностей, но в целом здесь преобладает подчинение некоторым таким господствующим в науке понятиям, которые не признаются истинными многими учеными, вследствие условности некоторых точек структурного учения. Поэтому там и тут избегают теоретических основ, разрабатывают в определенные стороны лишь одни подробности, держатся за случайные и удобные, если можно так выразиться, начала. Как во Франции многие отрицают структурные ученйя, так в Германии обегают термохимические. Ни там, ни здесь не видно ни желания найти исход для философской мысли, ни попыток согласить имеющийся громадный запас данных с основными требованиями естественной философии. Английские химики с Вильямсоном, Франкландом и Роско во главе не придерживаясь односторонних убеждений времени и разрабатывая наиболее свободно всякие химические вопросы, в сущности, ждут, ищут таких дальнейших, новых, верных и общих начал, которые были бы пригодны для реального постижения и обладания природой химических изменений вещества, держась крепко лишь за те прочные основы нашей науки, которые несомненно укреплены опытом и введены в философию нашей науки. Читая французские или немецкие химические исследования последнего времени, всегда слышишь как бы уже знакомый голос, а свежую мысль, новый ее оборот чаще всего встречаешь у английских исследователей, чутких при этом ко всему свободному и самостоятельному. В нашей, русской, химической литературе, начавшейся <еще так недавно, можно найти отклик на все разнообра.зие суще- [c.427]

В настоящей главе выводятся уравнения, дающие зависимости изотермических изменений энтальпии, энтропии, фугитивности, внутренней энергии и теплоемкости от давления, выраженные через Р — V — Т свойства. На основе этих выражений проводится анализ различных графических и аналитических методов, имеющихся в литературе. Методы разделены по степеням сложности на три группы простые, использующие приведенные температуры Г, и давление Рг более сложные — корреляции по Тг, Рг и какому-либо третьему кор релирующему параметру и, наконец, методы, основанные на аналитических уравнениях состояния. В последнем случае обычно получаются выражения, пригодные лишь для расчетов на ЭВМ. [c.282]

При переработке книги для издания её Государственным издательством технико-теоретической литературы автор ориентировался на читателей, уже знакомых с книгами, которые выпущены ранее этим издательством по вопросам атомной и ядерной физики (например, Атомное ядро М. И. Кор-сзшского, Лучи из мировых глубин Г. Б. Жданова и др.). Поэтому при сохранении общего плана книги сокращены первые две главы это сделано за счёт материала,. достаточно подробно изложенного в других книгах и не имеющего непосредственного отношения к вопросу о новых элементах. Напротив, третья, четвёртая и пятая главы в этом издании существенно расширены, причём, как и в первом издании, наряду с общим популярным описанием методов выделения и свойств новых элементов приводятся также подробные данные об их физических и химических свойствах эти данные могут представить интерес для лиц, специально интересующихся новыми химическими элементами. [c.4]

Исходя из установившейся в советской энтомологической литературе терминологии нам не кажется удачным называть сверхпаразитизмом (зиреграгазг Ызгп), как это делают авторы настоящей главы, избыточное пара-Е итирование на одной особи хозяина нескольких личинок одного вида, из которых часть погибает, не достигнув имагинальной фазы. В нашей специальной литературе сверхпаразитизмом принято считать паразитизм животных на других паразитах, т. е. паразитизм второго, третьего порядка и т. д. [c.99]

Если разделение смесей всех типов углеводородов с помощью ВЭЖХ рассматривается лишь в считанных работах, то литература, посвященная ВЭЖХ смесей многоядерных ароматических углеводородов с применением флуориметрических и УФ-детекторов, весьма обширна. Опубликованный в 1977 г. обзор литературы по этому вопросу насчитывает 43 ссылки [70] несколько более поздних работ [71—81] включено в список литературы к данной главе. В тех случаях, когда речь идет о процедуре разделения, мнения исследователей, по-видимому, разделяются одни предпочитают колонки с такими адсорбентами, как силикагель или оксид алюминия, другие — колонки с неполярными сорбентами с химически связанным мелкодисперсным носителем и элюирование полярным растворителем (обращенно-фазовая хроматография), наконец, третьи отдают предпочтение методу жидко-жидкофазной распределительной хроматографии (в этом случае сорбентом служит полярная [c.400]