Трубка абсорбционная

Методика атомно-абсорбционного спектрального анализа заключается в том, что исследуемое вещество вводят в газовое пламя, одновременно пламя освещают светом с непрерывным спектром, например от лампы накаливания или от трубки с полым катодом (газоразрядная трубка, в спектре которой наблюдаются линии элементов, входящие в состав материала катода). В полученном спектре интенсивность света в области характеристических частот будет меньше интенсивности ближайших соседних участков спектра. Ослабление интенсивности в области характеристических частот измеряют при помощи фотоэлектрической установки. Между ослаблением интенсивности линии, характерной для данного элемента, и концентрацией этого элемента в исследуемой пробе наблюдается линейная зависимость. [c.244]

Образующиеся газообразные гидриды определяемых элементов и водород вместе с потоком инертного газа по трубке /О поступают в предварительно нагретый до 1000 °С электротермический атомизатор /3, где происходит разложение гидридов и образование свободных атомов определяемых элементов, регистрируемых атомно-абсорбционным спектрофотометром. Атомизатор представляет собой электрически нагреваемую кварцевую трубку диаметром 8—10 мм и длиной 130—150 мм, снабженную окном /2 и патрубком // для ввода газа. [c.173]

Отбор проб для определения экстракционных профилей наиболее легко осуществляется в большинстве ступенчатых экстракторов, например тина смесителей-отстойников, где одна или обе фазы могут быть взяты на анализ непосредственно из отстойных камер. Непосредственно внутри отстойников можно помещать пневматические трубки или плотномеры плавающего типа. Можно также откачивать пробу с любой ступени в непрерывный анализатор, действие которого основано на определении таких свойств, как абсорбционные спектры, радиоактивность, pH пли электропроводность. [c.115]

Трубки абсорбционные для определения воды и углекислоты. . Трубки абсорбционные предохранительные . ....... [c.1454]

Изучалось действие мешающих факторов. Показано, что в условиях эксперимента оптические помехи, вызванные резонансной флуоресценцией атомного пара , пренебрежимо малы. Для выявления этого измерялись /Д когда механический прерыватель расположен перед эмиссионной трубкой, абсорбционная трубка не работает /г—механический прерыватель расположен перед абсорбционной трубкой, световой пучок эмиссионной трубки закрыт заслонкой / 1,2 —механический прерыватель расположен перед абсорбционной трубкой, обе трубки работают //— механический прерыватель расположен между эмиссионной и абсорбционной трубками, обе трубки работают. Из результатов измерений следовало, что 1 + =/1°-—/ь между тем как при наличии замет- [c.83]

Скруббер с трубками Вентури был впервые запатентован в 1925 г. [345], однако современная модификация установки была внедрена в производство лишь спустя 20 лет, когда скруббер Вентури модели Пиз-Энтони был использован в качестве опытной установки для извлечения сульфата натрия из дымовых газов регенерационного агрегата фирмы Крафт . С этого времени скрубберы Вентури нашли широкое применение для абсорбционной очистки газов и удаления частиц из дымовых газов в металлургической и химической промышленности. [c.414]

Атомно-абсорбционный анализ. В течение последних десяти лет получил большое распространение новый вид атомного анализа по спектрам поглощения. Получить резонансное поглощение отдельных атомов можно только в парах. Поэтому анализируемую пробу вводят в высокотемпературное пламя, где она испаряется и диссоциирует на отдельные атомы, так же как и в методе пламенной фотометрии. Для более полной диссоциации молекул обычно используют восстановительное пламя, в котором образование устойчивых двухатомных молекул происходит реже. Концентрацию анализируемых элементов в пламени определяют не по излучению возбужденных атомов, а по поглощению света от дополнительного источника невозбужденными атомами. В качестве источника света используют отпаянные трубки с полым катодом (или высокочастотным разрядом), в которые тем или иным способом вводится один или несколько определяемых элементов. Такие трубки в течение длительного времени стабильно излучают узкие резонансные линии введенных элементов. Проходя через пламя, это излучение частично поглощается невозбужденными атомами анализируемой пробы, введенной в пламя. С ростом концентрации анализируемого элемента увеличивается упругость его паров [c.274]

Многие процессы химической технологии проводятся при движении через трубопроводы и аппараты двухфазных потоков. В этих потоках одна из фаз обычно является дисперсной, а другая — сплошной (дисперсионная среда), причем первая распределена в объеме второй в виде частиц, капель, пузырей, пленок и т. п. Взаимное направление обеих фаз в потоке может быть различным. Например, движение твердых частиц и потока газа при пневмотранспорте, пузырей пара и кипящей жидкости в вертикальных трубках выпарных аппаратов с естественной циркуляцией (см. главу IX) направлено в одну сторону, т. е. является прямоточным. Во многих других случаях фазы движутся в противоположных направлениях, т. е. их движение противоточное. При противотоке фаз осуществляется, в частности, взаимодействие пленок стекающей вниз жидкости с восходящими потоками газа или пара в пленочных или насадочных абсорбционных и ректификационных колоннах, взаимодействие капель с потоком другой жидкости (сплошной фазой) в полых или насадочных колонных экстракторах (см. главы XI и XII) и т. д. Картина взаимного движения фаз в аппарате в целом или на отдельных его участках часто более сложная, чем при прямотоке или противотоке, например в аппаратах с псевдоожиженным слоем или на тарелках массообменных аппаратов при барботаже (см. главу XI). [c.111]

Подсчеты по формуле (3.76) показывают, что средний размер капель при условиях распыления, типичных для атомно-абсорбционного анализа, находится в интервале 10—20 мкм. Фактически размеры капель, производимых распылителем, варьируются в более широких пределах, от 5 до 25 мкм и более. Для отделения крупных капелек в смесительной камере размещена отражательная крыльчатка. При прохождении вдоль лопаток поток газовой смеси неоднократно меняет свое направление, и более крупные капли вследствие инерции прилипают к лопаткам и стенкам камеры, а затем стекают по дренажной трубке. [c.149]

Эксперименты на пикосекундной временной шкале и более короткой требуют других подходов. Световая вспышка, вызывающая возбуждение или фотолиз молекул исследуемого вещества, генерируется лазером с пассивной синхронизацией мод, оснащенным системой выделения одиночного импульса из цуга. Хотя пикосекундная импульсная спектроскопия опирается на методику двух вспышек — возбуждающей и зондирую -щей,— импульс зондирующего света обычно получается за счет преобразования части света возбуждающей вспышки, а необходимая короткая временная задержка легко достигается благодаря конечной скорости света. Зондирующий световой пучок направляется по варьируемому более длинному оптическому пути. Для абсорбционных экспериментов спектр этого излучения может быть уширен (например, ССЬ преобразует малую часть излучения лазера на неодимовом стекле с длиной волны 1060 нм в излучение в широком спектральном диапазоне). Для других диагностических методик, например КАСКР, это излучение может быть преобразовано в излучение другой частоты. Существует также ряд специализированных методик для изучения испускания света в пикосекундном диапазоне. Одна из них связана с электронным вариантом стрик-камеры. Для регистрации временной зависимости интенсивности сфокусированного пучка или светового пятна в механическом варианте стрик-камеры используется быстро движущаяся фотопленка. В электронном варианте изображение вначале попадает на фотокатод специального фотоумножителя типа передающей телевизионной трубки. Под действием линейно изменяющегося напряжения, прилагаемого к пластинам внутри трубки, образующиеся фотоэлектроны отклоняются тем сильнее, чем позже они вылетели из фотокатода. Для регистрации мест попадания отклоненных электронов может использоваться фосфоресцирующий экран с относительно длинным послесвечением, изображение на котором фотографируется или преобразуется с помощью электроники для последующего анализа. Этот метод носит название электронно-оптической хроноскопии. В альтернативном методе для изучения флуоресценции с пикосекундным временным разрешением Используется затвор, основанный на эффекте Керра (вращение плоскости поляризации света в электрическом поле), индуцируемом открывающим лазерным импульсом. В еще одном методе (флуоресцентная корреляционная спектроскопия) часть света возбуждающего импульса проходит через оптическую линию задержки и смешивается с испускаемой флуоресценцией в нелинейном кристалле (см. конец разд. 7.2.3), давая на выходе [c.203]

На рис. 4.4 показана схема установки для исследования структуры жидкостей. Пучок рентгеновских лучей, вышедший из трубки 1, после формирования в коллиматоре 51 направляется на цилиндрический образец 2 жидкости. Прошедший сквозь него первичный пучок поглощается ловушкой 3. На пути рассеянных лучей находится кристалл-монохроматор 4, который отражает АГа -излучение, регистрируемое сцин-тилляционным счетчиком 5. Расположение монохроматора после образца позволяет свести к минимуму попадание в счетчик флуоресцентного излучения. Для получения картины рассеяния от плоского образца применяют 0—9-дифрактометр. Его особенность состоит в том, что в процессе съемки происходит вращение рентгеновской трубки и счетчика навстречу друг другу вокруг оси, проходящей через точку соп ри-косновения рентгеновского луча с поверхностью образца. При этом угол, под которым излучение падает на поверхность образца, сохраняется равным половине угла рассеяния. Тем самым исключается абсорбционный фактор, поскольку он не зависит от угла рассеяния. [c.98]

Соответствующие растворы в абсорбционных сосудах должны занимать около половины их объема в III сосуд помещают также несколько кусков медной проволоки. Сосуды с помощью коротких отрезков резиновых трубок впритык присоединяют к боковым трубкам гребенки. Другие концы поглотительных сосудов закрывают пробками со стеклянными трубками 10, на которые одевают клапаны Бунзена. [c.244]

Прибор для абсорбции гликолей под давлением состоит из абсорбционной колонки, представляющей собой полую трубку из нержавеющей стали, в нижнюю часть которой заливается поглотительный раствор в верхнюю часть вмонтирован сетчатый отбойник, предохраняющий от уноса капель поглотительного раствора. [c.37]

На этом заводе для изучения эффективности процесса абсорбции углеводородных газов в условиях изотермического режима была смонтирована опытная колонна с трубчато-решетчатыми тарелками, которые выполнены в виде плоской спирали Архимеда из трубок диаметром 22/19 мм О = 400 мм Н = 300 мм ширина зазора между трубками 5 мм = 18,5%). Опытный абсорбер работал параллельно с промышленной абсорбционной колонной с 30 круглоколпачковыми тарелками О = 2800 мм Н = 600 мм), которая имела два промежуточных циркуляционных аммиачных холодильника — съем тепла осуществлялся в результате охлаждения абсорбента после 10-й и 20-й тарелок. [c.397]

Среди экстракционных аппаратов гравитационного типа наиболее эффективными являются ситчатые колонны (рис. ХП-З, в), которые подобно абсорбционным и ректификационным колоннам состоят из цилиндрического корпуса с размеш,ен-ными в нем ситчатыми (решетчатыми) тарелками. Последние разделяют колонну на секции, сообщающиеся через отверстия в тарелках и переточные трубки. Легкая фаза, поднимаясь вверх по колонне, проходит через отверстия в тарелках, дробится на капли, которые контактируют в межтарелочном пространстве со сплошной фазой, движущейся сверху вниз. Достигнув следующей тарелки, капли сливаются, образуя слой, который вновь дробится при прохождении через отверстия этой тарелки. Таким образом, легкая фаза диспергируется в колонне столько раз, сколько в последней размещено тарелок, контактируя в каждом межтарелочном пространстве с встречным потоком сплошной фазы. Последняя же перемещается из секции в секцию через переточные трубки. [c.566]

Чувствительность реакции 5-10 г Hg, предельное разбавление 1 2-10 . Определению мешают а также значительные количества ЗОг и других восстановителей. Определение ртути в воздухе с индикаторными трубками описано в работах [238, 239, 403, 1085]. Для определения паров ртути в воздухе производственных помещений щироко применяются атомно-абсорбционные фотомет- [c.167]

На рис, 46 представлена принципиальная схема установки для атомно-абсорбционного анализа. Свет от разрядной трубки 1 (полый катод, покрытый внутри определяемым металлом) проходит через пламя горелки 2 и фиксируется на ш,ели монохроматора 3. Затем излучение попадает на фотоумножитель или фотоэлемент 4. Ток усиливается в блоке 5 и регистрируется измерительным устройством 6. Определение заключается в измерении отношения световых потоков прошедшего через пламя с введенным в него анализируемым веществом и без него. Поскольку свечение линии исследуемого элемента в пламени горелки оказывается более интенсивным, чем их интенсивность, полученная от полого катода, то излучение последнего модулируют. Модуляция излучения осуществляется вращающимся диском с отверстиями (модулятор 7), расположенным между полым катодом и пламенем. Усилитель 5 должен иметь максимальный коэффициент усиления для той же частоты, с ка-> кой модулируется излучение полого катода. [c.250]

I — трубка, подводящая СОг, 2 — колба на шлифах для растворения вместимостью 100 мл 3 — капельная воронка 4 — холодильник 5 — абсорбционный сосуд-приемник 6 — газоподводящая трубка со спиралью па внешней поверхности [c.208]

Установки для атомно-абсорбционной спектроскопии всегда содержат разрядную трубку (т.е, лампу с полым катодом, изготовленным из определяемого элемента), горелку-атомизатор, монохроматор, фотоумножитель, усилитель переменного тока и выходной измерительный прибор. [c.368]

Принципиальная схема установки для атомно-абсорбционного анализа показана на рис. 52. Свет от разрядной трубки 1, испускающей линейчатый спектр определяемого элемента, пропускают через пламя горелки 2, в которое впрыскивают тонкий аэрозоль анализируемого вещества. Область спектра, соответствующую расположению измеряемой резонансной линии, выделяют монохроматором 3. Затем излучение выделенной линии поступает на фотоумножитель или фото-368 [c.368]

На рис. 130 представлена принципиальная схема установки для атомно-абсорбционного анализа. Свет от разрядной трубки 1 (полый катод) проходит через пламя горелки 2 и фокусируется на щели монохроматора 3. Затем излучение попадает на фотоумножитель, или фотоэлемент 4. Монохроматор выделяет из общего светового потока излучение с длиной волны, поглощаемой исследуемым элементом. Ток усиливается в блоке 5 и регистрируется измерительным устройством 6. [c.186]

Для предотвращения вспенивания и осаждения солей жесткости на трубках кипятильников абсорбционные растворы готовят на паровом конденсате. В качестве антивспеннвателей к раствору добавляют 0,01—0,02 вес. % к-октилового или аллило-вого спирта или 0,001—0,0015% силикатов, или же высококипяших спиртов Активным антивспенивателем является также диэтиленгликоль [c.250]

N-(2-xлop-l, 1, 2 трифт0рэтил) циперкдин. Пиперидин реагировал с хлортрифторэтиленом аналогично диэтиламину. Реакция осуществлялась в абсорбционной трубке, описанной выше, причем приходилось тщательно устранять влажность. Были приложены все старания удержать температуру на [c.248]

На такой же установке были проведены [34] опыты с тремя абсорбционными трубками в холодильнике-абсорбере (из карбейта, тантала и нержавеющей стали, внутренним диаметром соответственно 38, 25 и 22 мм) для исследования процесса получения 30—40%-ных растворов соляной кислоты. Были получены полные данные по описываемому процессу и выведено уравнение для расчета коэффициентов теплопередачи и абсорбции для холодиль- [c.136]

Анализируемую пробу вводят в графитовую трубку длиной 5,3 см и диаметром 1 см, высушивают при 110° С, озоляют и атомизируют при 1500— 2700° С [594]. Получаемый при атомизации сигнал регистрируют на атомно-абсорбционном спектрофотометре Перкин-Эльмер модель 303, с регистратором модели 56 и дейтериевым корректором фона. Исследовано три варианта метода прямой метод сравнения проб со стандартами метод стандартных добавок п атомиаация экстрактов хелатов. [c.95]

В верхней части трубки имеется небольшое отверстие для ввода пробы. Жидкие пробы вводят мик- Рис. 11.24. Схема электротермического рошприцем, возможен и анализ атомизатора для атомно-абсорбционной [c.243]

Определение в силумине в виде молибденовой сини Переводят 1 г мелкой стружки в колбу 2 для растворения (рис. 6) п добавляют 5 мл воды. Колбу присоединяют к прибору и пропускают через него 10—15 мин двуоксид углерода (через трубку /). В капельную воронку 3 заливают 25 мл НС1 (1 1), останавливают ток СО2, подсоединяют абсорбционный сосу 5-приемник 5, наполненный насыщенной бромной водой, и осторожно из воронки добавляют несколько капель НС1 (1 1) в колбу для растворения. Дальше добавляют кислоту, смотря по тому, как растворяется проба. Если бромная вода в абсорбционном сосуде частично обесцветилась, ее сливают в коническую колбу, а в сосуд наливают свежую порцию бромной воды. В общей сложности ее применяют 35—40 мл. После окончания растворения пропускают СО2 еще 10—15 мин, чтобы полностью перегнать остатки фосфина. Полученную в приемнике бромную воду кипятят в конической колбе до полного обесцвечивания, добавляют небольшой кристаллик сульфита натрия и кипятят еще раз 3 мин. После охлаждения переводят содержимое в делительную варонку вместимостью 100 мл, разбавляют водой до 40 мл, добавляют 2 мл 1 н. Н2504, 5 мл раствора молибдата аммония, перемешивают, добавляют 50 мл бутанола и экстрагируют возникший молибдатофосфат встряхиванием. После разделения водную [c.207]

Для этого используют платиновый прибор, состоящий из колбы или про-бцркш с плотно пригнанной пробкой, имеющей две трубки — одна служит для ввода водорода, другая является горел,кой [414]. Над последней помещаю воронку с трубкой для отвода продуктов горения в абсорбционный прибо [c.120]

Баллон со сжатым этиленом с хорошо регулирующимся венН тилем Р, соединяется каучу ом с абсорбционной трубкой (невидимой на рисунке) из стекла емкостью приблизительно 50 сле , наполненной активированным углем. От абсорбционной трубки идет каучуковое соединение к трем газопромывным склянкам — Сд) (на заднем плане рис. 37), которые наполнены 85%-ной серной кислотой и соединены между собой. Последняя промывная склянка соединена каучуком с газовым сметчиком R , калиброванным на 1—20 л этилена в час. Газовый счетчик соединен каучуком с трубкой для измерение давления газа О, манометрическая трубка которой, наполненная водой,, служит для контроля давления газа и для регулирования скорости газа. К трубке присоединяется счетчик пузырьков В, служащий для контроля скорости подачи газа. Из счетчика пузырьков В газ поступает в склянку Вульфа емкостью приблизительно 5 л. Через одни тубус склянки проходит газоподводящая трубка для этилена, направленная к середине склянки. [c.178]

В табл. 3-22 приведены результаты определения влаги в некоторых углях тремя методами (см. также гл. 5). Можно пред-полаг-ать, что заниженные результаты в методе высушивания обусловлены окислением анализируемого материала. Для серийных определений с помощью абсорбционного метода взвешенные пробы в специальных стеклянных лодочках помещают в стеклянные трубки (внешний диаметр 20 мм), нагреваемые в алюминиевом нагревательном блоке. Через трубки продувают азот примерно с той же скоростью, как при проведении элементного анализа. В этих условиях для определения влаги в пробах массой 1 г требуется около 1,5 ч [321]. При анализе некоторых топлив удовлетворительные результаты были получены при извлечении влаги свободным от кислорода азотом при 105 С и последующем ее улавливании перхлоратом магния [111]. Содержание влаги во влажных углях часто удается определить методом конденсации с последующим измерением массы или объема извлеченной воды [55]. [c.178]

Разработаны лабораторные методы количествен ного определения ртути в воздухе с помощью адсор бентных трубок Через трубку, заполненную гопкали том, в течение заданного промежутка времени (от 15 мин до 8 ч) просасывают определенный объем воздуха (как правило, 50—100 л) Содержимое трубки растворяют в кислоте, анализ осуществляют методом атомно абсорбционной спектрометрии при длине волны 253,7 нм Нижний предел измерения составляет 0,005 мг/м , влияния неорганических веществ на ре зультаты анализа не обнаружено Ориентировочно содержание паров ртутн в воздухе можно определить с помощью индикаторных бумажек, пропйтанных сус пензией иодида меди или сульфидом селена [c.259]

В другом варианте атомно-абсорбционного анализа вещество в атомарное состояние переводят в графитовой кювете (рис. ХП. 12). Она представляет собой графитовую трубку, внутренний диаметр которой 3—5 мм, снабженную мощным электрическим нагревателем последний обеспечивает нагревание до 2000 К- Анализируемый раствор наносят и сушат на поверхности угольного электрода, предварительно покрытого раствором полистирола. Электрод ввЪдят в кювету через боковое отверстие, кювета нагревается [c.375]

СОг, СО и Оз. Поэтому поглотители заряжаются соответственно КОН, аммиачным раствором u l с добавлением элементарной меди [связывает СО в форме карбонильного комплекса u(I)] и щелочным раствором пирогаллола. На рис. XIV. 3,6 показана форма абсорбционных сосудов с широким нижним отверстием, через которое в сосуд помещают стеклянные трубки для увеличения контакта между газом и раствором. [c.434]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология