Мембраны с положительно заряженной поверхностью

Предполагается, что ионы Н -остаются связанными с внешней поверхностью мембраны, сообщая ей положительный заряд, а электроны, перенесенные на внутреннюю поверхность, заряжают ес отрицательно. В результате между двумя поверхностями мембраны возникает разность потенциалов. Передвижение протонов водорода (рнс. 44) с наружной стороны мембраны к внутренней рассматривается как процесс, сопряженный с присоединением остатков неорганического фосфата к АДФ и образованием АТФ. [c.264]

С увеличением разности чисел переноса ионов в анодной и катодной мембранах возрастает скорость изменения концентрации электролита в средней камере. Можно повысить скорость электродиализа, применяя мембраны одного знака заряда, но разной электрохимической активности. При этом, если мембраны приготовлены из одного и того же материала и имеют отрицательный заряд поверхности, то мембрану с большим средним радиусом пор ставят на анод. В случае двух положительно заряженных мембран анодная мембрана должна иметь меньший радиус пор по сравнению с катодной. Наиболее эффективно процесс электродиализа будет идти с идеально электрохимически активными мембранами разного знака заряДа. В этом случае разность чисел переноса ионов электролита в анодной и катодной мембранах достигает максимальной вели--чины, т. е.. единицы. [c.227]

Нейроны, как и все живые клетки, обладают свойством электрической полярности за счет работы (На ,К )-насоса внутренняя поверхность мембраны нейрона заряжена отрицательно относительно ее наружной поверхности. В результате устанавливается динамическое равновесие, при котором электрохимический трансмембранный градиент равен нулю, а распределение зарядов неравномерно на внутренней поверхности мембраны образуется избыток отрицательных зарядов, снаружи — избыток положительных, т. е. возникает транс мембранная разность электрических потенциалов — потенциал покоя, величина которого составляет 60 — 70 мВ. Присоединение нейромедиатора открывает мембранные каналы, что позволяет ионам Ка беспрепятственно и в больших количествах проникать внутрь клетки. В результате всего за 0,001 с внутренняя поверхность нейрона оказывается заряженной положительно. Это кратковременное состояние перезарядки нейрона называется потенциалом действия, или нервным импульсом (рис. 16.3). Потенциал действия достигает 50—170 мВ таким образом, общая амплитуда изменения потенциала от значения в состоянии покоя до максимального значения при раздражении нерва составляет примерно 100—150 мВ. В форме потока ионов Ка" деполяризация распространяется вдоль аксона как волна активности. По мере распространения волны деполяризации участки аксона претерпевают также последовательную реверсию. [c.460]

Рис. 12.1. Влияние знака заряда поверхности матрицы мембраны или фильтра на прохождение вирусов через пору, а —как вирусные частицы, так и поверхность матрицы заряжены отрицательно вирусные частицы проходят через пору б — поверхность матрицы стала положительно заряженной, после того как снизили pH вирусные частицы адсорбировались на поверхности пористого материала.

Состав внеклеточной жидкости близок к составу морской воды в пред-кембрийскую эпоху, когда появились животные с замкнутой системой кровообращения. С тех пор соленость моря продолжала возрастать, тогда как состав внеклеточной жидкости остался постоянным. Основным катионом во внеклеточной жидкости является ион Ка , а из анионов преобладают СГ и НСОВнутри клеток преобладают катион и анион НРО Для соблюдения физико-химического закона электронейтральности, которому подчиняется любой живой организм в целом, некоторый недостаток неорганических анионов компенсируется анионами органических кислот (молочной, лимонной и др.) и кислых белков, несущих отрицательный заряд при физиологических значениях pH. Если вне клетки органические анионы компенсируют незначительную нехватку отрицательного заряда, то внутри клетки они должны компенсировать около 25 % положительных зарядов, создаваемых неорганическими катионами. Поскольку клеточные мембраны легко проницаемы для воды, то они могут разрушаться при незначительных различиях в давлении жидкости внутри и снаружи клеточной мембраны. Поэтому осмотическое давление внутри клетки должно быть равно таковому во внеклеточной жидкости, т. е. живая клетка подчиняется закону изоосмоляльности. Повышенное содержание катионов по отношению к концентрации анионов во внеклеточных жидкостях в сравнении с внутриклеточными средами приводит к тому, что наружная поверхность мембран клеток оказывается заряжена положительно относительно ее внутренней поверхности, и это имеет огромное биологическое значение (см. главу 15). В биологических жидкостях концентрацию осмотически активных частиц (независимо от их заряда, размера и массы) выражают в единицах осмоляльности — миллиосмомолях на 1 кг воды. Так как главные катионы и анионы внутриклеточных жидкостей многозарядные, то (при одинаковых осмоляльностях) концентрация электролитов, выраженная в миллиэквивалентах на 1 л, будет значительно выше внутри клетки, чем во внеклеточных жидкостях, где в основном содержатся однозарядные ионы. [c.180]

При подводе к подложке положительного заряда динамическая мембрана примерно через 30 мин утрачивала селективные свойства вследствие полной десорбции коллоидных частиц с поверхности подложки [40]. [c.34]

Искусственные мембраны имеют преимущество по сравнению с естественными, так как их можно готовить с различной и хорошо воспроизводимой проницаемостью. При выборе материала для мембраны часто необходимо принимать во внимание заряд мембраны в том или ином растворителе, который возникает в результате или диссоциации самого вещества мембраны (см. раздел 11.3), или избирательной адсорбции на ней ионов (см. раздел 10.3), илн неравномерного распределения ионов по обе стороны мембраны. Наличие заряда у мембраны иногда может быть причиной коагуляции (см. раздел 9.5) при диализе коллоидных растворов, частицы которых несут заряд, противоположный по знаку заряду мембраны. Поверхность целлофановых и коллодиевых мембран в воде и водных растворах обычно заряжена отрицательно. Белковые мембраны в среде с pH,меньшим изоэлектрической точки белка, заряжены положительно, а в среде с большим pH — отрицательно. [c.497]

Здесь мы сталкиваемся с новым классом молекулярных машин белков-переносчиков и с явлением электрического транспорта. Эти белки присоединяют к себе на наружной части мембраны молекулу (например, сахара) и ион натрия, приобретая положительный заряд (рис. 25). Тогда электрическое поле втягивает переносчик к внутренней поверхности мембраны, где он отделяет сахар и натрий. Затем белок-переносчик вновь проходит через жидкую липидную мембрану на поверхность, где захватывает новые молекулы сахара и натрий. Лишний натрий, который попадает внутрь клетки, откачивается наружу натриевым насосом. [c.106]

Рис. 2.86. Иллюстрация важной роли силы электростатического взаимодействия при извлечении частиц. Частицы полистирольных латексов разных размеров пропускали через мембраны с положительно заряженной поверхностью и измеряли эффективность извлечения (кружки). С целью снятия положительного заряда мембраны фильтрацию осуществляли для растворов с pH в щелочной области при этом извлечение частиц происходило лишь по механизму просеивания (треугольники). Разница между значениями ординат при соответствующих размерах частиц отражает влияние только электростатических сил. (Из работы [112].)

Для извлечения вирусов и эндотоксинов можно использовать также мембраны или фильтры, несущие при значениях pH, близких к нейтральным, положительный заряд. Как указывается в разд. 12.5, на этих мембранах могут задерживаться частицы очень малых размеров. Хоу и др. [112] рассмотрели возможность применения таких пористых перегородок с положительным зарядом для извлечения эндотоксинов из растворов, предназначенных для парентерального введения. Характерное преимущество пористых материалов, поверхность пор которых несет положительный заряд, заключается в том, что благодаря большим размерам пор забивание их не представляет серьезной проблемы. Поэтому срок их службы дольше, чем у обычных мем- [c.184]

Электродиализ — процесс обессоливания, в котором ионы удаляются из соленой воды через мембрану, несущую электрический заряд. Такие мембраны устанавливаются попарно, причем одна из них имеет положительно заряженную поверхность, а другая — отрицательно заряженную. Под влиянием электрического потенциала катионы могут диффундировать через отрицательно заряженную мембрану, но будут отражаться от положительно заряженной мембраны. Анионы, отталкиваясь от отрицательно заряженной мембраны, могут проходить через положительно заряженную мембрану. Пористость мембран подобрана таким образом, чтобы перенос воды через них в результате осмоса был минимальным. [c.545]

Стеклянный электрод отличается от уже рассмотренных электродов тем, что в соответствующей ему электродной реакции не участвуют электроны. Наружная поверхность стеклянной мембраны служит источником водородных ионов и обменивается ими с раствором подобно водородному электроду. Иными словами, электродная реакция сводится здесь к обмену ионами водорода между двумя фазами — раствором и стеклом Н+=Н+ст. Поскольку заряд водородного иона соответствует элементарному положительному коли- [c.242]

Если на каком-нибудь участке мембраны проницаемость для ионов натрия увеличивается, то эти ионы устремляются внутрь клетки, нейтрализуя ее отрицательный заряд. Клеточная мембрана при этом деполяризуется. При деполяризации по поверхности мембраны распространяется затухающий электрический сигнал, аналогично тому как это имеет место при прохождении тока по коаксиальному кабелю Считают, что включение нервного импульса часто связано с локальным увеличением проницаемости мембраны для ионов натрия. В этом процессе могут играть определенную роль также и другие ионы, в частности Са +. Пассивное распространение электрических сигналов, обусловленное локальной деполяризацией мембраны, происходит, однако, только в случае очень коротких нервных клеток на длинные расстояния этим способом сигнал распространяться не может. В большинстве аксонов нервных клеток используется более эффективный способ проведения импульса, основанный на развитии потенциала действия. Потенциал действия — это импульс, проходящий вдоль аксона и специфически изменяющий за доли секунды (в нервах млекопитающих приблизительно за 0,5 мс) мембранный потенциал (рис. 5-6). Исходный отрицательный потенциал - 50—70 мВ быстро падает до нуля, затем достигает положительного значения 40—50 мВ, после чего снова устанавливается потенциал покоя. Поразительная особенность потенциала действия состоит в том, что он распространяется вдоль аксонов со скоростью 1 —100 м/с без снижения интенсивности. [c.370]

Комплексный ион никеля с фенантролином (I) нелабилен, и скорость катионного обмена на поверхности мембраны настолько мала по сравнению со скоростью анионного обмена, что не оказы-2+ вает заметного влияния на потенциал электрода. В таком комплексе положительный заряд иона металла рассредоточен из-за наличия в лиганде ароматических колец. Поэтому наиболее прочные ассоциаты комплексный катион никеля образует с крупными поляризуемыми анионами IO4 , BF4 , Г и NO3", тогда как жесткие ионы J типа ОНГ и F менее склонны к образова- [c.204]

Из гипотезы, согласно которой восстановление фумарата ведет к созданию про-тонного потенциала (с положительным зарядом снаружи), вытекает предположение, что фермент фумаратредуктаза должен находиться на внутренней поверхности мембраны. По-видимому, так и обстоит дело. Измерения показали, что при восстановлении 1 моля фумарата образуется 1 моль АТР. [c.323]

Вирусы, имеющие размер, намного меньший, чем размер бактерий, создают более низкие концентрации в анализируемой воде и будут свободно проходить через микрофильтры, если последние не обработаны кислотой или другими реагентами, вводящими положительный заряд на поверхность фильтра. При таких условиях отрицательно заряженные вирусные частицы будут адсорбироваться на микрофильтре [7]. Последующее вымывание вирусов достигается за счет увеличения pH, что способствует уменьшению взаимодействия в системе вирус — мембрана. Положительные поверхностные заряды обусловлиба-ют сообцию пирогенов, возбуждающих лихорадку эндотоксинов фрагментов стенок бактериальной клетки. Однако необходимо иметь в виду, что поверхностные заряды могут быть быстро нейтрализованы любым противоположно заряженным растворенным веществом или суспендированной частицей. Как только нейтрализующая частица вступает в контакт с заряженным участком, он теряет способность селективно сорбировать за- [c.87]

На границе раздела мембрана из сульфида серебра — раствор, содержащий ионы серебра, перенос заряда осуществляется в основном ионами серебра, иоэто.му при погружении мембраны из сульфида серебра в раствор с некоторой концентрацией иоиов серебра начнется переход иоиов серебра из мембраны в раствор и на поверхности мембраны появится избыток отрицательных зарядов. Это приведет к образованию двойного электрического слоя и возникновению скачка потенциала. В момент равновесия скорость перехода ионов серебра из мембраны в раствор будет равна скорости перехода ионов серебра пз раствора в мембрану, т. е. на границе раздела установится подвижное равновесие. Следовательно, учитывая, что переносится единичный положительный заряд, мож-Таблица 6.5. Электроды с твердыми мембранами [c.204]

При возбуждении, вызванном тем или иным агентом (например, электрическим стимулом), избирательно увеличивается проницаемость мембраны нервной клетки (аксона) для ионов Na . Некоторое количество ионов Ыа" " устремляется внутрь клетки. В результате возникает овершут , т.е. величина потенциала может изменяться от минус 75 до плюс 30 мВ на внутренней поверхности мембраны. Этот положительный заряд препятствует дальнейшему входу Ма" ", проводимость для Ыа" " падает, а На" -насос восстанавливает исходное состояние. Эта последовательность процессов, которая завершается примерно в течение 1 мс, называется потенциалом действия. В мие-линизированном волокне многочисленные Ка -каналы сосредоточены в немиелинизированных перехватах Ранвье. Под миелиновой оболочкой относительно длинных межперехватных участков имеется очень мало натриевых каналов. Деполяризация одного из перехватов вызывает градиент потенциала между перехватами, благодаря которому через аксоплазму быстро протекает ток к соседнему перехвату, вызывая снижение потенциала до порогового уровня. В результате обнаруживается высокая скорость проведения импульса по миелинизированному волокну. [c.454]

РАСПРОСТРАНЕНИЕ (ПРОВЕДЕНИЕ) НЕРВНЫХ ИМПУЛЬСОВ, Нервный импульс представляет собой волну деполяризации, распространяющуюся по поверхности нейрона. Распространение происходит вследствие самогенерирования потенциалов действия за счет поступающих в аксон ионов натрия. Поступивщие ионы натрия создают зону положительного заряда внутри клетки, что приводит к возникновению локальной электрической цепи, по которой течет местный ток между этой и соседней отрицательно заряженной зоной. Местный ток снижает мембранный потенциал в этой зоне, и в результате деполяризации здесь повыщается проницаемость мембраны для натрия и в свою очередь генерируется потенциал действия. Последовательная деполяризация все новых и новых участков мембраны приводит к тому, что потенциал действия распространяется по аксону [c.284]

Межмолекулярные взаимодействия в тонких пленках и мембранах. Уже простой анализ действия факторов, приводящих к дезинтеграции тонких углеводородных пленок и биологических мембран, позволяет получить определенное представление об особенностях различных межмолекулярных взаимодействий (электростатические и ван-дер-ваальсовы), формирующих эти структуры (см. гл. VIII). В мембранных системах электростатические взаимодействия осуществляются между анионными липидами, амино- и SH-группами аминокислотных остатков белков (положительный заряд), а-карбоксильными группами сиаловой кислоты (отрицательный заряд) и т. д. Условно выделяют три типа электростатических взаимодействий в мембранных системах латеральное, или тангенциальное взаимодействие заряженных групп молекул, которые расположены в одном полуслов мембран трансмембранное взаимодействие заряженных групп, расположенных по разные стороны мембраны межмембранное взаимодействие заряженных групп, расположенных на поверхности двух соседних мембран. [c.20]

Как уже кратко отмечалось выше (см. стр. 204), Пэйнтер и Морган развили метод деградации гетеросахаридов путем использования гидролиза водорастворимой полистиролсульфокислотой. Этот метод гидролиза, применяемый в сочетании с одновременным диализом, состоит в том, что высокомолекулярные соединения подвергаются расщеплению под действием недиализуемой полимерной кислоты, а образующиеся при расщеплении олигосахариды диффундируют через мембрану из зоны гидролиза, что предохраняет их от дальнейшего расщепления. Для получения хорошего выхода высших олигосахаридов необходимо, чтобы площадь поверхности мембраны была велика по сравнению с заключенным внутри нее объемом [219]. Напротив, если надо получить малые фрагменты, проницаемость мембраны следует понизить путем ацетилировапия [31] или предварительного нагревания на воздухе [29, 30]. Другое важное преимущество метода основано на способности полимерной кислоты как полиэлектролита связывать противоионы [220]. Вследствие этого соединения, имеющие в кислой среде положительный заряд, гидролизуются полистиролсульфокислотой значительно быстрее, чем [c.265]

Возможны различные механизмы переноса протона через мембрану при транспорте электрона по цепи переносчиков, которые асимметрично расположены в мембране. Возможно образование в белковой части переносчика протонного канала, проводимость которого зависит от окислительно-восстановительного состояния самого переносчика. Таким образом, переносчик электронов одновременно выполняет функции протонного насоса. Перенос протона может происходить и в результате работы подвижных переносчиков, которые диффундируют через мембрану от одной ее стороны на другую. Они восстанавливаются в ЭТЦ на одной стороне мембраны и одновременно с электроном присоединяют протон, затем, диффундируя на другую сторону мембраны, окисляются и выбрасывают протон в примембранную область. Именно так осуществляются эти функции в мембранах тилакоида в хлоропластах, где таким образом он передает электроны и протоны с наружной (отрицательной) к внутренней (положительной) поверхности. Отметим, что в митохондриях полярность мембраны обратна полярности тилакоида (плюс на наружной, минус на внутренней стороне). В тилакоиде протоны потребляются из наружной фазы и переносятся во внутреннюю, которая таким образом подкисляется при работе ЭТЦ. Это приводит к появлению трансмембранного градиента концентрации протонов (АрН) между наружной и внутренней фазами тилакоида. Одновременно создается и трансмембранная разность электрических потенциалов (Аф) за счет увеличения положительного заряда внутри тилакоида при накоплении там положительно заряженных протонов. Свой вклад в разность электрических потенциалов на мембране вносит и собственно фотохимический перенос электрона на наружную сторону при работе фотосистем ФС I и ФС П. Образующееся таким образом электрическое поле (Аф) влияет в [c.165]

Один нз вариантов этого аспекта гипотезы Митчелла был предложен Витом и его коллегами, которые пришли к выводу, что первичным событием в фотохимическом акте является разделение зарядов. Так, при длительности импульсов 20 не мембраны тилакоидов становятся электрически заряженными. Таким образом, при возбуждении хлорофилла создается некое силовое поле, и отрицательные заряды (электроны) локализуются на наружной поверхности мембраны, а положительные заряды (дырки) — на внутренней, создавая на мембране разность пО" тенциалов А . Затем на наружной поверхности мембраны два электрона от фотосистемы II восстанавливают пластохинон и два —от фотосистемы I восстанавливают НАВР+ (рис. 5.5) Каждый из этих процессов восстановления сопровождается поглощением протонов из наружного пространства. На внутренней поверхности по мере окисления РР выделяются протоны. Хотя [c.100]

Хоу и др. [112] испытывали положительно заряженные фильтры Дзета-Плюс для улавливания разных частиц, включая не только вирусы, но также бактерии, эндотоксин и частицы латекса. Фильтруя (при рН>7, чтобы устранить положительный заряд на поверхности мембраны) латексные частицы различных размеров, эти авторы показали, что основной механизм извлечения частиц с диаметром меньше чем 1 мкм является электростатическим, а не ситовым, т. е. механическим (см. гл. 2). Поскольку положительно заряженные фильтры извлекают, кроме того, и макромолекулярныекомпоненты, такие, как [c.343]

Твердые мембранные электроды на основе сульфида серебра. Спрессованная таблетка из сульфида серебра может служить в качестве ионообменного мембранного электрода для измерения активности ионов серебра в растворе. Ионы серебра в решетке АдаЗ отличаются высокой подвижностью и при погружении такой таблетки в раствор электролита или в воду способны переходить в него, образуя на обеих сторонах поверхности мембраны двойной электрический слой прилегаюш,ий к поверхности слой раствора заряжен положительно за счет ионов серебра, а сама поверхность имеет отрицательный заряд, обусловленный анионами серы. Если мембрана разделяет два раствора с одинаковой активностью ионов серебра, потенциалы на обеих сторонах ее поверхности одинаковы. При различной активности ионов серебра в обоих растворах возникает разность потенциалов, определяющаяся уравнением Нернста [c.473]

При наложении на мембрану стимулирующего потенциала вначале увеличивается ее проницаемость для ионов N3 . Ионы Ка входят в аксои, в результате чего внутренняя поверхность мембраны изменяет знак своего заряда с отрицательного на положительный. Иными словами, происходит деполяризация мембраны. [c.365]

Приведенное выше уравнение, однако, допускает постоянство заряда частиц независимо от расстояния между ними. Если принять, что заряд мицелл уменьшается с ростом концентрацип коллоида, то потенциальная энергия может расти с увеличением концентрации, и при некотором определенном значении концентрации коллоида мицеллы будут устойчивы. Это может наблюдаться тогда, когда 21. 22 будет уменьшаться быстрее, чем а. Если мицеллы подходят друг к другу так близко, что их ионные атмосферы перекрываются, то С-потенциал останется постоянным, а заряды частиц уменьшатея. С помощью проницае.мой для ионов мембраны, которую можно подвергнуть давлению, разделим коллоидный раствор на мицеллы и противоионы. Примем, что в растворе, не содержащем мицелл, и.меются положительные и отрицательные ионы в концентрации по. Если эти ионы находятся на достаточно большом расстоянии от мицелл, то концентрация отрицательных ионов вблизи поверхности мицелл, заряженных положительно, может быть найдена по уравнению Больцмана [c.240]

Рассмотрим явления, происходящпе на границе раздела катио-нитовая мембрана — раствор, содерн ащин катионы, по отношению к которым избирательна данная мембрана. Пусть // и II И (рис. 6.14)—проекции поверхностей катионитовой мембраны, соприкасающейся соответственно с растворами 1 (активность ai) и 2 (активность аг), причем йу > аг. Допустим, что активность катионов в мембране выше, чем в каждом из растворов. Тогда после погружеиня мембраны в раствор начнется переход катионов из мембраны в растворы, вследствие чего поверхность мембраны со стороны растворов будет заряжаться положительно, а на внутренней поверхности появится избыток отрицательных зарядов. Так как ai > U2, то вероятность выхода катионов в раствор с поверхности II меньше, чем с ////, что отран<ено на рис. 6.14 различной ко[щеитрацней зарядов на этих поверхностях. [c.198]

В процессе электродиализа транспорт ионов осуществляется вследствие протекания постоянного электрического тока при наложении разности электрического потенциала. Для того чтобы мембраны были селективными по отношению к ионам, используют ионообменные мембраны, осуществляющие перенос либо катионов или анионов. Анионообменные мембраны несут положительно заряженные группы, присоединенные к полимеру. Такими группами могут служить, например, четвертичные соли аммония. Катионы отталкиваются от мембраны вследствие наличия на ее поверхности положительных фиксированных зарядов. Такой тип исключения называется доннановским. С другой стороны, катионообменные мембраны содержат отрицательно заряженные группы, прежде всего сульфо- или карбоксильные группы. В этом случае мембраной отталкиваются отрицательно заряженные анионы. Различные типы ионообменных мембран были расмотре-ны в гл. II. В примере, приведенном на рис. 1-46, показана структура одного из типов ионообменных мембран. В результате сополимериза-ции стирола и дивинилбензола возникает сшитый сополимер, в который можно ввести либо катионо-, либо анионообменные группы. [c.374]

Каждая а- и р-цепь (или у- и 6-цепь) в составе ТкР имеет по одному наружному V- и С-домену, трансмембранный сегмент, содержащий положительно заряженные аминокислотные остатки, и короткий цитоплазматический хвост . Цепи соединены между собой дисульфидной связью, которую образуют их С-домены вблизи клеточной мембраны. Каждый из полипептидов, входящих в состав СОЗ, у, 6 и е, имеет наружный С-домен, подобный иммуноглобулиновым, трансмембранный сегмент, содержащий отрицательно заряженный аминокислотный остаток, и длинный цитоплазматический хвост. С комплексом СОЗ ассоциирован также димер Г]Г1 или г). Получен ряд доказательств существования полного рецепторного комплекса ТкР/СОЗ в виде димера на поверхности Т-клетки. Предполагается, что заряды трансмембранных сегментов важны для сборки и экспрессии комплекса. На схеме представлена такая укладка цепей, при которой заряды противоположных знаков нейтрализованы. [c.115]

Мембрана в электролитическом активаторе характеризуется однополярной проводимостью электролита, при этом область аннигиляции положительных и отрицательных зарядов перемещается в примембранную область со стороны катода (фаза II). В фазе II прекращается анодное растворение металла в результате гидродинамического запрета на перенос отрицательно заряженных ионных ассоциатов из католитной области. Потенциал в приэлектродной области анода становится меньше потенциала электрохимического разложения воды и католитная область активатора приобретает свойства диффузного электрода. Процессы взаимодействия (аннигиляции) с противоионами перемещаются на внешнюю поверхность мембраны со стороны катода и потенциал разложения воды также достигается в катодной области. [c.71]

Смотреть страницы где упоминается термин Мембраны с положительно заряженной поверхностью: [c.637] [c.219] [c.57] [c.266] [c.108] [c.258] [c.185] [c.177] [c.388] [c.79] [c.404] [c.385] [c.165] [c.294] [c.115] [c.135] [c.115] [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология