Концентрация серной кислоты, определение

Если в таблице отсутствует точное значение плотности, определенное ареометром, применяют метод интерполяции. Делают это следующим образом. Допустим, что плотность раствора серной кислоты, определенная ареометром, равна 1,210 г/см . В таблице же имеются значения плотности 1,202 и 1,227, им соответствуют концентрации 28 и 31 %. Следовательно, при изменении концентрации на 3 % плотность изменяется на величину 0,025. Метод интерполяции заключается в том, что в узком интервале концентраций зависимость между плотностью и концентрацией считают линейной. Поэтому можно записать пропорцию [c.49]

Графит — это единственный конструкционный неметаллический материал, обладающий высокой теплопроводностью при достаточно высокой инертности в большинстве агрессивных сред, термической стойкостью при резких перепадах температуры, низким омическим сопротивлением, а также хорошими механическими сво11ствами. Теплопроводность искусственного графита выше теплопроводности многих металлов и сплавов, в частности свипца и хромоннкелевых сталей, в 3—5 раз. По этой причине примепеиие графита особенно эффективно для изготовления из пего тенлообмепной аппаратуры, предназначенной для эксплуатации в условиях воздействия таких агрессивных сред, как серная кислота определенных концентраций, соляная и плавико- [c.449]

Определение концентрации серной кислоты ареометром № титрованием. В цилиндр емкостью 250 мл влить лабораторный раствор серной кислоты, опустить в него ареометр и измерить, относительную плотность с точностью 0,003. По относительной плотности, пользуясь табл. П1 в конце книги, рассчитать, количество серной кислоты, содержащееся в 20 Л1л этого раствора. [c.89]

Ход анализа. Для колориметрического определения титана лучше всего иметь сернокислый раствор, ие содержащий мешающих ионов. Концентрация серной кислоты в этом растворе должна быть не ниже 5/о. [c.259]

Скорость поглощения н-бутилена растет с повышением температуры до определенной максимальной точки, а затем слегка понижается при условии, что концентрация серной кислоты остается постоянной. Оптимальные темцературы оказались следующие 75° дпя 85 %-ной кислоты, 50° для 90 %-ной кислоты, 25° для 95 >Ь-ной кислоты и 0° для 100 %-ной кислоты. Выход жидкого полимера составлял приблизительно 70 % при температурах от О до 50° и снижался почти до 20 >о при 75°. Приводятся также данные по полимеризации бутиленов в присутствии пемзы, пропитанной концентрированной серной кислотой. [c.191]

Недостатком применения концентрированной серной кислоты или олеума в качестве сульфирующих агентов следует признать обратимость реакции накопление воды в реакционной массе постепенно увеличивает скорость обратной реакции и останавливает процесс сульфирования при достижении некоторой концентрации серной кислоты (определенной для каждого арена). [c.335]

В качестве сульфирующих агентов используются концентрированная серная кислота, моногидрат, олеум. Для каждой реакции сульфирования имеется определенный предел концентрации серной кислоты, ниже которого сульфирование не идет. [c.121]

С целью нахождения параметров математической модели процесса отмывки сульфокатионита от серной кислоты выполнены экспериментальные исследования по определению изменения концентрации серной кислоты в ионите во времени в зависимости от сшитости матрицы ионита и температуры. В результате экспериментальных исследовании и машинной реализации математической [c.394]

Зависимость степени разложения фосфатного сырья от концентрации исходной серной кислоты за определенный период времени (изохрона) представлена на рнс. 52. Кривая имеет два максимума. Прн повышении концентрации серной кислоты в области разбавленных растворов и понижении концентрации в области концентрированных активность кислот растет и соответствеиио степень разложения фосфата увеличивается. Однако с ростом [c.146]

Чтобы облегчить расчет, делим абсорбционный аппарат на две зоны в нижней зоне концентрация компонента жидкой фазы (серной кислоты) меньше, а в верхней — больше, чем Св р. В реакторе на определенном уровне будет существовать участок, в котором критическая концентрация Св р будет равна концентрации серной кислоты. [c.179]

В этом эксперименте ионная сила раствора в растворах с изменяющимся pH не постоянна. Предусмотрите такие условия проведения опытов, чтобы ионная сила раствора сохраняла постоянное значение (например, добавляя в растворы с меньшим содержанием серной кислоты определенные объемы раствора сульфата натрия той же концентрации). [c.348]

Как видно из этих данных, определение по плотности концентрации серной кислоты выше 90 вес.% становится весьма неточным. [c.338]

На рис. 95 приведена зависимость эффективной константы скорости превращения о-бензоилбензойной кислоты в антрахинон от концентрацин серной кислоты. Видно, что дфф растет с росто.у концентрации серной кислоты до некоторого предельного значения. Это предельное значение дает непосредственно истинную константу скорости кислотно-каталитического процесса. Таким способом истинная константа скорости может быть определена и в случаях, когда не существует методов определения концентрацин активной промежуточной формы. Как правило, однако, при столь больших коп- [c.335]

Скорость разложения фосфата серной кислотой в присутствии раствора разбавления — фосфорной кислоты, как и при производстве суперфосфата, зависит не только от активности ионов водорода, но и от степени пересыщения жидкой фазы продуктом реакции— сульфатом кальция. Общий вид зависимости степени разложения фосфата за определенное время (изохрона) от концентрации серной кислоты в смеси так же как и на рис. 217 изображается кривой, имеющей два максимума и один минимум между ними. Так как скорость взаимодействия между фосфатом и серной кислотой велика, то можно предположить, что начальная действую- [c.100]

Оптимальными условиями для определения урана является 4 М концентрация серной кислоты оптическая плотность измеряется при 430 ммк. [c.107]

С увеличением концентрации серной кислоты в растворе интенсивность свечения урана (VI) растет. Определение же малых количеств урана по свечению в концентрированных растворах серной кислоты неудобно, так как последняя, обычно применяемая в анализе без специальной очистки, при освещении ультрафиолетовым [c.146]

Кислоты, Высокие концентрации серной кислоты (80—Ш,%) определяют фотометрически с 1,1-диантримидом [10381 или хин-ализарином [1457]. Для титриметрического определения в [c.206]

С повышением концентрации кислоты концентрация активной промежуточной формы, как правило, возрастает, и в пределе, при достаточно большой концентрации кислоты, становится равной единице, т. е. практически все вещестно А оказывается в форме А. В этой области концентраций серной кислоты эффективная константа скорости становится равной истинной константе скорости и, таким образом, последняя может быть определена непосредственно из данных по кинетике реакции. На рис. 66 приведена зависимость эффективной константы скорости превращения о-бензоилбензойной кислоты в антрахинон от концентрации серной кислоты. Видно, что эф(1> растет с ростом концентрации серной кислоты до некоторого предельного значения. Это предельное значение дает непосредственно величину истинной константы скорости кислотно-каталитического процесса. Таким способом истинная константа скорости может быть определена и в тех случаях, когда не существует методов определения концентрации активной промежуточной формы. Как правило, однако, при столь больших концентрациях кислоты [c.248]

Прн определенном для каждого сульфирования разведении, соотв. концентрации, серной кислоты скорость сульфирования становится настолько малой, что прн этом можно считаться практически с остановкой сульфирования. Чрезвычайно длительное взаимодействие сульфируемого вещества и серной кислоты предельной концентрации может повидимому сопровождаться, хотя и незначительным, эффектом сульфирования (И. С. Иоффе). [c.74]

Большинство методов разделения сульфокислот основано на использовании различной растворимости сульфокислот или их солей в определенных условиях разведения, концентрации серной кислоты и пр. [c.88]

Этих данных достаточно для точного определения массовой доли и молярной концентрации серной кислоты. [c.285]

Для идентификации простейших олефинов их можно превратить в бромистые алкилы действием бромистого водорода или в спирты действием серной кислоты определенной концентрации. Терпены обычно идентифицируют на основании свойств их гидрохлоридов, гидробромидов, нитрозохлоридов и других аналогичных продуктов (см. стр. 34—42). Если предыдущие испытания не привели к выводу о природе испытуемого вещества, рекомендуется определить продукт окисления, образующийся при действии перманганата или в случае необходимости озона или гидроперекиси бензоила. Для определения числа непредельных связей часто пользуются титрованием вещества бромом в сероуглероде или четыреххлористом углероде, а также каталитическим гидрированием продукта. [c.531]

Данные табл. 9 подтверждают положение, что в определенных пределах концентрации серной кислоты скорость нитрования резко уменьшается с повышением этой концентрации. [c.163]

Снижение температуры в определенных пределах оказывает бла — Рис. 8.12. Влияние концентрации серной кислоты на гоприятное влияние на октановое число алкилбензина селективность реакций, [c.143]

В аппарате описанной конструкции стадии набухания и сульфирования осуществляются последовательно и непрерывно друг за другом. Требование к качеству продукта обусловливает такой технологический режим, при котором достигается заданная степень набухания и заданная степень превращения сополимера в ионит. Требуемая степень набухания и требуемая степень превращения сополимера в ионит достигаются соответствующим временем пребывания сополимера в зоне набухания и зоне сульфирования. Как следует из анализа, проведенного в главах 4 и 5, время, необходимое для полного набухания гранул сополимера в рабочем диапазоне температур, не превосходит время необходимое для превращения этого сополимера в ионит. Например, для полного набухания сополимера стирола с 5% парадивинилбензола необходимо 0,3 часа контакта сополимера с тионилхлоридом при 20 С, а для сульфирования этого сополимера после набухания до степени превращения 90% необходимо 4 часа контакта сополимера с серной кислотой при 20 С. Поэтому при конструировании аппарата необходимо учитывать, что протяженность зоны набухания не должна превосходить протяженность зоны сульфирования. Для заданной степени превращения (или соответствующей величине времени пребывания) при определенных диаметре аппарата и расходах по сополимеру и растворителю нетрудно рассчитать протяженность зоны сульфирования, а следовательно, и зоны набухания. Данная методика расчета предполагает, что все гранулы сополимера находятся в одинаковых условиях как в зоне набухания, так и в зоне сульфирования. Это действительно так потому, что в зоне набухания концентрация растворителя, а в зоне сульфирования концентрация серной кислоты вокруг гранул сополимера не меняются. Кроме того, в зоне набухания всплывание гранул исключается благодаря наличию шнека. В зоне сульфирования при всплывании гранулы [c.391]

С повышением концентрации серной кислоты повышается глубина сульфирования и до определенного предела растет селективность [44, 45]. При сульфировании каменноугольного техническо- [c.260]

В отношении таких параметров процесса, как концентрация серной кислоты, температура, продолжительность реакции, молярное отношение кислоты к олефину и т, п. нельзя привести каких-лпбо определенных рецептов, поскольку они очень сильно зависят от происхождения и состава исходного олефинового продукта. Рабочая температура зависит от температуры застывания исходной смеси олефинов ее стараются по возмо5кпости выдерживать ниже +10 . Необходимость быстрого отвода тепла в условиях малой продолгкитсльпости реакции требует проведения особых мероприятий. Из различных возмоя ностеп в зтом отпошении следует упомянуть следующие [c.480]

С помощью кислотной гидратации можно превращать в спирты и гомологи этилена. Это было впервые отмечено А. М. Бутлеровым (1867 г), который действием Н2504 на изобутилен получил триметилкарбинол. Позднейшие его работы [5] показали, что реакционная способность олефинов возрастает с повышением молекулярного веса, причем одновременно увеличивается склонность и к полимеризации, и к образованию алкилсерных кислот. Так как скорость полимеризации возрастает с повышением температуры, при получении спиртов насыщение серной кислоты бутиленом и высшими олефинами ведут при минус 10—0°. Каждый из олефинов поглощается серной кислотой определенной концентрации, которую надо снижать по мере увеличения длины цепи олефина. Так, например [c.512]

Скорость кислотного разложения ГПК линейно зависит от концентрации кумола и, в определенных пределах, от концентрации серной кислоты [8, 9]. Согласно данным [9], в среде фенола и ацетона (мольное соотношение 1 6.5) при 20 °С величина эффективной константы скорости разложения ГПК (АГзф) равна [c.293]

Б связи с применением сульфатных электролитов для производства печатных плат (комплексь[ые электролиты в ряде случаев использоваться не могут из-за нестойкости некоторых элементов печатных плат в щелочной среде) возникла необходимость повысить рассеивающую способность этих электролитов. Для этой цели была увеличена концентрация серной кислоты и уменьшена концентрация меди. Примерный состав таких электролитов (в г/л) Си504 5Н20 — 50—80 Н2504 — 200—150. В отсутствие специальных органических добавок получают крупнокристаллические осадки. Для получения блестящих осадков важную роль играет также концентрация ионов С1 . Как правило, она поддерживается в определенных пределах ( 0,05 г/л СиСЬ), что способствует блеску и равномерности покрытия. [c.302]

Другое объяснение максимума скорости реакции при определенной концентрации серной кислоты дает А. И. Титов [46]. Он указывает, что катионы, образующиеся при соединении ароматических веществ с протоном, например СбНвКОгН" , должны вступать в реакцию замещения значительно труднее, чем соответствующие нейтральные молекулы. [c.177]

Показано также, что конечная концентрация серной кислоты не должна быть ниже определенной величины (например, для бензола 61%). Так как во время реакции происходит разбавление серной кислоты вследствие образования нитрозилсерной кислоты и воды, необходимо применять такое количество серной кислоты, чтобы концентрация ее во время нитрования всегда оставалась больше некоторой предельной величины, ниже которой происходит неполное поглощение окислов азота. [c.400]

В промышленных условиях - абсорбцию серного ангидрида осуществляют растворами ссрной кислоты, причем SOa взаимодействует с водой, содержащейся в кислоте. Полтютя абсорбции достигается при применении серной кислоты определенной концентрации и при температуре, соответствующих минимальному. чначению равновесного давления паров SO3 над поверхностью HzSOj. Этим условиям соответствует 98,3%-ная H2SO4. Однако даже при незначительном отклонении от концентрации 98,3% НгЗО степень поглощения SO3 резко снижается. [c.45]

Определению 2 мг натрия в форме натрийцинкуранилацетата не мешают (в мг) А1 (6) К, Ре (5) Т1, Сг, Мп, Mg, Са (2) и КН4С1 (0,5 г) при осаждении из среды 0,2 М НС1 или НСЮ4 [4761. Время выстаивания осадка и концентрация серной кислоты влияют на полноту осаждения натрия (табл, 36). [c.59]

Один из наиболее точных фотометрических методов определения урана (VI) разработан Бейконом и Милнером [350]. Проанализировав возможные источники ошибок, авторы нашли, что определение урана в его чистых препаратах, таких как закись-окись и металлический уран, можно производить с точностью до 0,04% (отн.). Для этого применялась тщательная юстировка аппаратуры, термо-статирование кювет при измерениях, точное калибрование всей мерной посуды, а также строгий контроль концентрации серной кислоты. Влияние различных концентраций серной кислоты на характер спектров поглощения урана показано на рис. 4. [c.107]

Л. Б. Зайчикова [133] при определении молибдена в виде роданидных соединений применяла в качестве восстановителя тио-мочевину в присутствии катализатора — соли меди, которая образует растворимый бесцветный тиомочевинный комплекс, не мешающий определению молибдена. В отсутствие меди тиомочевина восстанавливает шестивалентный молибден, а также трехвалентное железо чрезвычайно медленно. Оптимальная концентрация серной кислоты находится в пределах 9—10 об.% При понижении концентрации кислоты окраска раствора принимает розоватый оттенок, при повышении — устойчивость окраски уменьшается. В присутствии 10 мг Си максимальная оптическая плотность достигается через 5 мин. [c.208]