Серный ангидрид степень абсорбции

Рис. 42. Зависимость степени абсорбции серного ангидрида от концентрации серной кислоты по опытным данным при температуре 30 °С.

Для переработки концентрированных газов предложена схема двойного контактирования в аппаратах с псевдоожиженным слоем катализатора (рис. 28). Исходный газ, содержащий около 15% (об.) сернистого ангидрида, нагревается в теплообменниках и поступает в контактный аппарат с двумя слоями катализатора. Образующийся серный ангидрид поглощается в башнях промежуточной абсорбции, газ, содержащий 2—3% (об.) 502, направляется на вторую стадию окисления и конечную абсорбцию. Общая степень нревраш,ения 50г и 50з достигает 0,995—0,998. [c.198]

В настоящее время с целью снижения количества сернистого ангидрида в отходящих газах и повышения коэффициента использования сырья широко применяется двойное контактирование. На первой стадии этого процесса степень контактирования составляет 90—95%, затем из газа выводят серный ангидрид, в результате чего повышается содержание кислорода но отношению к сернистому ангидриду и увеличивается скорость реакции. На второй стадии степень контактирования составляет 95—97%, а общая степень контактирования достигает 99,5—99,8%. Дополнительная очистка газа от сернистого ангидрида в таких системах не требуется. Газ после второй стадии абсорбции поступает в специальные аппараты для сепарации брызг и тумана. [c.59]

Как упоминалось ранее, пары воды безвредны для контактной массы, однако присутствие их в газе, поступающем на абсорбцию серного ангидрида, приводит к образованию тумана серной кислоты в абсорбционном отделении. С образованием тумана снижается степень абсорбции серного ангидрида и, следовательно, увеличивается содержание серы в отходящих газах. Вследствие этого уменьшается коэффициент использования серы и возрастают вредные выбросы в атмосферу. Поэтому газ перед поступлением на абсорбцию должен быть очищен от паров воды, что осуществляется в сушильной башне с керамической насадкой, орошаемой концентрированной серной кислотой. [c.54]

Рис. 1У-22. Степень абсорбции серного ангидрида в моногидратном абсорбере при различной температуре I - 60° С 2 - 80° С 3 - 100° С 4-120° С.

Степень абсорбции серного ангидрида составляет 80 5% степень абсорбции (окисления) двуокиси серы — 45 5%. [c.183]

Рис. IV-19. Степень абсорбции серного ангидрида в моногидратном абсорбере при различной температуре

Установленные закономерности позволяют с достаточной для практических целей точностью рассчитывать степень абсорбции серного ангидрида в моногидратном абсорбере контактного сернокислотного завода в зависимости от концентрации и температуры орошающей кислоты . На рис. 6.5 приведены результаты таких вычислений. Для орошающей кислоты с содержанием ниже 98,3% в расчете были учтены потери в виде 50з (в результате неполной абсорбции 50з), в виде тумана серной кислоты, образующегося из паров воды и 50з, и в виде паров НаЗО [c.212]

Из рис. 6.4 видно, что с повышением температуры в нижней части трубки степень поглощения ЗОд увеличивается, и для каждой концентрации кислоты она достигает максимального значения при определенной температуре. Так как температура в нижней части абсорбционной трубки выше критической, абсорбции 50з не происходит. Весь серный ангидрид соединяется с парами воды, испаряющимися с поверхности серной кислоты, в результате чего образуются пары серной кислоты. Следует отметить, что при такой высокой температуре возникающее пересыщение пара серной кислоты не достигает критической величины, и туман не [c.214]

По мере удаления летучих ногонов керосина давление насыщенного пара обрабатываемых продуктов (роо) уменьшается, степень абсорбции серного ангидрида увеличивается и, следовательно, уменьшается количество тумана в отходящих газах. [c.257]

Из рис. 6.5 видно, что с повышением температуры в нижней части трубки степень поглощения ЗОз увеличивается, и для кислоты каждой концентрации она достигает максимального значения при определенной температуре. Так как температура в нижней части абсорбционной трубки выше критической, абсорбции ЗОз не происходит. Весь серный ангидрид соединяется с паром воды, испаряющимся с поверхности серной кислоты, в результате чего образуется пар серной кислоты. Следует отметить, что при такой высокой температуре возникающее пересыщение пара серной кислоты не достигает критической величины, и туман не образуется. По мере продвижения газа снизу вверх температура газовой смеси понижается и происходит конденсация пара серной кислоты на поверхности насадки, что приводит к высокой степени поглощения. [c.233]

С повышением температуры процесса снижается степень абсорбции серного ангидрида, так как при этом увеличивается давление насыщенного пара керосина и, следовательно, возрастает количество ЗОз, реагирующего в газовой фазе. Количество образующегося тумана с повышением температуры также увеличивается. [c.255]

В настоящей книге посвященной технологии серной кислоты — одного из важнейших продуктов химической промышленности, главное внимание уделено наиболее совершенным процессам и аппаратам сернокислотного производства, разработанным в последние годы (широко внедряемые печи КС, многослойные контактные аппараты, новые схемы контактного процесса при переработке колчедана, сероводорода и концентрированного сернистого ангидрида, процессы приготовления эффективных катализаторов и т. д.). Устаревшие технологические схемы не рассматриваются, некоторые виды оборудования, еще сохранившегося на заводах, подлежащих реконструкции, описаны весьма кратко. Глава 8 Абсорбция серного ангидрида дополнена сведениями о зависимости степени абсорбции 50д от температуры и концентрации орошающей кислоты, а также о получении стабилизированного серного ангидрида кроме того, в 8 главу включен новый раздел Конденсация серной кислоты . [c.7]

На рис. 8-3 и в табл. 45 приведена зависимость степени абсорбции серного ангидрида в олеумном абсорбере, орошаемом 20%-ным олеумом, от температуры (практические данные). [c.241]

Рис. 8-3. Степень абсорбции серного ангидрида в олеумном абсорбере при различном содержании ЗОз в газе

Схема автоматического регулирования не изменяется и в том случае, если степень абсорбции серного ангидрида в олеумном абсорбере становится менее 31% (например, вследствие нарушения хода технологического процесса), но при этом часть продукции будет выдаваться в виде концентрированной серной кислоты. [c.404]

Из табл. 74 видно, что стоимость колчедана составляет наибольшую статью расхода (около 50% заводской себестоимости), поэтому очень важно как можно полнее выжигать серу в печах и сни зить содержание ее в огарке, обеспечивать высокую степень кон тактирования, более полную абсорбцию серного ангидрида и т. д Снижение расходных коэффициентов дает большую экономию Поэтому каждый работник сернокислотного цеха должен постоян но стремиться уменьшать потери в процессе получения серной кислоты, лучше использовать воду и электроэнергию, добиваться уменьшения гидравлического сопротивления системы и т. д. [c.429]

При содержании в газе 7% 50з степень абсорбции серного ангидрида в олеумном абсорбере, орошаемом 20%-ным олеумом, зависит от температуры [c.192]

Из этих данных следует, что с повышением температуры степень абсорбции 50з сильно уменьшается и при определенной температуре (84 °С при 7,5% 50з и 76 °С при 5% 50з в газе) абсорбция полностью прекращается. Максимальное содержание 50з (своб) в получаемом олеуме (при заданном содержании серного ангидрида в газе, поступающем на абсорбцию) зависит от температуры абсорбции, так как оно определяется равновесным давлением ЗОз над олеумом. [c.192]

Газообразный серный ангидрид лучше всего поглощается 98,3%-ной серной кислотой при отклонении концентрации от этой величины (понижении или повышении концентрации) способность кислоты поглощать серный ангидрид ухудшается. Полнота абсорбции SO3 в значительной степени зависит также от температуры серной кислоты чем ниже температура, тем лучше идет абсорбция. [c.186]

Схема автоматического регулирования не изменяется также, если степень абсорбции серного ангидрида в олеумном абсорбере становится ниже 31% (например, вследствие расстройства технологического процесса). В этом случае часть продукции будет выдаваться в виде купоросного масла. При этом вмешательства обслуживающего персонала не потребуется—распределение продукции на олеум и купоросное масло произойдет автоматически. Не требуется вмешательства обслуживающего персонала и при прекращении орошения олеумного абсорбера. Вся продукция автоматически начинает откачиваться на склад в виде купоросного масла. [c.321]

Составить уравнения материального баланса по газовой и жидкой фазам для расчета материальных потоков ХТС (см. рис. 5.1), если объем входяшего газа концентрация серного ангидрида степень абсорбции в олеумном абсорбере Р , обшая степень абсорбции р. [c.161]

Как указывалось, газообразный серный ангидрид наиболее полно абсорбируется 98,3%-ной серной кислотой, при меньшей или большей концентрации H2SO4 способность ее поглощать серный ангидрид ухудшается. Над кислотой, содержащей менее 98,3% H2SO4, в газовой фазе находятся пары воды, над кислотой, содержащей более 98,3% H2SO4 — серный ангидрид. Полнота абсорбции SO3 в значительной степени зависит и от температуры [c.237]

В-третьих, однопол очные аппараты ввиду простоты их конструкции заманчиво применять для короткой схемы сухой очистки [1, 26] производства серной кислоты контактным способом на газе от обжига серного колчедана. В этом случае газ, содержащий 8—10% ЗОз, после неполной сухой очистки поступает в контактный аппарат. Минимальная степень превращения для короткой схемы составляет около 80%, поэтому необходим высокий слой катализатора — 350— 450 мм. Оптимальная температура составляет 520—500° С, тогда как при адиабатическом режиме [уравнение (111.12)] она была бы 700° С. Поэтому необходимо отводить из слоя большое количество тепла и целесообразно устанавливать трубы парового котла непосредственно в кипящем слое катализатора, используя хорошую теплоотдачу. Газ после контактного аппарата охлаждается в теплообменниках, затем серный ангидрид абсорбируется с образованием загрязненного олеума и моногидрата, а оставшийся чистый газ поступает во вторую стадию окисления в аппарат с фильтрующими слоями катализатора и затем на повторную абсорбцию. Достигается весьма высокая степень окисления 30а х = 0,995), а также более полная абсорбция серного ангидрида. Загрязнение атмосферы уменьшается в несколько раз по сравнению с обычными системами. Себестоимость кислоты по сравнению с обычными установками снижается вследствие отсутствия громоздких и дорогих в эксплуатации мокрых электрофильтров и промывных башен, а также благодаря использованию тепла реакций для получения пара. [c.151]

В промышленных условиях - абсорбцию серного ангидрида осуществляют растворами ссрной кислоты, причем SOa взаимодействует с водой, содержащейся в кислоте. Полтютя абсорбции достигается при применении серной кислоты определенной концентрации и при температуре, соответствующих минимальному. чначению равновесного давления паров SO3 над поверхностью HzSOj. Этим условиям соответствует 98,3%-ная H2SO4. Однако даже при незначительном отклонении от концентрации 98,3% НгЗО степень поглощения SO3 резко снижается. [c.45]

Созданы установки, работающие по методу двойного контактирования с промежуточной абсорбцией серного ангидрида. Если в традиционных системах степень окиС ления сернистого ангидрида составляет 97,5—98,5%, то при использовании метода двойного контактирования она достигает 99,5 —99,8%. Концентрация ЗОг в исходном газе возрастает до 9—10% (об.) при работе на колчедз не и до И—12% (об.) при работе на сере. Некоторое усложнение технологии двойного контактирования с промежуточной абсорбцией компенсируется бол е высо--кой степенью превращения исходного сырья в серную кислоту, низким содержанием сернистого ангидрида в отходящих газах, не нуждающихся в дополнительной [c.197]

На рис. IV-22 показана зависимость степени абсорбции серного ангидрида в моногидратном абсорбере от концентрации и температуры орошающей кислоты. Из рисунка следует, что с повышением температуры ухудшается процесс абсорбции и наилучшей абсорбционной способностью обладает кислота, содержащая 98,3% H2SO4. [c.89]

Как упоминало сь, пары воды безвредны для контактной массы, однако присутствие их в газе, поступающем на абсорбцию оер ного ангидрида, приводит к образованию тумана серной кислоты в абсорбционном отделении. С образованием тумана снижается степень абсорбции серноГО ангидрида и, следовательно, увеличиваются потери серы в отходящих газах и возрастают вредные выбросы в атмосф еру. Поэтому газ перед шоступлением Н1а абсорб- [c.51]

На основе лабораторных опытов был разработан специальный прибор для определения степени абсорбции серного ангидрида в моногидратном абсорбере контактного сернокислотного завода. Проведенные лабораторные исследования и результаты испытания опытного прибора послужили основой для создания промышленного автоматического фотоэлектрического туманомера АФТ-3 >применяемого для автоматического определения содержания тумана серной кислоты и серного ангидрида в отходящих газах производства серной кислоты контактным методом (после моногидратного абсорбера). [c.209]

При снижении степени осушки газа увеличивается содержание пара серной кислоты в газе, поступающем в абсорбционное отделение, что приводит к образованию тумана. В этом случае, чтобы уменьшить количество образующегося тумана, процесс абсорбции серного ангидрида осуществляют в одном моногидратном абсорбере, орошая его концентрированной серной кислотой (98,3%-ная N2804), имеющей достаточно высокую температуру. При этом чем выше содержание пара воды в поступающем газе (при содержании пара воды 0,2—0,3%), тем поддерживают более высокую температуру орошающей кислоты (температура кислоты на входе в абсорбер 80—90 °С и на выходе из него 110—120 °С). [c.236]

С повышением температуры уменьшается степень абсорбции серного ангидрида, так как при этом увеличивается давление насыщенного пара Керосина и, следовательно, увеличивается количество 50з, реагирующее в газовой фазе. Количество образующегося тумана с повышением температуры будет также увеличиваться. Следует указать, что сильное влияние на степень поглощения серного ангидрада керосином в жидкой фазе оказывает температура. [c.256]

На рис. 8-2 и в табл. 44 приведены расчетные данные о зависимости степени абсорбции серного ангидрида в моногидратном абсорбере от концентрации и температуры орошающей кислоты. Для кислоты, имеющей концентрацию менее 98,3% H2SO4, учи- [c.239]

Рассчитать расход колчедана, содержащего 40% S на 1 т H2SO4, если потери S и SO2 в производстве H2SO4 составляют 3%, а степень абсорбции серного ангидрида 99%, [c.39]

При одновременном присутствии в газе паров Н2504, АзгОз и ЗеОг степень абсорбции мышьяковистого ангидрида и диоксида селена из газа увеличивается с повышением температуры промывной кислоты и не имеет максимума (рис. 5-5). Это объясняется следующим. Пары АзгОз и ЗеОа хорошо поглощаются серной кислотой и растворяются в ней, но при низкой температуре кислоты образуется туман серной кислоты (в результате конденсации паров Нг504 в объеме), обладающий огромной поверхностью. Пары АзгОз и ЗеОг абсорбируются поверхностью капель серной кислоты и растворяются в ней, в результате степень абсорбции паров орошающей серной кислотой становится незначительной. С повышением температуры степень абсорбции паров АзгОз и ЗеОг возрастает, а возможность образования тумана уменьшается. Даже при значительном увеличении температуры (до 200 °С) степень абсорбции остается высокой, так как давление насыщенных паров АзгОз и ЗеОг над серной кислотой невелико. [c.118]