Свойства бензола и его гомологов

Ароматические углеводороды (арены). Гомологический ряд бензола. Номенклатура. Электронное строение бензола. Понятие об ароматичности. Взаимное влияние атомов и атомных групп в молекуле. Химические свойства бензола и его гомологов, реакции замещения. Получение бензола. [c.207]

Свойства. Химические свойства бензола и его гомологов обусловлены наличием ароматического кольца. [c.186]

Химические свойства бензола и его гомологов. Реакции электрофильного замещения в ароматическом ряду. При явной ненасыщенности состава СеНе (нехватка восьми водородных атомов п"о сравнению с гексаном) бензол проявляет насыщенный характер. Это сказывается в склонности к ре акциям замещения и устойчивости к действию окислителей. Наоборот, реакции присоединения затруднены, для их проведения необ- ходимы особые условия. [c.116]

Химические свойства бензола и его гомологов. Реакции электрофильного замещения в ароматическом ряду. Наиболее характерны для ароматических соединений реакции электрофильного замещения, хотя известны и реакции нуклеофильного замещения и радикальные реакции. [c.107]

По физическим свойствам бензол и его гомологи значительно отличаются от алканов и цикланов с тем же числом углеродных атомов в молекуле. Плотности и показатели преломления их выше. Бензол, л-ксилол, дурол, тетра-, пента- и гексаметилбензолы плавятся при температуре выше нуля. [c.30]

СВОЙСТВА БЕНЗОЛА И ЕГО ГОМОЛОГОВ [c.205]

Физико-химические свойства бензола и его гомологов [c.203]

Формула строения бензола в виде шестиугольника с перемещающимися (осциллирующими) двойными связями дана была в 1865 г. К-екуле и послужила основой, на которой разбилась вся современная химия ароматических соединений. Хотя эта формула и не объясняет, почему именно в бензоле при наличии шестичленного цикла двойные связи не закреплены, а осциллируют, а в восьмичленном цикле циклоктотетраена (стр. 458), как показал Вильштеттер, они ведут себя как типичные связи этилена, тем не менее формула эта лучше других предложенных, так же не объясняющих факта Вильштет-т е р а, иллюстрирует свойства бензола и его гомологов. [c.487]

По физическим свойствам бензол и его гомологи значительно отличаются от алканов и цикланов с тем же числом углеродных атомов в молекуле. Плотности и показатели преломления их выше. Бензол, -ксилол, дурол, тетра-, пента- и гексаметилбензо-лы плавятся при температуре выше нуля (табл. 13). Из таблицы видно, что и некоторые другие ароматические углеводороды имеют высокие температуры плавления и находятся в нефти в растворенном состоянии. Об этом же свидетельствуют работы Ме-Ликадзе, котдрый выделил Из норийской нефти (Грузия) четыре узкие фракции кристаллических веществ с мол. вес. 400—430 и т. пл. 199—318° С. По ряду свойств установлено, что это полициклические сильно конденсированные ароматические углеводороды с 4—5 бензольными кольцами в молекуле. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология