Дифференциальная емкость двойного слоя

С—дифференциальная емкость двойного слоя, отнесенная к единице площади электрода (Ф-м , Ф-см 2 мкФ-см- ) с—концентрация молярная (кмоль-м- , моль-л ) с — теплоемкость парциальная (Дж-К -моль- ) [c.5]

С<2 —дифференциальная емкость двойного слоя. [c.536]

Далее, если отсутствует специфическая адсорбция, то в соответствии с теорией Грэма емкость плотного слоя С1 определяется величиной заряда поверхности электрода д и, следовательно, не зависит от концентрации электролита. Отсюда следует, что при отсутствии специфической адсорбции гга основании (XV.33) можно вычислить кривые дифференциальной емкости двойного слоя для растворов любого состава из величины С для какой-либо одной концентрации. [c.422]

Дифференцируя уравнение (22.12), получаем выражение для дифференциальной емкости двойного слоя [c.107]

Проверка теории проводилась при помощи измерений дифференциальной емкости двойного слоя. Для расчета С, фо-кривых по теории Штерна можно воспользоваться следующим приемом [c.113]

Второе предположение Грэма заключалось в том, что при отсутствии специфической адсорбции емкость плотного слоя зависит только от заряда поверхности и не зависит от концентрации электролита l=f q). Это предположение в сочетании с формулой (24.6) позволяет рассчитать кривые дифференциальной емкости, двойного слоя в растворах любого состава, если известна кривая дифференциальной емкости в каком-либо одном растворе. Действительно, из выражения для заряда диффузного слоя [c.116]

Используя уравнения (1.8) и (1.2) в 1 приложения, для дифференциальной емкости двойного слоя можно записать общее соотношение [c.133]

Дифференцированием по заряду уравнения (25.28) получается выражение для дифференциальной емкости двойного слоя [c.130]

Принципиально установка для измерения составляющих импеданса электрохимической реакции в равновесном состоянии практически не отличается от установки для измерения дифференциальной емкости двойного слоя (см. с. 168). Единственное различие — в данном случае нет необходимости использовать поляризационную схему. С помощью современных мостов измеряют и С з в области частот переменного тока от 20 Гц до 100 кГц. [c.264]

Формулы для расчета пограничного натяжения и дифференциальной емкости двойного слоя в этом случае имеют вид [c.72]

Рис. 5.7. Зависимость потенциала полуволны реакции восстановления (/) и минимального значения дифференциальной емкости двойного слоя (2) от концентрации к-пропило-вого спирта

Величина С называется дифференциальной емкостью двойного слоя или просто емкостью. Ее измеряют экспериментально, аналогично поверхностному натяжению и заряду. Согласно уравнению (10), величина С должна быть постоянной, не зависящей от потенциала. [c.182]

Из выражения (УП.9) следует, что дифференциальная емкость двойного слоя меняется с изменением потенциала электрода. Если учесть, что при потенциале нулевого заряда кривая р—ф имеет перегиб, то на кривой С—ф следует ожидать экстремума. На этом основан метод определения потенциалов нулевого заряда, получающихся из кривых зависимости дифференциальной емкости двойного слоя от потенциала электрода. Потенциал, отвечающий минимальному значению емкости, соответствует потенциалу нулевого заряда металла. Этот метод по точности лишь немногим уступает методу электрокапиллярных кривых и пригоден для определения фн и жидких, и твердых металлов. [c.214]

В ряде исследований было замечено, что сравнительно просто, хотя и менее точно, можно сравнить твердые металлы с ртутью, измерив импеданс в некоторых характерных для двойного слоя точках (точки на кривых зависимости дифференциальной емкости двойного слоя от потенциала минимум в разбавленных растворах электролитов при потенциале нулевого заряда максимум в растворах, содержащих молекулярно адсорбирующееся вещество, при потенциалах адсорбции — десорбции). Естественно, что исследование этих характеристик не только интересно для теории двойного электрического слоя, но и необходимо при обсуждении кинетики процессов разряда и ионизации металлов. [c.244]

Исследование дифференциальной емкости двойного слоя деформируемого металла в присутствии поверхностно активных веществ — ингибиторов коррозии позволяет определить влияние деформации на адсорбируемость ингибиторов и установить возможность защиты ингибиторами пластически деформированного металла. [c.151]

С — дифференциальная емкость двойного слоя (на 1 см поверхности пор) [c.11]

На рис. 12.3 сопоставлены построенная ио данным опыта кривая изменения дифференциальной емкости двойного слоя с ф-но-тенциалом для ртутного электрода в водном растворе 0,001 М NaF и емкостная кривая, вычисленная для того же раствора по уравне-шпо (12.7). Ни ход теоретической кризой, ни абсолютные значения емкостей не совпадают с Э1чспернл1ептсльными данными. ii KOTopoe совпадение наблюдается вблизи нотенциала. максимума электрокапиллярной кривой, где двойной с.той благодаря малой величине [c.265]

Отсюда следует, что связь между общей дифференциальной емкостью двойного слоя полупроводник — раствор новерхрюстно-инактивного электролита С и дифференциальными емкостями внутри полунронодника С п, в слое Гельмгольца С, и в диффузном слое С2 передается уравнением [c.275]

Из уравнения (XXVI. 2) следует, что дифференциальную емкость двойного слоя dqtdE можно определить после двухкратного дифференцирования а по Е посредством построения касательных к электрокапиллярной кривой [c.310]

Для измерений емкости двойного слоя применяют установку переменного тока. Электроду сообщается небольшое количество электричества Ад, которое вызывает малое изменение потенциала АЕ. Если электрод ведет себя как идеально поляризуемый (электрохимические реакции отсутствуют), то отношение Ад(АЕ определяет емкость двойного слоя. Так как дифференциальная емкость двойного слоя зависит от значения Е (см. рис XXVI. 3), то желательно, чтобы АЕ было как можно меньше. Процесс заряжения двойного слоя происходит с конечной скоростью, поэтому с увеличение.м частоты переменного тока возрастает его не-равновесность. Схема устаЕ40вки для измерения емкости двойного слоя представлена на рис. XXVI. 4. [c.312]

Дифференцированием по заряду уравнения (25.27) получается выражение для дифференциальности емкости двойного слоя = + + [c.125]

Метод дифференциальной емкости дает основание, правда приближенно, оценить суммарное заполнение поверхности и реагирующим веществом и продуктом реакции. Однако, в отличие от поверхностного натяжения, дифференциальную емкость двойного слоя можно измерять и в условиях, при которых адсорбция еще далека от равновесной. Единственный способ, который может быть использован для определения поверхностной концентрации реагирующего вещества при прохождении фарадеевского тока,— хронопотенциометрнческий метод, по которому для расчета Г необходимо знать количество электронов 2, участвующих в реакции. [c.374]

С этой целью было проведено [85 ] измерение дифференциальной емкости двойного слоя стали СЬ-08 при стационарном потенциале коррозии в средах 0,1-н. Н2504 с ингибиторами в зависимости от степени деформации (рис. 51). Одновременно измеряли величину стационарного потенциала. [c.151]

Для проверки этого положения измеряли [85 ] дифференциальную емкость двойного слоя на проволочных образцах стали Св-08, имеющих различную длину рабочей части, при значении потенциала —700 мВ (по 2-н. ртуйо-сульфатному электроду) в 0,1-н. растворе НаЗО (рис. 66). С увеличением степени деформации дифференциальная емкость возрастала. [c.177]

Для проверки этого положения измеряли [93] дифференциальную емкость двойного слоя на проволочных образцах стали Св-08, имеющих различную длину рабочей части, при значении потенциала —700 мВ (по 2 н. ртутно-сульфатному электроду 1 в 0,1 н. Нг504 (рис. 71). С увеличением степени деформации дифференциальная емкость возрастала. Изменение потенциала Аф на всех ступенях деформации (кривая 3) происходило в сторону отрицательных значений и составляло 70—100 мВ. [c.178]

С - максимальная граничная концентравды С , d - интегральная и дифференциальная емкости двойного слоя ДС - отклонение граничной концентрации от равновесного значения [c.12]

Наряду с током реакции / (3.29) через емкость двойного слоя Гельмгольца может отчасти протекать также и нестационарный ток. Если С — дифференциальная емкость двойного слоя, приходяшаяся на 1 см поверхности поры, то плотность емкостного тока будет С(д ц1дх). Тогда для общей плотности тока 1п на уровне поверхности поры 2 (в предположении аксиальной симметрии) можно записать следующее выражение [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология