Получение фосфорорганических соединений

Примером поликонденсации на основе реакции перегруппировки является получение фосфорорганических соединений путем перегруппировки Арбузова (переход соединений трехвалентного фосфора в соединения пятивалентного фосфора) [1] [c.79]

ПОЛУЧЕНИЕ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.356]

При получении фосфорорганических соединений обычно широко используют фосфор и его минеральные производные, поэтому в настояшей главе приводятся основные данные по синтезу п свойствам элементарного фосфора, его минеральных кислот, галогенидов, окислов, сульфидов и гидридов. [c.340]

Разнообразные производные всех этих кислот нашли широкое применение в органическом синтезе для получения фосфорорганических соединений. [c.483]

Здесь, конечно, нет возможности назвать, а тем более сколько-нибудь охарактеризовать все методы получения фосфорорганических соединений, которые разработаны советскими химиками и теперь используются как надежные пути к этой богатейшей сокровищнице элементо-органической химии. Но уже и из сказанного очевидно, что труд наших ученых в области синтеза фосфорорганических соединений был исключительно результативным. [c.145]

Реакции галогенидов фосфора с металлоорганическими реагентами служат удобным методом получения фосфорорганических соединений, как это можно видеть из приведенных ниже примеров [c.492]

Изучение путей получения фосфорорганических соединений и исследование их свойств привлекали внимание многих зарубежных и советских химиков. Важные результаты синтезов фосфорорганических ядов для борьбы с вредителями в сельском хозяйстве были получены в Научно-исследовательском институте удобрений и инсектофунгицидов, а также в лабораториях Академии наук СССР (М. И. Кабачник и др.) и в Московском университете (И. Ф. Луценко и др.). Некоторые фосы нашли себе применение в медицине и для других целей. [c.239]

В органическом синтезе для получения фосфорорганических соединений применяют фосфористый водород, трех- и пятихлористый фосфор, хлорокись фосфора и фосфорные кислоты фосфористый водород при замещении в нем атомов водорода на органические радикалы образует соответствующие алкил-, арил- и т. п. фосфины. Все фосфины сильно ядовиты, неустойчивы, способны воспламеняться на воздухе. Первичные и вторичные алкилфосфи-ны при окислении образуют соответствующие фосфиновые кислоты, а последние путем дальнейшей обработки могут быть превращены в эфиры, ангидриды, галоидоангидриды, амиды, аминоэфи-ры и т. д. Многие из них обладают высокой биологической активностью. Для синтезов органических соединений фосфора в лабораториях широко используют реакцию Арбузова, дающую возможность перейти от триалкилфосфитов к эфирам алкилфосфиновых кислот, содержащих С — Р-связь. Перегруппировка Арбузова лежит в основе получения высокотоксичных инсектицидов [17]. [c.65]

Открытие удобного способа получения двухиодистого фосфора [430] позволило использовать этот продукт для получения фосфорорганических соединений. Было показано, что двухиодистый фосфор легко ал-килируется иодистыми алкилами с образованием иодсодержащих комплексов, которые при гидролизе и действии сульфита превращаются в окиси третичных фосфинов [c.143]

Промежуточное образование алюминий-, железо- и сурьмяноорганических соединений было доказано экспериментально [245—247]. На основе дезарилирующей активности AI I3 А. Я. Якубович и Г. В. Моцарев разработали новый метод получения фосфорорганических соединений [248] [c.345]