Влияние адсорбции органических веществ на пограничное натяжение

П. ВЛИЯНИЕ АДСОРБЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ НА ПОГРАНИЧНОЕ НАТЯЖЕНИЕ [c.171]

Как видно из рис. 1, взятого из работы Гуи [1], адсорбция органического соединения (в данном случае амилового спирта) заметно снижает пограничное натяжение ртути, причем снижение а максимально вблизи точки нулевого заряда (т. н. з.) в растворе неорганического электролита и уменьшается с ростом отрицательного или положительного заряда поверхности. В большинстве случаев при достаточно отрицательном или положительном заряде снижение пограничного натяжения под влиянием добавки органического вещества не наблюдается, и электрокапиллярная кривая, снятая с добавкой, совпадает с ст,ф-кривой, измеренной в растворе фона (см. рис. 1). Согласно адсорбционному уравнению Гиббса, [c.5]

Количественная теория влияния электрического поля на адсорбцию нейтральных молекул была развита А. Н. Фрумкиным [221. Согласно Фрумкину, при учете сил притяжения между адсорбирующимися молекулами снижение пограничного натяжения (До) и степень заполнения поверхности (0 Г/Гм) органическим веществом оказываются связанными следующим соотношением [c.6]

Знание зависимости 9 от ф позволяет по уравнению (III.77) рассчитать снижение пограничного натяжения под влиянием адсорбции органических молекул и,таким образом,получить электро-капиллярную кривую в присутствии органического вещества. Такие расчеты для различных концентраций третичного амилового спирта на фоне IN Na l были выполнены Фрумкиным [1, 3] и показали достаточно хорошее согласие между теорией и экспериментом. [c.92]

Многие органические соединения адсорбируются на поверхности ртутного электрода и их адсорбция, в согласии с основным уравнением электрокапиллярности (1.29), приводит к снижению пограничного натяжения (а). Отдельные измерения величин пограничного натяжения в присутствии органических веществ были вьшолнены еще в конце прошлого века [1, 2], однако систематические данные по влиянию органических соединений на электро-капиллярные кривые были получены впервые в работах Гуи [3]. [c.30]