Натяжение пограничное

Поверхностное натяжение является функцией состава раствора. Эта функциональная зависимость была математически выражена Гиббсом на основании термодинамики поверхностной, или пограничной , фазы. [c.243]

Работу, затрачиваемую на изотермическое и обратимое образование единицы новой поверхности раздела фаз и равную изменению изобарного потенциала в соответствующем процессе (см. 67), называют удельной свободной поверхностной энергией (а). В случае границы двух конденсированных фаз эту величину называют пограничным, а для границы жидкости с ее парами — поверхностным натяжением. [c.310]

ПОГРАНИЧНОЕ НАТЯЖЕНИЕ РТУТИ НА ГРАНИЦЕ С ВОДОЙ 1 ВОДНЫМИ РАСТВОРАМИ [c.1024]

По мере дробления данного объема жидкости на мелкие части доля его поверхности, приходящаяся на единицу объема, увеличивается. При этом увеличивается значение поверхностного натяжения пограничных слоев, разделяющих внешний слой, т. е. нефть, и внутренний — распыленную в нефти воду. Следовательно, чем больше раздробленность капелек воды и твердых частиц, тем легче образуется эмульсия, тем выше ее стойкость. [c.231]

Рис. XX, 7. Зависимость пограничного натяжения и заряда поверхности ртути от потенциала.

Поверхностное и пограничное натяжения имеют размерность работы (напомним, что 1 эрг = 1 дина-см = 10 Дж 1 м — = 10 см2) [c.310]

Таким образом, при переходе чешуйки с пограничной поверхности в воду вся энергия поверхностного натяжения должна измениться на величину [c.49]

Так как энергия поверхностного натяжения, как одна из форм потенциальной энергии, всегда стремится к минимуму, то Л. Г. Гурвич считает, что в том случае, когда р — величина положительная, т. е. когда переход песчинки с пограничной [c.49]

Однако на величину этого показателя, по-видимому, могут оказывать влияние некоторые физико-химические факторы, которые воздействуют на явления в непосредственной близости к поверхности жидкость—газ, т. е. в пограничном слое. Так, Дэвис и др. и И. А. Гильденблат и дp. обнаружили некоторое возрастание влияния Da на ki в присутствии растворимых в воде поверхностно-активных веществ. С другой стороны, по данным Ю. В. Аксельрода и др. , при нестабильности поверхностного слоя, вызванной, вероятно, градиентом поверхностного натяжения (эффект Марангони), например в случае абсорбции Oj растворами моноэтаноламина, k , может вообще не зависеть от Da- Эти явления требуют дальнейшего изучения, так как они представляют не только теоретический, но и практический интерес для анализа проблем абсорбции с химическим взаимодействием применительно к некоторым промышленно важным процессам (см. главу X). Доп. пер. [c.108]

ПОГРАНИЧНОЕ НАТЯЖЕНИЕ ВОДЫ НА ГРАНИЦЕ С ОРГАНИЧЕСКИМИ ЖИДКОСТЯМИ [c.1026]

Многие ученые пытались выяснить механизм деформаций. Было высказано предположение, что пограничные слои вообще обладают особыми свойствами поэтому каждое тело в физическом смысле необходимо разделять на пограничный слой и ядро, включая в качестве третьей составляющей среду, которая окружает данное тело. Пограничный слой подвергается одновременно воздействию сил ядра и среды п потому обладает новыми свойствами, к которым относятся явления поверхностного натяжения, адсорбции, электростатического заряда и т. д. Все это необходимо учитывать при гетерогенном катализе, [c.126]

С увеличением вязкости (коэффициента поверхностного натяжения), а следовательно, и пограничного слоя в сопловом отверстии диаметр капель возрастает. [c.78]

Очевидно, снижение энергии образования зародыша паровой фазы приводит к уменьшению размеров единичного зародыша и повышению их общего количества, а следовательно, и увеличению площади испарения системы. Более того, в подобных случаях избыток тепла будет расходоваться на создание дополнительных центров зарождения новой фазы, а снижение межфазного натяжения улучшает условия перехода жидкости в пар вследствие понижения на молекулярном уровне энергии активации для преодоления пограничного потенциального барьера. [c.111]

Поверхностное натяжение между двумя несмешивающимися жидкостями 1 и 2 называют пограничным натяжением ащ. Это свойство совместно с поверхностными натяжениями 01 и 02 контактирующих жидко- [c.33]

Как указывалось, все самопроизвольные процессы на границах раздела фаз происходят в направлении уменьшения свободной поверхностной энергии. Следовательно, положительная адсорбция, приводящая к повышению концентрации вещества в пограничном слое, возможна только в том случае, если при этом уменьшается величина поверхностного натяжения. [c.300]

Аналогично изменяется пограничное натяжение и происходит адсорбция третьего компонента на границе двух несмешивающихся жидкостей. [c.301]

На рис. 32 изображен капилляр радиуса г и длины /, наполненный жидкостью I с вязкостью т 1, через который должна проходить жидкость II с вязкостью т]2- Пограничное натяжение на границе жидкостей I и II равно а. Когда приложенное дав- [c.68]

ПОВЕРХНОСТНОЕ И ПОГРАНИЧНОЕ (МЕЖФАЗНОЕ) НАТЯЖЕНИЕ [c.90]

На границе двух жидкостей величина пограничного натяжения определяется разностью напряженностей силовых полей двух соприкасающихся фаз, и она всегда будет меньшей, чем наибольшее из поверхностных натяжений этих жидкостей на границе с воздухом. [c.91]

ИЗМЕРЕНИЕ ПОГРАНИЧНОГО НАТЯЖЕНИЯ МЕТОДОМ НАИБОЛЬШЕГО ДАВЛЕНИЯ капель [c.103]

Для измерения пограничного натяжения методом наибольшего давления капель применимы 6 принципе те же положения, которые были рассмотрены в работе 16. [c.103]

В сосуд наливают обе жидкости, на границе которых измеряют пограничное натяжение. В трубку 2 с капиллярным кончиком засасывают ту из двух жидкостей, которая хуже смачивает капилляр, так как при данной постановке опыта только в этом случае возможно образование капли. Если более тяжелой является сравнительно хорошо смачивающая жидкость, капилляр имеет форму А, если хуже смачивающая, то трубка 2 на конце изогнута (рис. 44, ). Кончик капилляра должен подводиться возможно более точно к границе раздела жидкостей Избыточное давление ДР, (работа 16) будет в данном случае определяться формулой [c.103]

Для измерения пограничного натяжения следует пользоваться не вертикальным манометром, как при определении по- [c.104]

Зная Кг, можно приступить к определению пограничных натяжений на различных границах раздела. Величину пограничного натяжения вычисляют по формуле (16). [c.105]

Об электрокапиллярных измерениях на электродах из ртути и амальгамы натрия также сообщали Демчук, Смирнов и Сем-ченко [12]. Опубликованные ими результаты для ртути подобны результатам Безуглого и Коршикова [3], хотя были получены несколько более низкие значения пограничного натяжения. Пограничное натял ение для 0,1 н. амальгамы натрия в 0,25 н. ( 4H9)4N 1 составляло 53% от соответствующего значения для [c.112]

На границе раздела двух фаз можно выделить пограничный слой, так называемую поверхностную или пограничную фазу. Она обладает избытком свободной энергии по сравнению с каждой из граничащих фаз. Эта избыточная энергия, отнесенная к единице поверхности раздела фаз, т. е. удельная свободная энергия а, имеет размерность джоуль на квадратный метр (Дж-м ) или ньютон на метр (Н-м- ). В случае границы двух жидких фаз, например жидкого металла (ртути, амальгам, галлия) и раствора, удельная свободная энергия а совпадает с поверхностным или пограничным натяжением 7, имеющим ту же размерность, что и а. Если одна из граничаищх фаз представляет собой твердое кристаллическое тело, например твердый металл (серебро, медь, цинк), то удельная сво бодиая энергия уже не равна поверхностному натяжению, а связана с ним соотношением [c.234]

Для жидкого металла (например, ртути) потенциал нулевого заряда электрода можно определить, измерив зависимость пограничного натяжения от потенциала электрода. В самом деле, при образовании двойного слоя электрические заряды металлической поверхности (безразлично, какого знака) взанмпо отталкиваются, и это отталкивание уменьшает пограничное натяжение а металла. Изменяя сообщенный металлу потенциал ср (относительно другого электрода), изменяют и плотность заряда двойного слоя и пограничное натяже11ие ртути. На рис. XX, 7 изображена зависимость пограничного натяжения ртути от потенциала — так называемая электрокапиллярная кривая. [c.539]

ПОГРАНИЧНОЕ НАТЯЖЕНИЕ ВОДЫ НА ГРАНИДЕ С ОРГАЯИЧЕСКИ.ЧИ ЖИДКОСТЯМИ [c.1027]

Рассмотрим конкретный практический пример ламинарного смешения. Жидкий компонент вводят в смеситель, содержащий расплав полимера в форме капель микроскопических размеров. Мы утверждаем, что то, что произойдет с каплями в потоке жидкости в начальной стадии смешения, не зависит от смешиваемости компонентов. Это объясняется тем, что при быстром растворении образуется тонкий (в лучшем случае) пограничный слой. Постепенно капли де формируются, подвергаясь воздействию локальных напряжений.. Поле напряжений неоднородно, поскольку компоненты смеси имеют различные реологические свойства (как вязкость, так и эластичность). Влияние поверхностного натяжения несущественно (соответственно несущественно и наличие или отсутствие четких границ раздела), Вязкие силы превышают поверхностное натяжение По мере деформации капель и увеличения площади поверхности раздела степень смешиваемости двух компонентов начинает играть все возрастающую роль. Для смешиваемых систем внутренняя диффузия способствует достижению смешения на молекулярном уровне, а в случае несме-шиваемых систем — вводимый компонент дробится на мелкие домены. Эти домены вследствие вязкого течения и под воздействием сил поверхностного натяжения достигают состояния, характеризуемого постоянной величиной деформации. Таким образом, для несме-шиваемых систем смешение начинается по механизму экстенсивного смешения и постепенно переходит в гомогенизацию. Морфология доменов, образующихся как в смесях, так и в сополимерах, является предметом интенсивных исследований [19]. [c.388]

Вносимое в одну из жидкостей какое-либо растворимое вещество распределяется между всеми тремя фазами, так что возникает некоторая пограничная концентрация растворенного вещества. В этом случае может возникнуть положительная или отрицательная адсорбция из обеих жидкостей или же положительная из одной и отрицательная из другой. Если поместить каплю жидкости на поверхность другой, в которой первая нерастворима, то в момент соприкосновения создается неустойчивая система. В ней по всем трем границам действуют три поверхностных силы. Обозначим через Оа и Ств поверхностные натяжения на двух границах раздела жидкость — пар, а через оав —поверхностное натяжение на границе раздела жидкость — жидкость. Если аА + (1Ав = сгв, то система находится в равновесии. С другой стороны, если аА + ОАв>( в, то свободная энергия капли уменьшается при стягивании. Тогда для второй жидкости пограничная поверхность на границе жидкость — пар стремится к увеличению. При этом края капли стягиваются, и плоская капля, стремясь приобрести форму шара, становится линзой. Форма линзы определится относительными величинами ал и сГав. Если ал>сгАв, капля проникает в нижележащую жидкость при ста<<7ав капля проявляет стремление подняться. [c.74]

Увеличение давления может привести к деформации мембран и даже к образованию трещин. Поэтому лучше применять две несмешивающиеся жидкости с малым пограничным натяжением, которое предварительно взаимно насыщают. Наиболее часто употребляют систему изобутиловый спирт— вода (а =1,8 дин/см) или бутиловый, спирт—вода (о =1,58 dunj M). Мембрану пропитывают жидкостью, лучше смачивающей поверхность мембраны, и опыт проводят так, чтобы мембрана все время оставалась на границе двух жидкостей. [c.68]

Свободная поверхностная энергия единицы пдощади о на границе жидкость — воздух обычно называется поверхностным натяжением, на границе жидкость — жидкость называется пограничным или межфазным натяжением (хотя эти термины, строго говоря, применимы для любой границы раздела). [c.90]

Курс коллоидной химии 1984 (1984) -- [ c.53 ]

Курс коллоидной химии 1995 (1995) -- [ c.58 ]

Введение в электрохимическую кинетику 1983 (1983) -- [ c.16 , c.33 , c.39 , c.49 , c.50 , c.87 , c.94 ]

Курс коллоидной химии (1984) -- [ c.53 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.441 ]

Справочник инженера - химика том первый (1969) -- [ c.0 ]

Современные аспекты электрохимии (1967) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология