Определение максимальной свежей

Определение адсорбционной способности осуществляют на лабораторной установке, которая состоит из газового баллона, адсорбера, газового приемника и вакуум-насоса, соединенных трубками с краниками. Перед опытом адсорбер проверяют на герметичность (под давлением и в вакууме). После десорбции в вакууме при 200° С для очистки адсорбента от ранее адсорбированных газов адсорбер готов для проведения анализа. В случае свежего адсорбента последний подвергают двукратной адсорбции и десорбции газом, подлежащим адсорбции. Эта операция называется промывкой. Затем приступают к адсорбции до максимального давления и к десорбции адсорбированного газа. [c.159]

Во всех случаях отмечали большее затухание фильтрации для свежего песка и наименьшее — при использовании песка, экстрагированного керосином после контакта с нефтью. В этом случае максимальный процент затухания фильтрации не превышал 6,3% даже для песка проницаемостью 0,1 Д. При исследовании нефти для песка, экстрагированного керосином, снижение проницаемости не превышало 2%. Следует подчеркнуть, что эти величины снижения проницаемости находятся в пределах погрешности опыта. При фильтрации сквозь свежий> песок величина затухания согласуется с содержанием асфальтенов в нефти и /Ссп.а-Полученные закономерности величин затухания фильтрации в зависимости от способа подготовки песка тоже хорошо согласуются с результатами определения влияния степени гидрофобности-твердой поверхности на величину адсорбции асфальтенов. Поэтому при содержании в нефти малого количества асфальтенов и при их малой активности величина адсорбции может быть такова, чтО она не повлияет на проницаемость породы, особенно при гидрофобной поверхности твердой фазы. [c.153]

В подавляющем большинстве современных поршневых компрессоров управление потоками газа осуществляется автоматическими клапанами, перемещение пластин в которых происходит под действием разности давлений газа в разделяемых полостях. При максимальном объеме цилиндра давление в нем ниже, чем в полости всасывания, из-за сопротивления движению газа. Клапан линии всасывания открыт, и в цилиндр продолжает поступать свежий газ. Пластина клапана закроет каналы, связывающие полости, при достижении в цилиндре давления, равного давлению в полости всасывания. Это произойдет уже при обратном ходе поршня и уменьшении объема цилиндра на AV. Для определения ЛУ свяжем параметры газа в цилиндре в моменты максимального его объема и объема, уменьшенного на AV при Рц, уравнением политропы конечных параметров [c.38]

Совместное решение уравнений консекутивных реакций и рециркуляции. Монотонное убывание свежей загрузки в изотермическом случае. Определение условий, при которых свежая загрузка и готовый продукт достигают максимального значения. [c.50]

Для установления сходимости параллельных определений проведено 31 определение прочности одной пробы свежего катализатора в течение 11 дней (табл. 3). Среднее значение прочности катализатора пз 31 определения равно 86,1 пункта, максимальное 88,7, минимальное 84,0. Максимальное отклонение от среднего значения прочности не превышало 2,6 пункта, или 3,0% [c.163]

Последняя серия опытов была поставлена с целью определения емкости у1 лей, т. е. количества веществ максимально поглощаемых углем. Условия опытов весовое соотношение угля и фенольной воды 1 100, причем одной и той же порцией угля каждый раз обрабатывались свежие 100 ма фенольной воды [c.309]

Делают три отдельных наблюдения высоты пламени в точке максимальной высоты некоптящего пламени, проводя последовательно вышеописанные определения. Если эти величины разнятся более чем на 1,0 мм, определение повторяют на свежей пробе и с другим фитилем. [c.581]

В качестве отражающего кристалла использовался кварц с постоянной решетки d = 4,2457 А и с отражающими плоскостями (1010). Радиус кривизны кристалла был равен 1000 мм. Работа проводилась во втором порядке отражения. Линейная дисперсия прибора равнялась 7—8 Х/мм. Спектры регистрировались на двухслойных пленках Кодак. Процесс проявления был максимально стандартизован. Пленки проявлялись свежим стандартным проявителем в течение определенного, одного и того же для всех спектрограмм времени, в темноте, в широких пробирках. [c.50]

Каждый экстрагент при экстрагировании определенного компонента имеет предельную емкость, выраженную в г/л или моль/л. При ее достижении экстрагент насыщается извлекаемым компонентом. Концентрация насыщения данного экстрагента (емкость) может быть определена после многократной обработки в воронке нескольких свежих порций исходного раствора одной порцией экстрагента обработка проводится до тех пор, пока количество извлекаемого компонента в экстрагенте не станет постоянным. Значения максимальной емкости для различных экстрагентов изменяются в широких пределах (см. стр. 20). На практике стараются избегать максимального насыщения экстрагента, так как с увеличением насыщения возрастает вязкость, что приводит к ухудшению показателей работы экстракционного оборудования. [c.6]

Простейший опыт по непрямой селекции ауксотрофных мутантов можно проделать следующим образом. Засеваем испытуемой культурой ряд чашек Петри с максимальной средой и агаром. Получаем сотни и тысячи колоний, небольшая доля которых — ауксотрофные мутанты. Далее делаем отпечатки каждой чашки с выросшими колониями на свежих чашках с агаром и минимальной средой. Для этого удобен технический прием, предложенный Ледербергом привести в соприкосновение поверхность стерильного кусочка бархата с поверхностью чашек Петри с выросшими колониями, затем коснуться бархатом поверхности агара в чашках с минимальной средой. После инкубации мы убеждаемся, что некоторые колонии на минимальной среде не растут. Это и есть искомые мутанты. Их не очень много и на них-то и сосредоточивается внимание. Платиновой петлей мы переносим их па различные промежуточные среды. Для этого нужно залить ряд чашек Петри агаром с минимальной средой плюс тем или иным метаболитом. На каждой чашке Петри наносятся в определенном систематическом порядке все найденные ауксотрофные мутанты, которым мы присваиваем определенные индексы. [c.294]

Выбирать подходящее высушивающее вещество для каждого отдельного случая его применения следует с гораздо большим вниманием, чем это обычно делается аналитиками. Нужно обращать внимание и на состояние, в котором это высушивающее вещество находится. Сказанное-относится не только к тем случаям, когда высушивающее вещество применяется в поглотительной цепи при определении воды или двуокиси углерода, но и к обычному применению его в эксикаторах. Непродуманное использование различных высушивающих веществ в поглотительных цепях не может не привести к затруднениям, так как величина поглощающей способности и скорость поглощения влаги у них различны. Воздух, прошедший через хлорид кальция, будет отдавать влагу серной кислоте, а воздух, прошедший через фосфорный ангидрид, будет отнимать влагу у хлорида кальция два различных высушивающих вещества могут иметь одинаковую поглощающую способность при медленном токе газа и совершенно различную—при быстром токе. В поглотительную цепь можно поместить два и несколько высушивающих веществ при условии, что каждое последующее имеет большую поглотительную способность, чем предыдущее, и что в конце помещено то же вещество, какое находится вО взвешиваемом сосуде. Само собой разумеется, что высушивающие вещества надо возобновлять достаточно часто, чтобы обеспечить максимальное-их действие. Для этой цели нужно вести запись веса поглощенной воды, если это возможно, или хотя бы записывать даты наполнения сосудов свежим высушивающим веществом. [c.66]

Узел формования. Машины для формования ПАН волокна бывают односторонними и двусторонними. При общей производительности современного штапельного агрегата от 5 до 15 т волокна в сутки на нем устанавливается от 5 до 20 фильер. Длина пути нити в осадительной ванне колеблется в пределах 0,6—2,5 м. Осадительная ванна движется параллельно жгуту. Осадительная ванна подается на все корыто с последующим разделением ее и направлением к каждой фильере путем устройства перегородок либо отдельно к каждой фильере. В случае применения трубчатых и конусных насадок [13—15] в каждую из них подается определенное количество осадительной ванны. Количество осадительной ванны должно быть не менее, чем это требуется для создания максимально допустимого перепада концентрации осадительной ванны между входом и выходом из прядильной машины. Максимальный перепад концентрации растворителя в ванне может составить 2—3%, если конструктивно обеспечена подача свежей ванны в зону подсоса ее жгутом. Максимальное количество подаваемой ванны ограничивается гидравлическими условиями формования. Экономически выгоднее сохранять наименьшую подачу ванны [c.112]

Решающим фактором является содержание сока в свежих растениях, которое принимается за лекарственную единицу. Поэтому задачей гомеопатической технологии является максимальное извлечение сока из свежих растений и получение эссенций с определенным содержанием сока. [c.413]

Максимальный выход SO3 для данного времени соприкосновения газа с катализатором получается при определенной оптимальной температуре. Чем меньше время соприкосновения т (и соответственно JisOa), тем выше оптимальная температура (см. ч. 1, рис. 98). Таким образом, в контактных аппаратах для достижения максимальной скорости процесса следовало бы начинать его прн возможно более высоких температурах, около 600°С, проводить по кривой оптимальных температур и заканчивать при 400°С. Для этого необходим предварительный подогрев газа и непрерывный отвод теплоты по ходу каталитического процесса. Этой задаче и подчинены в основном конструкции современных контактных аппаратов, однако решается она далеко не полностью. Свежий газ, содержащий SO2, подогревается за счет теплоты прореагировавшего газа (теплоты реакции) лишь до температуры зажигания (420—470°С), а затем во время каталитического процесса температура сначала возрастает до бОО С, а затем производится понижение ее. [c.131]

Таким способом подвергающиеся крекингу исходные продукты можно путем многократной рециркуляции постепенно перевести в бензин с максимальным выходом последнего. Правда, на практике вместе с рецпркулятом в крекинг-печь вводят и свежие порции исходного сырья, чтобы объем циркулирующей жидкости сохранялся постоянным. Следовательно, к ре-циркуляту в определенных пропорциях добавляют газойль прямой гонки [c.237]

Перейдем к рассмотрению изменения профилей различных параметров вдоль реактора в системе с рециркуляционной петлей. Необходимое превращение на выходе из реактора может быть получено различными изменениями вдоль реактора параметров системы — температуры, давления, концентрации. Оно связано с количеством рециркулируемых в начало реактора компонентов. Естественно, что для каждой конкретной реакции роль указанных факторов проявляется по-разному. Несомненно, что широкое использование результатов одновременного поиска изменения профилей различных параметров может привести к весьма интересным результатам. Однако для решения этой задачи желательно дальнейшее совершенствование математических методов оптимизации и более детальное изучение химических аспектов процесса. Рассмотрение реакции дегидрирования этана показало, что существует определенный профиль температуры, который отвечает максимальной нроизвоцительности реактора по целевому продукту. При этом расход исходного сырья не является максимальным и соответствует строго определенной селективности и глубине превращения на выходе из реактора. Следовательно оптимальные профили изменения параметров режима эксплуатации действующих реакторов должны определяться одновременным изменением производительности аппарата. В частности, исследования по определению оптимального температурного профиля для консекутивной реакции показали, что в этом случае необ ходимо реакцию начать с самой высокой температуры оптимального профиля. Затем углубление процесса следует проводить по мере снижения температуры также в соответствии с оптимальным профилем, найденным, подчеркиваю, для рециркуляционной системы. Кстати, в этом плане применение увеличенной рециркуляции непрореагпровавшего сырья в адиабатических реакторах (таких, как реактор для каталитического дегидрирования этилбензола в стирол) люжет значительно повысить их мощность по свежему сырью. Прп такой постановке вопроса реакторы должны конструироваться таким образом, чтобы они удовлетворяли требованиям теории. Это противоречит существующему укоренившемуся положению, когда реакция осуществляется в готовой конструкции реактора в зависимости от его возможностей, [c.15]

Применение этой системы позволяет примерно в 2 раза снизить расход свежего катализатора. При определении стоимости оборудования предусматривалось, что установ си работают с максимальным применением воздушного охлаждения и использованием воды, для доохлаж-дения продуктов только летом. [c.19]

Максимальный выход кристаллического полистирола с катализатором четыреххлористый титан — триизобутилалюминий (1 3) достигается при 70 . Повышение соотношения А1 Ti от 3 1 до 9 1 не изменяет выход, а добавка литийапюминий-гидрида слегка повышает выход изотактического продукта. Прогрев катализатора треххлористый титан — триизобутилалюминий до введения мономера и растворителя увеличивает активность каталитической системы. Поддержание определенной концентрации триизобутилалюминия путем введения свежих порций его также увеличивает а.ктжвность катализатора,. Выход крнсталл влеской фракции возрастает прн применении плохих растворителей. [c.524]

Как было показано много лет назад в промышленном масштабе, наиболее важной независимой переменной является температура и, таким образом, важной задачей является определение оптимального температурного режима. При этом важен способ, в соответствии с которым определен оптимальный температурный режим. Обычно цель заключается в поддержании конверсии на выходе постоянной, поэтому температура по всему реактору увеличивается, чтобы скомпенсировать потерю активности катализатора путем увеличения константы скорости. Это осуществляется в промышленности с помощью анализа выходного потока и/или измерения температурного профиля в реакторе. Потеря конверсии компенсируется путем увеличения температуры, как это проиллюстрировано на рис. 8.4, г де при ведены профили температуры по слою для низкотемпературного катализатора конверсии оксида углерода. Если загружен свежий катализатор, реакция начинается на входе в слой и температурный профиль по слою катализатора имеет форму, показанную а кривой А (рис. 8.4). Для нового катализатора максимальная скорость подъема температуры должна соответствовать входу в слой, и скорость подъема температуры на выходе из слоя должна быть очень низкой, так как состав газа там близок к равновесию. Кривая В показывает температурный профиль в середине пробега катализатора. В этом случае отсутствует подъем температуры на входе в слой, и чтобы сохранить активность катализатора, температуру несколько повышают. Кривая С показывает типичный температурный про- филь, когда катализатор почти полностью дезактивирован. Входную температуру в этом случае повышают так, чтобы получить максимально возможный выход продукта, скомЦенсиро-вав этим отсутствие реакции в большей части слоя. Там, где эта реакция начинает идти, она идет с заметной скоростью, но [c.192]

Методика определения общей серы [3] была нами усовершенствована активность скелетного никелевого катализатора увеличивается, если сплав выдерживают в течение ночи в растворе щелочи, затем дважды кипятят его на водяной бане со свежим раствором в течение 3—4 час., охлаждают, выде.рживают в течение ночи со свежим раствором щелочи, промывают водой и спиртом. Унос бензола в токе азота уменьшают введением обратного шарикового холодильника. При концентрации серы 0,0001% навеску увеличивают до 100—150 г. Методика нами проверена методом добавок (с сероуглеродом). Максимальная погрешность может быть понижена до 0,00001 % проведением 4—6 параллельных определений. Сероводород можно определять по методике [5] только при концентрации его выше 0,0007—0,001%, так как при концентрации 0,0005% результаты завышаются. [c.138]

Продолжительность К. наряду с темп-рой и видом сырья определяет глубину распада, т. с. выход и характер продуктов. В начале К. преобладает распад наиболее нестабильных компонентов сырья, а затем начинаются процессы уплотнения. Образовавшиеся вначале бензин и легкий газойль разлагаются дальше па газ, смолу и кокс. Поэтому нри слишком большой продолжительности процесса выходы бензина падают, а газа и кокса чрезмерно возрастают. Для получения максимального выхода бензина практикуют т. наз. К. с рециркуляцией или повторный К. При однократном К. лигроин дает 70—75% бензина, 15— 20% керосино-газойлевой фракции и 7—15% мазута. После отгонки бензина, напр, нри К. керосино-газойлевого дистиллята, получак т остаток и 50—60% фракции, выкипающей в тех же пределах, что и исходное сырье. Последнюю смешивают в определенном соотношении со свежим сырьем и повторно крекируют. Отношение количества рециркулируемой фракции к свежему сырью называют коэффициентом рециркуляции, а отношение общего количества крекируемого сырья к количеству свежего сырья — коэффициентом загрузки. К. с рециркуляцией повышает выход бензина из солярового масла до 60% и из мазута до 34% при выходе кокса до 0,2%. Однако при повторном К. вследствие большей стабильности крекинг-флегмы выход бензина за один проход сырья несколько снижается. [c.396]

Холодильные установки, работающие на фреоне-12. После окончания монтажа установки проводят чистку ее и осушку и максимально освобождают от воздуха. Всю систему подвергают испытанию на герметичность сухим инертным газом на давление 16 кгс1см (сторона нагнетания) и 10 кгс см (сторона всасывания). Во избежание попадания воды во фреоновую систему запрещается подвергать испытаниям водой сосуды (аппараты), работающие под давлением фреона. При испытании системы на герметичность для определения мест утечки запрещается добавлять вещества с сильным запахом. Во время заполнения системы фреоном нельзя допускать повышения давления на нагнетательной стороне более 9 ати, а на всасывающей — более 4 ати. Баллоны с фреоном-12 необходимо предохранять от падения и повреждения, транспортировать и хранить с навернутыми предохранительными колпаками и предохранять их от действия солнечных лучей. Для определения утечки фреона следует пользоваться электронным галоидным течеискателем. При обнаружении значительной утечки фреона необходимо немедленно проветрить помещение и включить вытяжную вентиляцию. Следует помнить, что при содержании фреона в воздухе более 30% по объему появляются признаки удушья, а в атмосфере фреона человек погибает. Жидкий фреон при попадании на кожу вызывает обморожение, попадая в глаза — их повреждение. Пострадавшему необходимо срочно оказать доврачебную помощь. При отравлении пострадавшего немедленно выносят на свежий воз- [c.332]

С целью сокращения времени пребывания образовавшегося фурфурола в аппарате и уменьшения его потерь за счет разрушения, скорость движения пара должна быть максимальной. Однако с увеличением скорости пара вьшие критической происходит унос частиц сьфья, что усложняет последующий технологический процесс. Кроме того, при определенных гидоодинамических условиях неизбежно нарушение структуры слоев сырья в аппарате, проявляющееся в образовании каналов и трещин 1, что ухудшает массообмен и условия вытеснения образовавшегося фурфурола. Наряду с этим за счет значительной высоты слоя сырья и существенной разницы между температурой свежего пара, подаваемого в аппарат, и отбираемых фурфурол - содержащих паров возникает градиент температур по высоте загрузки сырья. Наличие же различных температурных условий снижает степень равномерности извлечения фурфурола, приводит к разрушению целлюлозы в нижних слоях сьфья. [c.70]

Метод предназначен для определения условной вязкости резинового клея вискозиметром ВЗ-1. Определение проводят по ГОСТ 8420—57. За показатель вязкости клея принимается среднее арифметическое значение результатов трех определений. Время истечения клея определяется с точностью до 0,2 с. Расхождение в замерах не должно превьниать 5% максимального результата. Для каждого испытания в вискозиметр заливается свежая порция клея после тщательного перемешивания. [c.431]

Понятно поэтому, что для достижения максимальной степени растворения необходима обработка навески свежими порциями реагента. Вольфрам гкябнерита переходит в раствор щавелевой кислоты всего на 2%, а вольфрамита — на 0,5%, следовательно, эти минералы не мешают определению шеелита. [c.173]

Можно также определить стадию в цикле роста культуры, когда компетентность реципиента максимальна. Для этого вносят небольшие изменения в метод простой трансформации в чашке или применяют более количественный метод, описанный в предыдущем абзаце. В таком эксперименте следует в каждой пробе использовать одну и ту же концентрацию (или число) клеток реципиента. Для повышения точности такого эксперимента прежде всего нужно построить кривую роста реципиентного штамма в L-бульоне (разд. 14.4.1) при 35 °С с аэрацией. В общих чертах методика определения зависимости частоты трансформации от стадии роста заключается в следующем. Клетки стационарной проинкубированной с аэрацией в течение ночи культуры осаждают центрифугированием и суспендируют в той же концентрации в свежем L-бульоне. Титр суспензии определяют посевом соответствующего разведения на L-arap (разд. 14.4.1). Делают разведения суспензии 1 5, 1 10, 1 20, 1 40 и 1 80 в колбах с L-бульоном и инкубируют при 35 °С со встряхиванием. Через 15 и 30 мин отбирают пробы из разведения 1 5 и добавляют к ним донорную ДНК в насыщающей концентрации эти пробы служат для оценки компетентности клеток в ранней, средней и поздней лаг-фазе. Пробы из разведений 1 10, 1 20, [c.74]

Вода, не содержащая аммония. На каждый 1 л дистиллированной воды добавляют по 0,1 мл концентрированной H2SO4 (осторожно H2SO4 — едкое соединение нельзя насасывать ее в пипетку ртом и допускать ее разбрызгивания) и проводят перегонку. Для каждой серии проб готовят свежую воду, так как она быстро загрязняется парами NH4+ из окружающего воздуха. Можно также использовать ионообменную колонку. Выбирают ионообменную смолу, максимально связывающую NH4+ и другие мешающие определению органические вещества. [c.354]

Для выявления ЦПД планшет просматривают под микроскопом. Зная кратность разведений, определяют титр вируса по тому разведению, которое вызывает 50% ЦПД. Увеличивая время инкубации, можно повысить и чувствительность метода. Для достижения максимальной чувствительности следует увеличить время титрования до нескольких недель, добавляя свежие порции среды и при необходимости полностью заменяя среду. Во всех случаях необходимо просматривать неинфици-рованные (контрольные) культуры под микроскопом. Клетки фиксируют, окрашивают, как описано выше, и определяют титр визуально (рис. 9.5). В литературе описан автоматический метод определения ЦПД [14]. [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология