Определение степени абсорбции серного ангидрида

Рис. 23. Схима фотоэлектрического прибора для определения степени абсорбции серного ангидрида в моногидратном

Из этих данных следует, что с повышением температуры степень абсорбции ЗОз сильно уменьшается и при определенной температуре (84° С при 7,5% ЗОз и 76°С при 5% ЗОз в газе) абсорбция полностью прекращается. Максимальное содержание ЗОз (своб) в получаемом олеуме (при заданном содержании серного ангидрида в газе, поступающем на абсорбцию) зависит от температуры абсорбции серного ангидрида, так как содержание ЗОз (своб) определяется равновесным давлением ЗОз над олеумом. [c.246]

Несмотря на то что в производстве серной кислоты контактным методом абсорбция серного ангидрида является основным процессом, до сего времени отсутствовали надежные методы определения степени абсорбции. [c.92]

Из рис. 6.4 видно, что с повышением температуры в нижней части трубки степень поглощения ЗОд увеличивается, и для каждой концентрации кислоты она достигает максимального значения при определенной температуре. Так как температура в нижней части абсорбционной трубки выше критической, абсорбции 50з не происходит. Весь серный ангидрид соединяется с парами воды, испаряющимися с поверхности серной кислоты, в результате чего образуются пары серной кислоты. Следует отметить, что при такой высокой температуре возникающее пересыщение пара серной кислоты не достигает критической величины, и туман не [c.214]

Из рис. 6.5 видно, что с повышением температуры в нижней части трубки степень поглощения ЗОз увеличивается, и для кислоты каждой концентрации она достигает максимального значения при определенной температуре. Так как температура в нижней части абсорбционной трубки выше критической, абсорбции ЗОз не происходит. Весь серный ангидрид соединяется с паром воды, испаряющимся с поверхности серной кислоты, в результате чего образуется пар серной кислоты. Следует отметить, что при такой высокой температуре возникающее пересыщение пара серной кислоты не достигает критической величины, и туман не образуется. По мере продвижения газа снизу вверх температура газовой смеси понижается и происходит конденсация пара серной кислоты на поверхности насадки, что приводит к высокой степени поглощения. [c.233]

Хотя в реакцию вступает весь серный ангидрид, образующаяся кислота не полностью поглощается в камере. Для определения полноты, или степени, абсорбции можно использовать подобие процессов массопередачи и теплопередачи и по последнему определить первый. [c.184]

На основе лабораторных опытов был разработан специальный прибор для определения степени абсорбции серного ангидрида в моногидратном абсорбере контактного сернокислотного завода. Проведенные лабораторные исследования и результаты испытания опытного прибора послужили основой для создания промышленного автоматического фотоэлектрического туманомера АФТ-3 >применяемого для автоматического определения содержания тумана серной кислоты и серного ангидрида в отходящих газах производства серной кислоты контактным методом (после моногидратного абсорбера). [c.209]

На основе лабораторных опытов был разработан при-бор42,4з ДД55 определения степени абсорбции серного ангидрида в моногидратном абсорбере контактного сернокислотного завода. [c.92]

В промышленных условиях - абсорбцию серного ангидрида осуществляют растворами ссрной кислоты, причем SOa взаимодействует с водой, содержащейся в кислоте. Полтютя абсорбции достигается при применении серной кислоты определенной концентрации и при температуре, соответствующих минимальному. чначению равновесного давления паров SO3 над поверхностью HzSOj. Этим условиям соответствует 98,3%-ная H2SO4. Однако даже при незначительном отклонении от концентрации 98,3% НгЗО степень поглощения SO3 резко снижается. [c.45]

Поскольку растворимость газов зависит от температуры растворителя, то равновесную линию для этого аппарата установить невозможно, пока не изестиа температура растворителя для каждого значения его концентрации. Когда очень разбавленный газ контактирует с большим количеством растворителя, тепловые эффекты, сопровождающие процесс растворения, могут быть столь малыми по сравнению с физическим теплосодержанием жидкости, что колонна будет работать практически в изотермических условиях. В действительности, однако, существует много примеров, когда происходит значительное повышение температуры растворителя. К ним относятся осушка воздуха путем контактирования с концентрированной серной кислотой, абсорбция в ней серного ангидрида, растворение хлористого водорода в воде при получении концентрированной соляной кислоты. В последнем случае количество тепла, выделяющегося при растворении кислоты, столь велико, что его отвод становится лимитирующим фактором при определении максимально достижимой концентрации кислоты. На практике абсорбцию соляной кислоты часто осуществляют без охлаждения, так что жидкость может при этом кипеть. В таких процессах концентрация кислоты бычно не превышает 38 %, хотя степень абсорбции может быть весьма высокой [27]. [c.509]